2026 年台湾食品輸入検査
貨物のCCC税則の輸入規定欄にF01、F02、508、511のいずれかが記載されていれば、まず食品業者登録（登録しなければ輸入できません）を済ませ、そのうえで港湾のTFDA事務所に検査を申請します。書類審査、必要に応じたサンプリング検査を経て、合格通知が交付されると通関・引き取りができます。個人使用で販売目的でない場合は、輸入申告書の単一項目あたりの価格が一千米ドル以下、重量六キログラム以内であれば検査申請が免除されます（錠剤・カプセル状食品は対象外で、別途12／36瓶の規定があります）。
最終更新日: 2026-10-23 · HowBridge Logistics 編集チーム · 税関当局の公告と現行法規に基づき作成
1. 4 つのインポート ルール コード: F01、F02、508、511
| コード | 範囲 | 権限 |
|---|---|---|
| F01 | 一般食品、飲料、農産加工品などの食品および関連商品。 | TFDA |
| F02 | 本項の物品が食品、食品器具、食品容器・包装、食品用洗浄剤など食品関連の用途に該当する場合、または前記の物品を含む場合は、『食品及び関連製品輸入検査規則』に基づき輸入検査を申請しなければなりません。 | 衛生福利部食品薬物管理署（TFDA） |
| 508 | 食品添加物。単一成分の食品添加物（香料を除く）は、衛生福利部から食品添加物許可証を取得したうえで F01 に従って手続きします。香料または複合の食品添加物は F01 の手続きのみでよく、許可証は不要です。食品または食品添加物の用途に供さないものは、輸入申告書に専用コード DH999999999508 を記載すれば、上記の規定に従う必要はありません。 | 衛生福利部 |
| 511 | 錠剤・カプセル状の食品。衛生福利部から許可文書を取得する必要があり、当該許可文書は申請した輸入業者本人のみが使用でき、他の業者に使用を許諾することはできません。サンプルや贈答品の場合は「物品輸入同意書」を取得する必要があります。 | 衛生福利部 |
注:508 食品添加物および 511 カプセル/タブレット食品も、出荷検査に加えて製品登録承認が必要です。
2. 最初に必要: 食品営業登録
食品輸入事業者は、輸入検査を申請する前に、TFDA 食品事業者登録を完了する必要があります。法源は『食品安全衛生管理法』第8条第3項です。「中央主管機関が公告する類別および規模の食品事業者は、中央または直轄市、県（市）の主管機関に登録を申請しなければ、営業することができない。」食品輸入業は、登録が必要と公告された類別に該当します。
| プラットフォーム | 食品営業登録制度 |
| ウェブサイト | fadenbook.fda.gov.tw |
| ログイン | 会社証明書またはプラットフォームアカウント |
| 料金 | 無料 |
| 完了後 | 検査申請における登録番号の使用 |
ヒント:では、一般的な輸入食品のカテゴリが事前に更新されます。
3. 国境検査の 5 つのステップ
- F01/F02/508/511を確認11 桁の CCC コードとインポート ルール フィールドを確認します。
- 食品事業登録を完了する食品ビジネスプラットフォームに登録し、登録番号を取得します。
- 港湾局に申請する申告書草案、仕様書、ラベルファイルを添えて到着港のTFDA事務所に申請してください。
- 文書のレビューとサンプリングTFDA は文書を審査し、残留農薬、重金属、微生物、または添加物を検査する場合があります。
- 承認を受けて税関を通過する通過後、TFDA は税関リリースのために食品輸入検査承認通知を発行します。
4. TFDA港湾事務所
| オフィス | ポート |
|---|---|
| 基隆事務所 | 基隆港・蘇澳港 |
| 台北事務所 | 台北港 |
| 桃園事務所 | 桃園国際空港 |
| 台中事務所 | 台中港 |
| 高雄事務所 | 高雄港・安平港・馬公港 |
オフィスの連絡先とサービス時間については、TFDA 国境検査セクションを確認してください。
5. 料金と検査時期
| 書類審査（書面審査） | 処理期間1日（審査および認定の作業） |
| 現場での立ち会い確認 | 処理期間2日（確認作業） |
| サンプリング検査 | 処理期間9日＝サンプリング検査7日＋認定・完了2日 |
| 再検査（一回限り） | 処理期間7日＝審査1日＋検査4日＋認定・完了2日 |
| 中国語表示の補正 | 処理期間14日＝審査12日＋認定・完了2日 |
| 審査手数料の料率 | 課税価格に基づいて徴収します。小麦・大麦・とうもろこし・大豆製品は千分の０．５、その他の食品、食品添加物、食品器具・容器・包装、食品用洗浄剤は千分の１．５（小数点以下は切り捨て）です。 |
| 審査手数料の下限と半額措置 | 審査手数料が新台湾ドル300元に満たない場合は、300元／件として徴収します。10万元を超える場合は、超過部分を半額で徴収します。 ⚠️ 民国115年1月27日に改正公布され、民国116年（2027年）1月1日から、330元に満たない場合は330元／件として徴収する形に改められ、あわせて「中国語表示の改正または製品の改製の申請は1,000元／件」が新設されます。 |
| 立会検査料 | 同一の検査申請義務者で、製品が同一の場所に保管され同時に立ち会える場合は、検査員一人あたり500元。検査機関が港湾倉庫やコンテナヤード内に駐在事務所を設け、その構内で実施する場合は、検査員一人あたり300元。担保を差し入れて先行引き取りした場所まで出向いてサンプル採取や確認を行う場合は、検査員一人あたり1,000元です。日帰りできず宿泊が必要な場合は、別途「国内出張旅費支給要点」により算定します。 ⚠️ 民国116年（2027年）1月1日からは、それぞれ550元、330元、1,100元に引き上げられます。 |
処理期間はTFDAの「国民申請案件処理期限表」（民国115年8月17日付 FDA器字第1151604804号公告）によります。単位は暦日であり、営業日ではありません。書類の補正期間は算入されません。手数料は『食品及び関連製品輸入検査手数料徴収基準』第四条別表（現行は民国110年5月10日公布版）によります。同基準は民国115年1月27日に改正公布されましたが、第5条の規定により第四条別表は民国116年1月1日から施行され、改定幅は約10%です。それまでは現行の料率が適用されます。
6. 免除: 個人使用およびサンプル
個人使用による検査免除の基準：販売目的でなく、かつ価格が一千米ドル以下、重量が六キログラム以内（輸入申告書の単一項目ごとの価格と数量で判定）の場合、通関コードは DH000000000002 です。
⚠️ 次の三つの場合は適用されません：① 錠剤・カプセル状食品には別の規定があり、一品目につき最大12瓶（箱・缶・パック・袋）、合計36瓶を超えないこと、かつ元の包装のままであることが条件です。② 食品添加物および香料には、この免除公告は一切適用されません。③ 食品容器・器具には別の基準があり、輸入申告書の単一項目の価格が一千米ドル以下で同一規格の数量が4件以内、または価格が一千米ドルを超え数量が1件の場合（コード DH000000000005）に限られます。
このほか、牛海綿状脳症（BSE）発生国産の食用牛のと畜肉、組織、器官、派生物、またはこれらを含む物品も適用対象外です。
根拠：衛生福利部 民国108年4月16日付 衛授食字第1081300310号公告（『食品安全衛生管理法』第30条第3項）。何が「単一項目」にあたるのか。同じ公告の事項五によれば、単一項目とは品名、成分、ブランド、製造工場および原産地がいずれも同一のものを指し、同一品名のすべてのロット番号、製造年月日（消費期限）または包装規格の総量を含みます。同じ商品を複数のフレーバーで、あるいは複数の賞味期限で買っても、合算して計算されます。
商業サンプル／展示品／研究開発用途：TFDAに検査免除（輸入検査免除申請書）を申請できます。処理期間は7日（暦日、審査5日＋認定2日）です。必要書類は用途によって異なります。商業サンプルは商業登記または変更登記表、製品の用途・使用量および最終的な処分方法が必要です。展示用にはさらに展示計画書、研究開発・試験用には研究開発試験計画書が必要です。
