Thanh tra nhập khẩu thực phẩm Đài Loan 2026
Chỉ cần mã CCC của hàng hóa có quy định nhập khẩu ghi F01 / F02 / 508 hoặc 511, bạn