免除されない:個人使用の基準を超える、または商業販売用の商品は依然として輸入検査が必要です。
7. 508 食品添加物および 511 のカプセル/錠剤食品に関する特別規則
これらのカテゴリーには、各出荷国境検査に加えて、製品登録承認が必要です。
| アイテム | 508 食品添加物 | 511 カプセル/タブレット食品 |
|---|---|---|
| 登録 | 食品添加物許可番号が必要です | カプセル/タブレット食品許可番号が必要です |
| 新規登録審査の手数料 | 新台湾ドル6,000元／件 | 新台湾ドル4,000元／件 |
| 出荷検査 | 引き続き必要 | 引き続き必要 |
| アプリケーションプラットフォーム | TFDAオンラインプラットフォーム | TFDAオンラインプラットフォーム |
注:の料金と審査時間は、最新の TFDA 通知に従うものとします。
8. 国境検査の実態：公式統計データ
以下の数字はすべて、衛生福利部食品薬物管理署（TFDA）の年報および『食品及び関連製品輸入検査規則』の現行条文から取ったもので、実務上の一つの問いに答えるためのものです。輸入食品が実際に止められる確率はどのくらいで、何が原因で止められるのか。なお、民国113年度は西暦2024年にあたります。
直近四年間の国境検査の推移
| 年度 | 検査申請ロット数 | 全案件の不合格 | 不合格率 | 現場確認の不合格 | 試験検査の不合格 | 試験検査の不合格率 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 民国110年（2021） | 715,929 | 11,866 | 1.66% | 11,022 | 846 | 1.47% |
| 民国111年（2022） | 724,180 | 11,137 | 1.54% | 10,479 | 664 | 1.01% |
| 民国112年（2023） | 735,752 | 10,254 | 1.39% | 9,542 | 710 | 1.15% |
| 民国113年（2024） | 761,342 | 10,982 | 1.44% | 10,128 | 871 | 1.27% |
出典：TFDA民国110～113年度年報。「全案件の不合格」には、現場確認と試験検査のほか、書類審査の不合格（民国110年87ロット、111年142ロット、112年153ロット、113年159ロット）も含まれます。試験検査の不合格率＝試験検査の不合格ロット数÷サンプリング検査ロット数。
民国113年度 試験検査の不合格項目の内訳
| 検査項目 | 検査ロット数 | 不合格ロット数 | 当該項目の不合格率 | 全試験検査不合格に占める割合 |
|---|---|---|---|---|
| 農薬残留 | 14,799 | 516 | 3.5% | 59.7% |
| 食品添加物 | 18,543 | 165 | 0.9% | 19.1% |
| 食品器具・容器・包装 | 5,646 | 84 | 1.5% | 9.7% |
| 食品成分 | 8,967 | 75 | 0.8% | 8.7% |
| 食品中の天然毒素 | 2,636 | 10 | 0.4% | 1.2% |
| 動物用医薬品の残留 | 8,617 | 7 | 0.1% | 0.8% |
| 食品微生物 | 444 | 2 | 0.5% | 0.2% |
| その他の衛生項目 | 758 | 5 | 0.7% | 0.6% |
| 合計 | 60,410 | 864 | 1.4% | 100.0% |
出典：TFDA民国113年度年報 表十一（放射能検査を含まないため、合計864ロットは試験検査不合格の総数871ロットをやや下回ります）。農薬残留だけで約六割を占めています。
民国113年度 主要生産国別の試験検査結果
| 生産国 | 検査ロット数 | 検査合格率 | 不合格ロット数 | 当該国の不合格率 | 全不合格に占める割合 |
|---|---|---|---|---|---|
| 中国大陸 | 7,953 | 97.3% | 214 | 2.7% | 24.6% |
| 日本 | 30,578 | 99.5% | 143 | 0.5% | 16.4% |
| ベトナム | 4,262 | 98.0% | 87 | 2.0% | 10.0% |
| 米国 | 4,546 | 98.5% | 70 | 1.5% | 8.0% |
| インドネシア | 2,584 | 97.6% | 62 | 2.4% | 7.1% |
| 韓国 | 1,980 | 97.3% | 54 | 2.7% | 6.2% |
| インド | 729 | 94.2% | 42 | 5.8% | 4.8% |
| タイ | 2,390 | 98.5% | 37 | 1.5% | 4.2% |
| 合計 | 68,535 | 98.7% | 871 | 1.3% | 100.0% |
出典：TFDA民国113年度年報 表十（不合格案件の構成比が高い上位八か国）。不合格率＝当該国の不合格ロット数÷当該国の検査ロット数。中国大陸の検査ロット数は日本の四分の一強にすぎませんが、試験検査の不合格件数は五割多くなっています。しかも四年連続で生産国別の首位です。民国110年189ロット（22.3%）、111年170ロット（25.6%）、112年159ロット（22.4%）、113年214ロット（24.6%）。また民国113年度年報によれば、中国大陸は検査申請ロット数の約16%を占める一方、試験検査の不合格案件では24.6%を占めています。
抜き取り確率の段階：あなたの貨物が当たる確率
| 検査方式 | 抜き取り確率 | 適用される場面 | 根拠条文 |
|---|---|---|---|
| 全ロット検査 | 100%（ロットごとに現場確認と試験検査） | 年度検査計画で管理対象とされた場合。または、「強化抜き取り検査」の対象である同一産地・同一品目分類番号の製品が、前のロットで試験検査に不合格となった場合。あるいは監視検査で連続二ロットが不合格となった場合 | 第8条、第9条 |
| 強化抜き取り検査 | 20%～50% | 年度検査計画で管理対象とされた場合（すなわち強化検査品目リスト）。または、「一般抜き取り検査」の対象である同一産地・同一品目分類番号の製品が、前のロットで試験検査に不合格となった場合 | 第8条、第10条 |
| 一般抜き取り検査 | 2%～10% | 全ロット検査、強化抜き取り検査、検証検査、監視検査のいずれにも該当しない一般の製品 | 第8条、第11条 |
| 全ロット現場確認 | ロットごとに現場確認（試験検査は必須ではない） | 現場確認の結果、食品安全衛生管理法第15条第1項第8号～第10号または第18条に違反した後、同一産地・同一品目分類番号の製品を再度申請する場合 | 第12条 |
| 優良業者への優遇 | 一般抜き取り検査の最低確率 | 1年以内に10ロットの検査がすべて合格し、かつ品質管理計画の承認を受けた場合。または1年以内に20ロットすべて合格、あるいは2年以内に30ロットすべて合格の場合 | 第14条 |
| 書類審査のみとすることが可能 | — | 第14条第1項第1号が適用され、かつ最低の抜き取り確率が適用された日から2年以内の検査結果がすべて合格である場合 | 第15条 |
根拠：『食品及び関連製品輸入検査規則』（民国114年8月21日改正公布、現行有効）。
中国大陸からの輸入食品における国境検査不合格の原因（TFDA公表案件、2023年1月～2026年8月）
| 不合格の原因 | 公表件数 | 中国大陸の案件に占める割合 |
|---|---|---|
| 農薬の残留量が規定に不適合 | 266 | 45.7% |
| 溶出試験が規定に不適合（食品器具・容器・包装） | 183 | 31.4% |
| その他の衛生項目が規定に不適合 | 23 | 4.0% |
| 重金属の含有量が規定に不適合 | 21 | 3.6% |
| 保存料の含有量が規定に不適合 | 20 | 3.4% |
| 法定外の着色料を含有 | 19 | 3.3% |
| 甘味料の含有量が規定に不適合 | 19 | 3.3% |
| 漂白剤の含有量が規定に不適合 | 11 | 1.9% |
| 動物用医薬品の残留量が規定に不適合 | 10 | 1.7% |
| 中国大陸 合計（その他の原因を含む） | 582 | 100% |
出典：TFDAが定期的に公表する「国境検査不合格情報」。当サイト（HowBridge）が2023年1月3日から2026年8月18日までの公表案件計2,559件を集計したところ、中国大陸が582件（22.7%で産地別の最多）、次いで日本394件、ベトナム278件、インドネシア220件、米国177件でした。そのうえで、公表主旨に記載された不合格原因ごとに分類・集計しています。⚠️ これは公表件数であり、年報の不合格ロット数とは統計の取り方が異なります。両者を単純に足し合わせたり、互いに置き換えたりすることはできません。
国際比較：各法域が自ら公表している統計の取り方（⚠️ 単純に大小を比べることはできません）
| 法域 | 年度 | 申告／品目の総量 | 検査方式と比率 | 不合格／輸入拒否 |
|---|---|---|---|---|
| 台湾（TFDA） | 民国113年度 （2024） | 検査申請761,342ロット | 書類審査100%、現場立会確認＋サンプリング検査9.00% | 試験検査の不合格871ロット、全案件の規定不適合10,982ロット＝検査申請の1.44% |
| 日本（厚生労働省） | 2024年度 （令和6年度） | 輸入届出2,466,004件 | 試験検査206,227件＝8.4% | 法違反731件＝届出の0.03% |
| 韓国（食品医薬品安全処） | 2025年 | 輸入申告874,928件 | 精密検査（ラボ）143,845件＝16.4%、書類検査67.8%、現場検査15.8% | 不合格1,420件＝申告の0.16% |
| 米国（FDA） | 2024会計年度 | ヒト向け食品15,876,725品目（line） | 現物検査0.33%、サンプル採取・試験0.077% | 輸入拒否8,741品目＝0.055% |
| EU（RASFF） | 2025年 | 分母は非公表 | — | 通報5,344件、うち国境での積み戻し1,428件 |
⚠️ この表は大小を比べるためのものではありません。法域ごとに統計の母集団が異なり（台湾は「検査申請ロット」、日本と韓国は「申告件数」、米国は「品目（line）」で数え、EUは分母を公表していません）、分子の定義も異なります（日韓の「検査」はラボでの試験検査を指し、米国の examined は現物検査、sampled が採取・試験を意味します。EUの border rejection は通報義務のある重大リスク案件のみを対象とします）。ここに並べたのは制度設計の違いを示すためです。台湾はすべてのロットに書類審査を行い、そのうえでリスクモデルによって抜き取りを決めます。米国は極めて低い現物検査率と、国外供給者検証プログラム（FSVP）を組み合わせています。もう一つ注目すべき点があります。米国の2024会計年度における輸入拒否理由の上位十位のうち、栄養表示（16.5%）と英語表示なし（10.4%）が合わせて四分の一を超えています。これは台湾の「現場確認の不合格は中国語表示の不備が主」という構造と一致します。表示の問題は、国を越えて共通する最初の関門です。出典：厚生労働省「令和6年度 輸入食品監視統計」、韓国MFDS『수입식품 등 검사연보』（輸入食品等検査年報）2025、米国FDA Import Summary／Refusals データセット（比率は当サイトが同データセットから算出）、EU RASFF／ACN 2025年報。
最も止められやすいのは農薬の基準値超過ではなく、中国語表示です。民国113年度の現場確認の不合格は1万128ロットで、試験検査の不合格871ロットの11.6倍にあたります。年報は現場確認の不合格原因を「中国語表示の不備を主とする」と明記しており、中国語表示がない、賞味期限が表示されていない、文字が2ミリメートル未満、成分表示が原文と一致しない、添加物が規定どおり表示されていない、品名が実態に即して表示されていない、栄養表示や栄養強調表示が規定に適合しない、製品がすでに賞味期限を過ぎている、などが挙げられています。言い換えれば、多くの案件は実験室で落ちるのではなく、パッケージで落ちているのです。
一度摘発されると、抜き取り率が一段階上がります。検査規則第9～11条により、同一の検査申請義務者で同一産地かつ同一品目分類番号の製品は、一般抜き取り検査（2～10%）で試験検査に不合格となると強化抜き取り検査（20～50%）に引き上げられ、強化抜き取り検査で再び不合格となると全ロット検査（100%）になります。元に戻すには、不合格ロットの後に連続して五ロットの輸入がすべて検査に合格し、かつ数量が当該不合格ロットの三倍に達することが必要です（第10条第1項第2号、第11条第1項第2号）。現場確認の不合格による全ロット現場確認の場合は、連続三ロット・数量二倍が条件です（第12条第2項）。
民国115年度の強化検査リスト：中国大陸の品目が最多。TFDAは民国114年度に国境検査で不合格となった品目を参考に、民国115年度の強化検査品目として計23品目を公告しました。規制期間は2026年1月1日から2026年12月31日までです。うち中国大陸が7品目を占め、生産国別で最多です。内訳は大根、花椒、唐辛子およびピーマン類の果実、その他の冷凍野菜、乾燥・未粉砕のトウガラシ属果実（いずれも不合格原因は農薬残留）、およびキグチ（生鮮冷蔵および冷凍）（動物用医薬品の残留）です。次いで日本6品目、ベトナム4品目となっています。リストに載った品目は強化抜き取り検査（20%～50%）の対象となり、抜き取りと積み戻しのリスクが一般の品目より明らかに高くなります。
香辛料は要注意分野：スーダン色素対策。TFDA民国114年度年報によると、民国113年の国境検査でスーダン色素の検査は計3,239ロット行われ、検出が公表されたのは累計21ロットでした。内訳は中国7ロット、インド6ロット、ベトナム5ロット、エジプト2ロット、南アフリカ1ロットで、主な不合格製品は唐辛子粉、黒胡椒粉、ウコンでした。TFDAは唐辛子、ウコン、胡椒などの製品について一定期間監視検査を実施しており、規定に適合しないものが検出された場合は、国境での管理強化にフィードバックされます。
抜き取りは単純な無作為ではありません。台湾の国境検査は機械学習を導入済みです。TFDAは国境予測インテリジェントシステム（Border Prediction Intelligent system, BPI）を構築し、ビッグデータに人工知能と機械学習の技術を組み合わせ、新たな因子の追加、モデルのハイパーパラメータ調整、特徴量の強化を通じて高リスクの輸入申告書を予測しています。民国114年度年報によると、BPIシステムは12の製品カテゴリーについて最適な予測モデルを高度化しており、AI技術を用いた申告書は、AIを用いない場合と比べて不合格の摘発率が1.15倍に高まりました（前年度は1.19倍）。つまり同じ「抜き取り」でも、モデルが高リスクと判定した申告書は、抜き取られて問題が見つかる確率が明らかに高いということです。
キッチン用品を買う場合も「食品」の規制対象です。中国大陸の公表案件582件のうち、溶出試験が規定に不適合だった183件（31.4%）はすべて食品器具・容器類でした。実際の品目には、まな板、箸、フライ返し、皿、紙コップ、スープカップ、クッキングシート、紙箱、PP製ナイフが含まれます。この種の商品は淘宝（タオバオ）／1688で非常によく見かけ、しかも生鮮の野菜・果物とは事情が違います。生鮮の農水畜産物はそもそもエクスプレス貨物専用区域で通関できませんが、キッチン用品は転送で送れてしまうため、実際にこの規制にぶつかります。実例として、ある紙製食品容器のロットは4%酢酸（95℃、30分）による溶出試験で蒸発残留物が40 ppmとなり、『食品器具・容器・包装衛生基準』の上限30 ppmを超えたため、積み戻しまたは廃棄となりました。
工場ごと停止処分：食品安全衛生管理法第34条の「検査申請の停止」。民国113年度年報によると、TFDAは同年、中国大陸の製造工場に対してこの権限を何度も行使しました。民国113年3月21日からは、スーダン色素が検出された中国の21社の製造工場／輸出業者について輸入検査の申請を停止。民国113年4月22日からは、中国の23社の製造工場による品目分類番号3924.10.00.90.6「その他のプラスチック製食卓用品および台所用品（PP）」の検査申請を停止しました（FDA食字第1131300901号）。さらに中国の7社の製造工場による4419.90.00.90.9「その他の木製食卓用品および台所用品」の検査申請も停止しています。停止処分を受けた製造工場の製品は、その期間中検査を申請する資格すらなく、実質的に台湾へ入れないということです。
小包の輸入量はこの10年で倍増しましたが、郵便小包はむしろ縮小しています。財政部関務署『民国113年度（2024年）関務年報』の「近10年の主要業務の変動傾向」によると、輸入申告書の件数は民国104年（2015年）の23,206,802件から民国113年（2024年）の66,106,928件へ増加しました（民国104年を基準年とした定基指数は212）。年報の注記には、申告書の件数に小三通、エクスプレス貨物申告書およびエクスプレス簡易申告書が含まれると明記されています。同じ期間に輸入郵便小包の件数は1,915,122件から1,821,078件へ減少しました（定基指数85）。伸びの主因はエクスプレス便と簡易申告というルートであり、郵便小包は同じようには増えていません。
補足：民国113年度（2024年）は、TFDAが公表済みの最新の完全な年度統計です。「当サイト算出」と記したものは年報の公開データから換算したもので、換算式は各表の注記に示しています。
9. 転送・エクスプレス便・郵便小包で食品を送る場合の特別規定
中国大陸から転送サービスを使って、あるいは国際エクスプレス便や郵便小包で食品を台湾に送る場合、TFDAの検査規定に加えて、関務署（台湾の税関当局）のエクスプレス便／郵便小包の通関規則にも突き当たります。以下の条文はいずれも現行有効の版です。
| 項目 | 航空／海上エクスプレス便 | 国際郵便小包 |
|---|---|---|
| 一個（一袋）あたりの総重量の上限 | 70キログラム以下 | 30キログラム以下 |
| 生鮮の農水畜産物 | エクスプレス貨物専用区域／海上エクスプレス貨物専用区域での通関は認められません | — |
| 免税の基準額 | 同一ロットの輸入貨物の課税価格がNT$2,000以下であれば、関税および税関が代理徴収する営業税・物品税が免除されます | 課税価格がNT$2,000以内であれば、関税・物品税・営業税が免除されます |
| 基準額を超えた場合の課税方法 | — | 輸入税は全額に対して課税されます。超過分だけが課税されるのではありません |
| 輸入回数が多い場合 | 同一の納税義務者が半年度内に免税で引き取った回数が6回を超える場合、免税は適用されません | 同一の受取人が半年度内に6回を超える場合、免税は適用されません |
| 検査（検疫）の実施対象品目 | 関係する検査（検疫）の規定に従って手続きします | 検査・検疫の実施対象品目に該当する場合、またはその他の輸出入規定がある場合は、それぞれの規定に従って手続きします |
| 分割申告の可否 | 同一の発送人が同一の便で同一の受取人に送る貨物は、分割して申告することはできません。違反した場合、税関は課税価格を合算して課税します | 同一の差出人から同一の到着日に同一の受取人へ二件以上送られた場合、課税価格は合算して計算されます |
| たばこ・酒類 | — | 自家使用で、酒5リットル、紙巻きたばこ5カートン（1,000本）、葉巻125本、刻みたばこ5ポンドを超えない場合は、たばこ・酒類輸入業の許可証を取得する必要はありません |
| 実名認証 | 輸入者はアプリ「EZ WAY 易利委」で携帯電話番号と身分証番号を紐づける実名認証を済ませる必要があります。税関は民国109年（2020年）5月16日から通関システムで照合しており、通関業者が委任状を取得した旨の具結申明をしておらず、かつ申告された輸入者が実名認証を済ませていない場合は、補正されるまで通関申告を受理しません | — |
| 通関申告が必要となる基準額 | — | 離岸価格（FOB）が5,000米ドル相当額を超える場合、受取人は、郵便機関が検関手続補完通知書を発送した日の翌日から15日以内に税関へ申告しなければなりません |
食品はほとんどの場合、簡易申告を使えません。『航空エクスプレス貨物通関規則』第12条第1項第2号は、エクスプレス貨物のうち「輸出入規定に関わるもの」は一般輸出入申告書で通関しなければならないと定めています（ただし書きは「特別な事情があり税関が公告した場合」）。『海上エクスプレス貨物通関規則』第12条も同じ規定です。食品のCCC番号の多くにはF01、F02、508のいずれかが記載されており、輸入規定に関わるものに該当します。そのため課税価格がNT$2,000を下回っていても、通常はX2／X3の簡易申告ではなく、一般輸入申告書（G1）で通関する必要があります。これこそ、転送で食品を送るほうが雑貨より面倒になる制度上の理由です。
食品に「審査免除・検査免除」の扱いはありません。『税関の輸出入貿易管理協力作業規定』第四点により、輸出入貿易管理を実施すべき貨物のCCC番号は、主管機関が関港貿シングルウィンドウを通じて税関と接続し書類を消し込み済みで先行引き取りが認められる場合を除き、通関時にはいずれもコンピューターによって自動的に書類審査通関（C2）または貨物検査通関（C3）に振り分けられます。つまり、番号にF01／F02／508が付いている限り、システムがC1の審査免除・検査免除を出すことはありません。また同規定第八点により、引き取り済みの貨物について輸入規定に適合しないことが判明した場合、税関は輸入者に対し期限を定めて輸入許可書類の補完を通知します。期限までに補完されない場合、または主管機関が事後の補完を認めない旨を明示した場合は、関税法第96条により処理されます。
自家使用の名目で輸入して転売すると、罰則は重くなります。食品安全衛生管理法第30条第3項による検査申請の免除は、「販売目的でないこと」が前提です。同法第47条第14号により、第30条第1項に違反して輸入製品情報の申告を行わなかった場合、または申告した情報が事実と異なる場合は、新台湾ドル3万元以上300万元以下の過料が科されます。情状が重い場合には、廃業、一定期間の営業停止、または食品業者登録の取り消しを命じられることもあり、登録を取り消された者は1年以内に再登録を申請できません。
不合格になった後：再検査は一回だけ、しかし処分の内容は大きく異なります。検査規則第23条により、検査申請義務者は不適合通知を受け取った日から15日以内に再検査を申請できます。再検査は一回限りで、当初の検査を行った試験機関が、当初採取した残余サンプルを用いて実施します。第24条により、処分は三種類あります。①積み戻しまたは廃棄。②食品安全衛生管理法第17条、第18条第1項に適合しない場合、または第21条に違反する場合は、期限を定めた消毒、改製、または適切な安全措置を申請できます。③表示が第22条、第24条、第26条、第27条、第28条第1項に違反する場合は、期限を定めた改正を申請できます。つまり、表示の問題はまだ挽回できますが、試験検査の不合格は通常、積み戻しか廃棄しかありません。さらに第26条により、同一産地・同一品目分類番号の製品について、不適合通知の交付日から6か月以内に2ロットが検査で不適合となった場合、検査機関は期限を定めて、書面による改善策または予防措置の説明を求めることができます。
実際の数字：試験検査の不合格には、ほぼ例外がありません。当サイト（HowBridge）がTFDA公表の2025年11月25日から2026年8月11日までの国境検査不合格の明細450件を集計したところ、処分内容はすべて「規定に基づく積み戻しまたは廃棄」でした（うち6件は「規定に基づく廃棄」）。他の方法で処分された案件は一件もありません。積み戻しや廃棄の費用は貨主の負担です。
根拠：『航空エクスプレス貨物通関規則』第6条、第11条、第12条、第14条、第15条および『海上エクスプレス貨物通関規則』第3条、第11条、第12条、第15条、第16条（いずれも民国115年2月23日改正公布）。『郵便物品輸出入通関規則』第3条、第7条、第8条、第11条、第12条、第13条、第14条（民国109年4月1日改正公布）。関税法第49条第2項。財政部 民国106年9月7日付 台財関字第1061018778号公告（免税限度額）および民国106年5月26日付 台財関字第1061011007号令（輸入回数が多い場合の認定原則）。『食品及び関連製品輸入検査規則』第23条、第24条、第26条。食品安全衛生管理法第30条、第47条。
2026年10月の水際ニュース：輸入ジャガイモが差し止め。中国から食品をネット購入するときの注意点は？
台湾食品薬物管理署（TFDA）は2026年10月6日、外観上発芽していない輸入ジャガイモ1ロットから、水際の抜き取り検査で総グリコアルカロイド 248 mg/kg が検出され、基準値 200 mg/kg を超えたと発表しました。当該ロットは規定に基づき積み戻され、国内市場には流通していません。この業者の以後の輸入は一般抜き取り検査から強化抜き取り検査（抜き取り率20%～50%）に引き上げられました。中国大陸から食品をネット購入する場合、食品は国際貿易署の MW0（大陸物品の輸入不可）と、TFDAの F01／F02 輸入検査という2つの関門を通る必要があります。「個人使用の検査申請免除」が扱うのは後者だけです。
今回のジャガイモの件、当局はどう処理した？
| 項目 | プレスリリースの内容（2026-10-06） |
|---|---|
| 品目 | 輸入ジャガイモ（外観上発芽なし） |
| 不合格の理由 | 水際での抜き取り検査で総グリコアルカロイド 248 mg/kg を検出。基準値は 200 mg/kg |
| 根拠となる基準 | 「食品中の汚染物質及び毒素衛生基準」。ジャガイモの総グリコアルカロイド基準値は2019年1月1日から適用され、発芽の有無にかかわらず同じ基準を満たす必要があります |
| 処置 | 当該ロットは規定に基づき積み戻しされ、国内市場には流通していません |
| 業者への以後の影響 | 「食品及び関連製品輸入検査規則」に基づき、この業者の以後の輸入は一般抜き取り検査から強化抜き取り検査に引き上げられ、抜き取り率は20%～50%に。再度違反すると最大で100%の全ロット検査となり得ます |
| 発生頻度 | プレスリリースによると、輸入ジャガイモで総グリコアルカロイドの不適合が出たのはこの半年で初めて |
| リスク管理ツール | TFDAはAI「水際予測インテリジェントシステム」でリスク管理を補助し、検査結果に応じて検査措置を調整しています |
原産国：プレスリリースに記載がないため、本ページでは推測しません。原文：TFDAプレスリリース（2026-10-06）／衛生福利部掲載：mohw.gov.tw。
輸入食品検査の法的根拠はどの条文？
以下は中華民国の全国法規データベースの原文に基づきます（2026-10-23確認）。ジャガイモの件の「積み戻し＋抜き取り率引き上げ」は、これらの条文が組み合わさった結果です。
| 条文 | 要点 | 本件との関係 |
|---|---|---|
| 食品安全衛生管理法 第30条第1項 | 中央主管機関が公告した食品等を輸入するときは、税関専用の貨物分類番号に従い、中央主管機関に検査を申請し、製品情報を申告しなければならない | 税番に F01／F02 などがあれば検査の申請が必要 |
| 同法 第30条第3項 | 販売目的でなく、金額・数量が中央主管機関の公告に合致するか、専案承認を受けたものは、検査申請を免除できる | 個人使用免除の根拠（基準は第6節） |
| 同法 第52条第5項 | 輸入製品が通関時の検査で不適合となった場合、中央主管機関はその輸入を管理しなければならない | 水際不合格後に輸入を管理する根拠 |
| 食品及び関連製品輸入検査規則 第8条 | 抜き取り検査：強化抜き取り20%～50%、一般抜き取り2%～10%。ほかに全ロット検査、全ロット書類審査、検証検査、監視検査 | プレスリリースの「20%～50%」の出所 |
| 同規則 第10条第1項第3号 | 前ロットが一般抜き取り検査で、同一原産地・同一税番の製品が検査不合格だった場合は強化抜き取り検査 | 本件の「一般から強化への引き上げ」 |
| 同規則 第9条第1項第2号 | 前ロットが強化抜き取り検査で、同一原産地・同一税番の製品が検査不合格だった場合は全ロット検査 | プレスリリースの「最大100%全ロット検査」 |
| 同規則 第24条第1項 | 不適合品は申請者が積み戻しまたは廃棄するか、状況に応じて期限付きの消毒・改製・安全措置または表示改善を申請できる | 本件の処置は積み戻し |
中国大陸から食品を送る：MW0と「個人使用の検査免除」の関係は？
両者は異なる機関・異なる法律による別々の関門で、一方を通過しても、もう一方を通過したことにはなりません。下表の税番と輸入規定は財政部関務署の税則データ（HowBridgeが2026-10-23に照会）によるもので、コードの読み方を示すだけであり、お客様の商品がこの税番に分類されることを意味しません。
| 税番 | 品名 | 輸入規定 | 読み方 |
|---|---|---|---|
| 0701.90.00.00-3 | ジャガイモ（種芋を除く）、生鮮または冷蔵 | B01 F01 MW0 | 第7類。検疫、食品検査、「大陸物品の輸入不可」がすべて付いています |
| 1905.31.00.00-7 | 甘いビスケット | F01 MW0 | 第19類。大陸製はMW0 |
| 2103.90.10.00-1 | マヨネーズ、サラダドレッシング | F01 | 第21類。MW0はないが、輸入検査または個人使用免除の条件は必要 |
| 3924.10.00.10-3 | プラスチック製食器 | F02 | 第39類。食品用器具の用途なら輸入検査が必要 |
- MW0＝大陸物品の輸入不可（国際貿易署）。根拠は「台湾地区と大陸地区の貿易許可規則」第7条で、大陸物品は同条に列挙された場合を除き台湾に輸入できません。
- 少量免許が対象とするのは第25～97類だけです。経済部の2022年8月19日付公告（経貿字第11104603570号）「少量の大陸物品の輸入許可証免除規定」は、「輸入制限貨物表」に載っていない第25類～第97類の大陸工業製品が対象で、CIF価格新台湾ドル32,000元以内、1品目24個以内（個数で数えられないものは40キロ以内）。公告で除外された物品は対象外です（例：2026年3月10日付 経貿字第11550200230号公告）。
- 第1～24類（食品の大半が属する類）でMW0が付くものには、少量免許の例外がありません。第25～97類で少量免許の条件を満たしても、一般輸入申告書による正式通関が必要です。
- 個人使用の検査申請免除はTFDAの関門だけを免除します。食品安全衛生管理法第30条第3項と衛生福利部の2019年4月16日付公告（申告書の単一品目ごとに1,000米ドル以下・6キロ以内。錠剤・カプセル状食品は1種類12本まで、合計36本まで）が扱うのは
F01／F02の検査で、税番のMW0もB01検疫もなくなりません。 - 確認の順序：11桁の税番を調べる（HowBridge税則検索または関港貿シングルウィンドウ）→ 輸入規定欄に
MW0、B01、F01／F02があるか確認 → 個人使用の基準に当てはまるかを見る。HowBridgeは深圳倉庫＋桃園倉庫による中国→台湾の集約輸送のみを運営しており、個別商品が規定に適合するかは主管機関の判断によります。
ここ3か月で輸入検査に影響するほかの公告は？
TFDAは2026年8～10月に検査方法の改正・廃止を10件以上公告しましたが、多くは書式の整理や旧方法の廃止です。下表は水際の検査内容を変え、ネット購入の食品に関係するものだけを挙げています。
| 公告日 | 公告 | 検査への影響 |
|---|---|---|
| 2026-10-06 | TFDA：輸入ジャガイモの監視を継続、不合格品を水際で差し止め（原文） | 上の事例を参照。基準値自体は変わっていません |
| 2026-08-25 | 衛授食字第1151901319号：「食品中の動物用医薬品残留量検査方法－抗生物質及びその代謝物の多成分残留分析」を改正、2027年1月1日施行（原文） | 改正総説明によると、適用範囲に卵類を追加、検査項目を16項目から14項目に変更（cefoperazone、mecillinamを削除）、クロマトグラフィー条件と定量限界を改正。検査方法は食品安全衛生管理法第38条に基づき中央主管機関が定めます |
ジャガイモのグリコアルカロイドについて調べられる研究は？
本ページの「資料出典」には台湾の水際検査とAI抜き取りモデルの論文がすでに掲載されています。以下の2本はジャガイモのグリコアルカロイドの毒性とリスク評価を補足するものです：
- EFSA CONTAM Panel (2020), "Risk assessment of glycoalkaloids in feed and food, in particular in potatoes and potato‐derived products", EFSA Journal 18(8): doi.org/10.2903/j.efsa.2020.6222
- Friedman M. (2006), "Potato Glycoalkaloids and Metabolites: Roles in the Plant and in the Diet", Journal of Agricultural and Food Chemistry 54(23): 8655–8681: doi.org/10.1021/jf061471t
本節の確認日：2026-10-23。条文：全国法規データベース「食品安全衛生管理法」（L0040001）第30・38・52条、「食品及び関連製品輸入検査規則」（L0040017）第8～10・24条、「台湾地区と大陸地区の貿易許可規則」（Q0040002）第7条。少量免許の公告：経貿字第11104603570号、経貿字第11550200230号。
直近3か月の食品添加物・食用油脂の規定更新：中国から食品や添加物を輸入する際の注意点は？
2026年8～10月、台湾食品薬物管理署（TFDA）は食品安全衛生管理法第38条に基づき6品目の食品添加物規格試験法（二酸化炭素、ビタミンB6、二酸化チタン、食用赤色7号アルミニウムレーキ、L-グルタミン酸ナトリウム、カラギーナン。いずれも公告日に施行）を改正し、8月12日には酵素法イヌリンの使用制限及び表示規定を制定しました。食用油脂については、各地の衛生局が7月1日から抜き取り検査を拡大し、8月26日までに658件を検査しています。中国大陸から食品や添加物を輸入する人にとって、これらの更新で変わるのは規格の検査方法と包装に表示すべき内容であり、税則番号上の輸入規定は変わりません。MW0、F01／F02、508 は引き続き品目ごとに確認が必要です。
どの食品添加物の規格試験法が改正されたか？
以下の6件の公告はいずれも食品安全衛生管理法第38条に基づき、「食品添加物使用範囲及び限度量並びに規格基準」における当該品目の規格基準に合わせて改正されたものです。「主な改正点」は各公告添付の改正総説明から要約しました。試験法は当局（国境検査を含む）が規格への適合を判定する際の方法であり、新たな使用限度ではありません。
| 公告日 | 品目（公告番号） | 主な改正点（改正総説明による） |
|---|---|---|
| 2026-08-25 | 二酸化炭素（衛授食字第1151901406号） | 英文名称を改正、「確認試験」の二酸化炭素検知管試験及び参考文献を改正 |
| 2026-08-26 | 塩酸ピリドキシン（ビタミンB6）（衛授食字第1151901411号） | 構造式、確認試験、重金属、乾燥減量、強熱残分及び定量法を改正、参考文献を追加 |
| 2026-09-02 | 二酸化チタン（衛授食字第1151901432号） | 性状、溶解性、確認試験、乾燥減量、強熱減量、酸化アルミニウム及び（又は）二酸化ケイ素、酸可溶物、水可溶物、0.5 N塩酸可溶物、水銀及び定量法を改正、参考文献を追加 |
| 2026-09-02 | 食用赤色7号アルミニウムレーキ（衛授食字第1151901427号） | 「塩酸不溶物」を改正、参考文献1件を追加 |
| 2026-10-06 | L-グルタミン酸ナトリウム（衛授食字第1151901660号） | 確認試験、乾燥減量、比旋光度、ピロリドンカルボン酸、定量法及び参考文献を改正 |
| 2026-10-06 | カラギーナン（衛授食字第1151901591号） | 「微生物規格」を改正、参考文献1件を追加 |
二酸化チタン：欧州食品安全機関（EFSA）は2021年の評価で、E171は食品添加物として安全とはもはや考えられないと結論づけています（下記の研究参照）。台湾の今回の公告は試験法の改正であり、使用範囲と限度量は現行の「食品添加物使用範囲及び限度量並びに規格基準」に従います。本ページは今後の改正を推測しません。
8月12日に制定されたイヌリン規定は何を定めているか？
- 対象：ショ糖溶液と、Bacillus sp. 217C-11株から得たフルクトシルトランスフェラーゼを酵素反応させ、加熱、脱色、分離、濃縮、乾燥その他の精製工程を経て製造したイヌリン（規定第2点）。
- 規格：食品原料として使用する場合、規定の付表の規格に適合しなければならない（第3点）。
- 表示：このイヌリン原料及びそれを使用した食品には「本製品のイヌリンはショ糖を酵素反応させて製造したもの」という成分情報を表示しなければならない（第4点）。
- 法的根拠と施行：同法第15条の1第2項及び第22条第1項第10号。衛授食字第1151301588号公告、公告日の2026-08-12に施行。 公告 · 規定全文
- 輸入への影響：中国大陸からイヌリン原料やイヌリンを含む食品を輸入する場合、まずサプライヤーに製法を確認してください。本規定の対象であれば、中国語表示に上記の文言が必要で、原料は付表の規格に適合しなければなりません。表示の不備は輸入検査規則第24条により期限付きの是正を申請できますが、通関が遅れる可能性があります。
食用油脂の抜き取り検査とベンゾピレン事案：当局は何を公表したか？
| 日付 | 当局が公表した事実 |
|---|---|
| 2026-07-27 | 中聯油脂事案の第三者独立調査結果：単一の原因ではなく、高リスク原料の管理、製造工程の管理及び検査監視など複数の不備が相互に影響した結果。既存の検査データでは、一部のブラジル産輸入大豆から製造した大豆油は、米国産輸入大豆から製造したものに比べてベンゾ(a)ピレンが検出されやすく、船積みごとの原料品質にも差があった。同発表は、行政院が7月23日に食品安全衛生管理法の一部改正草案を可決して立法院に送付し、源流管理、製造工程管理、異常通報、品質管理及びデジタルガバナンスの5方向に重点を置くと説明 (原文) |
| 2026-07-29 | TFDAは7月8日に衛生局とともに国内の他の大豆油精製工場3社から油製品30件を抜き取り検査し、ベンゾ(a)ピレンはすべて基準に適合。第三者調査報告はTFDAウェブサイトの「中聯油脂事案専用ページ」で公開 (原文) |
| 2026-08-26 | 7月1日から各地の衛生局が市販食用油脂の抜き取り検査を拡大し、8月26日までに計658件（大豆サラダ油、ごま油／香油、椿油、ひまわり油、キャノーラ油など）。既に公表済みの中聯油脂事案の製品11件のほか、椿油14件がベンゾピレン不合格。ごま油／香油97件はすべて適合 (原文) |
改正の状況：2026-10-23時点で、全国法規データベースの食品安全衛生管理法は2019年6月12日改正版のままです。上記の草案は立法手続が完了するまで効力がなく、本ページは条文内容を推測しません。
これらの規定の法的根拠は何条か？
条文は全国法規データベースの食品安全衛生管理法の原文に基づきます（2026-10-23確認）： 全国法規データベース L0040001
| 条文 | 原文の要点 | 輸入食品・添加物への意味 |
|---|---|---|
| 第15条の1 | 「中央主管機関は、食品に使用できる原料について、その製造、加工、調合の方法又は条件、食用部位、使用量、製品形態その他の事項を制限することができる。」第2項：制限すべき原料品目及び制限事項は中央主管機関が公告する | イヌリン規定の法的根拠。輸入原料にも同様に適用 |
| 第18条第1項 | 「食品添加物の品名、規格及び使用範囲、限度量の基準は、中央主管機関が定める。」 | 添加物規格基準の根拠。6件の試験法はこの基準に合わせて改正 |
| 第21条第1項 | 公告された食品添加物等は、中央主管機関の査験登録を経て許可文書の発給を受けなければ、製造、加工、調合、再包装、輸入又は輸出してはならない | 単一成分の食品添加物（香料を除く）の輸入には許可文書が必要。本ページ第7節参照 |
| 第22条第1項 | 食品及び食品原料の容器又は外包装には、中国語及び共通記号で、第4号 食品添加物名称、第6号 原産地（国）、第10号 その他中央主管機関が公告する事項などを表示しなければならない | イヌリンの「ショ糖を酵素反応させて製造」の文言は第10号の公告事項 |
| 第24条第1項 | 食品添加物及びその原料の容器又は外包装には、品名、「食品添加物」又は「食品添加物原料」の文字、使用範囲、用量基準及び使用制限、原産地（国）などを表示しなければならない | 輸入する添加物そのものの中国語表示 |
| 第30条第1項 | 公告された食品、食品添加物等を輸入する際は、税関の専用貨物分類番号に基づき中央主管機関に検査を申請し、製品情報を申告しなければならない | 税則番号に F01、508 などのコードがあれば検査申請が必要 |
| 第35条第4項 | 「食品業者が食品添加物を輸入する場合、それが複合品であるときは、原産国の製造業者又は責任業者が発行する製品成分報告及び輸出国の公的衛生証明書を添付しなければならない……ただし、香料はこの限りでない。」 | 中国大陸から複合添加物を輸入する際に必要な書類 |
| 第38条 | 試験法は食品試験法諮問会の諮問を経て中央主管機関が定める。定めのない場合は国際的に認められた方法によることができる | 6件の規格試験法改正の法的根拠 |
中国から食品や添加物を輸入する際、実務上やるべきことは？
- まず11桁の税則番号を確認（HowBridge 税則検索又は関港貿シングルウィンドウ）：輸入規定欄に
MW0、F01／F02、508、511があるか確認します。本節の規定更新でこれらのコードは変わりません。 - 添加物は改正後の試験項目と照合：上表の6品目が輸入リストにある場合、中国大陸のサプライヤーに求める分析証明書（COA）は改正後の項目（例：二酸化チタンの水銀や酸可溶物、カラギーナンの微生物規格）をカバーしていることが望まれます。
- 複合添加物：同法第35条第4項に基づき、原産国製造業者の製品成分報告と輸出国の公的衛生証明書を用意します（香料を除く）。
- 個人使用名義は添加物に適用されない：衛生福利部の個人使用検査免除公告は食品添加物及び香料を明確に除外しています。本ページ第6節参照。
- 中国語表示：酵素法イヌリンを含む製品には公告の文言が必要です。食品添加物名称、原産地（国）などは第22条、第24条に従います。
- 油製品・油を含む食品：公式調査は原料ロット間の品質差を指摘し、第三者調査チームは原料のリスク管理、工程監視及び検査監視の強化を業者に提言しています。適合か否かは台湾当局の検査結果によります。
さらに読める研究
- EFSA FAF Panel（2021）「Safety assessment of titanium dioxide (E171) as a food additive」EFSA Journal 19(5)：E171は食品添加物として安全とはもはや考えられないと結論。 doi.org/10.2903/j.efsa.2021.6585
- EFSA CONTAM Panel（2008）「Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Food」EFSA Journal 6(8)：724：ベンゾ[a]ピレン単独では食品中の多環芳香族炭化水素の指標として不十分で、PAH4・PAH8がより適切とした。 doi.org/10.2903/j.efsa.2008.724
本節の確認日：2026-10-23。公告と報道発表はTFDAウェブサイトの原文によります（各行にリンク）。条文：全国法規データベース「食品安全衛生管理法」（L0040001）第15条の1、第18・21・22・24・30・35・38条、「食品及び関連製品輸入検査規則」第24条。本節は規定と確認方法の説明であり、個別商品を輸入できるかどうかは主管機関の判断によります。
10. 貨物に検査が必要かどうかの調べ方
- 11 桁の CCC コードを検索します。台湾関税検索または Trade-Van のシングル ウィンドウを使用します。
- インポート ルール フィールドのチェック: F01、F02、508、または 511 は、TFDA 検査が必要であることを意味します。
- HowBridge収集ツール:税関書類に製品名を入力すると、TFDA 検査アラートの可能性が表示されます。
- 検査が必要な品目は必ず正式通関：該当する税則号列に動植物検疫（B01）または TFDA 輸入検査（F01）が必要な場合、航空エクスプレス・海上エクスプレスの簡易通関は利用できず、正式通関が必要です。すでにエクスプレス倉庫に入っている貨物は、まず一般倉庫へ移庫してから手続きします。
11. FAQ よくある質問
12. 本ページのデータ出典と参考文献
第8節・第9節のすべての数字は、以下の一次資料および査読付き文献にさかのぼって確認できます。本ページの末尾には別途「引用文献」を掲載し、本ページが引用した法令および政府の研究報告をまとめています。確認日：2026年8月21日。
- 衛生福利部食品薬物管理署『民国113年度 食品輸入管理及び輸入検査統計年報』 —— 検査申請ロット数、検査方式の比率、現場確認／試験検査／書類審査の不合格ロット数、および表七（検査申請ロット数の上位10位の中分類）、表十（生産国別の検査結果）、表十一（主要検査項目の結果）。現時点で公表されている最新の完全な年度別国境検査統計です。
- TFDA『民国110年度・111年度・112年度 食品輸入管理及び輸入検査統計年報』 —— 直近四年間の推移表における民国110～112年のデータ。
- TFDA『民国114年 食品薬物管理署年報』（2025 Annual Report） —— 民国113年の国境通関検査76万1,342ロット、サンプリング検査6万8,535ロット、検査合格率98.7%を独立に照合。スーダン色素の国境検査3,239ロットと検出国別の統計。BPI国境予測インテリジェントシステムの12製品カテゴリー、不合格の摘発率1.15倍。
- 『食品及び関連製品輸入検査規則』（民国114年8月21日改正公布） —— 第8条の検査方式と抜き取り確率、第9～11条の格上げ・格下げ条件、第12条の全ロット現場確認、第14～15条の優良業者優遇。
- TFDA「民国115年度 食品及び関連製品輸入 強化検査品目」 —— 規制期間は民国115年1月1日から民国115年12月31日まで、計23品目。民国114年度に国境検査で不合格となった品目を参考に定められました。
- 『食品及び関連製品輸入検査手数料徴収基準』（民国115年1月27日改正公布） —— 審査手数料の料率、下限および立会検査料。今回の改正による別表の料率は民国116年1月1日から施行されます。本ページに示したのは現行有効の数値で、将来の改定値は別途注記しています。
- 『食品及び食品添加物の登録審査等に係る審査手数料及び証明書手数料徴収基準』第2条（民国113年12月9日改正公布） —— 錠剤・カプセル状食品の登録審査は4,000元／件、食品添加物は6,000元／件。
- TFDA「国民からの申請案件の処理期限表」（民国115年8月17日付 FDA器字第1151604804号公告） —— 書類審査、現場立会確認、サンプリング検査、再検査および中国語表示の補正に係る処理期間（暦日）。
- TFDA「輸入食品 国境検査不合格情報」の公表案件 —— 当サイトが2023年1月3日から2026年8月18日までの公表案件計2,559件を集計し、産地と不合格原因の分布を統計。あわせて2025年11月25日から2026年8月11日までの明細450件を集計し、処分内容を統計しました。
- 『航空エクスプレス貨物通関規則』および『海上エクスプレス貨物通関規則』（いずれも民国115年2月23日改正公布） —— エクスプレス貨物の要件と総重量の上限、金額区分、第12条「輸出入規定に関わる場合は一般申告書で通関」、分割申告の禁止および検査・検疫の規定。海上版のpcodeはG0350071です。
- 『郵便物品輸出入通関規則』（民国109年4月1日改正公布） —— 第3条の総重量30キログラム、第7条の免税基準額、第8条の限度額超過時の全額課税、第11～12条の合算計算と輸入回数、第13条の検査・検疫の実施対象は各規定に従う旨。
- 関税法第49条第2項。財政部 台財関字第1061018778号公告、第1061011007号令 —— NT$2,000の免税限度額の法的根拠、および「輸入回数が多い」＝半年度内に免税で引き取った回数が6回を超えることとする認定原則。
- 『食品安全衛生管理法』第30条、第47条 —— 第30条の輸入検査申告義務と、販売目的でない場合に検査申請を免除する授権。第47条第14号の、未申告または虚偽申告に対する3万～300万元の過料。
- 衛生福利部 民国108年4月16日付 衛授食字第1081300310号公告 —— 「輸入食品及び関連製品が輸入検査の申請を免除される条件と、それに適用される通関コード」。個人使用の基準とDHシリーズ通関コードの原典です。
- 学術文献｜Chen HC ほか（2015）「Border inspections of imported food and related products in Taiwan」Journal of Food and Drug Analysis（DOI: 10.1016/j.jfda.2014.08.001） —— TFDAの著者陣による査読付き論文。原文は「Noncompliance of label requirements」が官能検査と書類審査における主な指摘事項であると明記しており、表示の誤り、中国語表示の欠如、文字が小さすぎることなどが含まれます。また不合格率が最も高い品目として、香辛料（16.3%）、豚の内臓（8.0%）、漢方薬膳の食材（7.7%）を挙げています。
- 学術文献｜Lien KW ほか（2019）「Inspections of imported foods to Taiwan: an overview」Journal of Consumer Protection and Food Safety —— 台湾の輸入食品検査制度に関する概観的な研究。
- 学術文献｜Wu LY ほか（2023）「EL V.2 Model for Predicting Food Safety Risks at Taiwan Border」Foods（DOI: 10.3390/foods12112118） —— 台湾の国境における食品安全リスク予測のためのアンサンブル学習モデルで、BPI国境予測インテリジェントシステムの学術的な基礎となっています。
- 学術文献｜Wu LY、Weng SS（2021）「Ensemble Learning Models for Food Safety Risk Prediction」Sustainability —— リスクベースの抜き取り検査に関する機械学習モデリングの研究。
- 学術文献｜Tu WC ほか（2024）「Application and effectiveness of artificial intelligence…」Journal of Food and Drug Analysis（DOI: 10.38212/2224-6614.3490） —— 人工知能を国境検査に応用した際の効果評価。
- 日本 厚生労働省『令和6年度 輸入食品監視統計』 —— 令和6年度の輸入届出2,466,004件、検査206,227件（8.4%）、法違反731件（0.03%）。
- 韓国 食品医薬品安全処（식품의약품안전처）『수입식품 등 검사연보』（2025） —— 2025年の輸入申告874,928件、精密検査143,845件（16.4%）、不合格1,420件（0.16%）。
- 米国 FDA Import Summary／Import Refusals データセット —— 2024会計年度のHuman Foodsは計15,876,725品目、現物検査51,844、サンプル採取・試験12,155、輸入拒否8,741。比率は当サイトが同公開データセットから算出しました。
- EU RASFF／ACN 2025年度報告 —— 2025年の通報5,344件、うち国境での積み戻し1,428件。
- 『食品安全衛生管理法』第8条第3項、第34条 —— 第8条第3項は、食品事業者登録を済ませて初めて「営業することができる」とする法的根拠。第34条は「中央主管機関は、重大な食品衛生安全事件が発生した場合、または輸入製品が検査不合格となる状況が深刻な場合、関係する事業者、産地または製品について、その検査申請を停止することができる」と定めています。
- 財政部関務署『民国113年度（2024年）関務年報』 —— 「近10年の主要業務の変動傾向」における輸出入申告書の件数と郵便小包の件数。申告書の件数には小三通、エクスプレス貨物申告書およびエクスプレス簡易申告書が含まれます。
- 財政部関務署「エクスプレス貨物受取人の実名認証」（EZ WAY 易利委） —— 税関は民国109年（2020年）5月16日から、エクスプレス貨物の通関委任を通関システムで照合しており、実名認証を済ませていない場合は通関申告を受理しません。
- 『税関の輸出入貿易管理協力作業規定』（民国111年〔2022年〕3月14日付 台関業字第1111006433号令） —— 第四点：貿易管理を実施すべき貨物のCCC番号は、通関時にコンピューターにより自動的にC2またはC3に振り分けられます。第八点：引き取り済みの貨物について輸入規定に適合しないことが判明した場合の処理。
- TFDAプレスリリース「輸入ジャガイモの監視を継続、不合格品は水際で差し止め市場に流通せず」（2026-10-06） —— 総グリコアルカロイド 248 mg/kg（基準値 200 mg/kg）、積み戻し、強化抜き取り20%～50%に引き上げ。
- 衛授食字第1151901319号公告：「食品中の動物用医薬品残留量検査方法－抗生物質及びその代謝物の多成分残留分析」改正（2026-08-25、2027-01-01施行） —— 卵類を追加、検査項目を16項目から14項目に。
- 経済部 経貿字第11104603570号公告「少量の大陸物品の輸入許可証免除規定」（2022-08-19） —— 第25～97類、CIF新台湾ドル32,000元以内、1品目24個または40キロ以内。公告で除外された物品は対象外。
- 「台湾地区と大陸地区の貿易許可規則」第7条 —— 大陸物品は列挙された場合を除き輸入不可（輸入規定 MW0）。
- 学術文献｜EFSA CONTAM Panel（2020）"Risk assessment of glycoalkaloids in feed and food, in particular in potatoes and potato‐derived products"、EFSA Journal 18(8) —— 欧州食品安全機関によるジャガイモのグリコアルカロイドのリスク評価。
- 衛授食字第1151901432号公告：「食品添加物規格試験法－二酸化チタン」改正（2026-09-02） —— 同時期に二酸化炭素、ビタミンB6、食用赤色7号アルミニウムレーキ、L-グルタミン酸ナトリウム、カラギーナンも改正。いずれも第38条に基づき公告日に施行。
- 衛授食字第1151301588号：「フルクトシルトランスフェラーゼで製造した食品原料イヌリンの使用制限及び表示規定」（2026-08-12） —— 付表の規格に適合し、「本製品のイヌリンはショ糖を酵素反応させて製造したもの」と表示すること。
- TFDA報道発表「食用油脂の全国抜き取り検査結果を公表」（2026-08-26） —— 8月26日までに658件。椿油14件がベンゾピレン不合格、ごま油／香油97件はすべて適合。
- TFDA報道発表「中聯油脂事案の第三者独立調査結果を公表」（2026-07-27） —— 原料、製造工程、検査監視の複数の不備が相互に影響。行政院は7月23日に同法の一部改正草案を可決。
- 学術文献｜EFSA FAF Panel（2021）「Safety assessment of titanium dioxide (E171) as a food additive」EFSA Journal 19(5) —— 欧州食品安全機関による二酸化チタン（E171）の安全性評価。
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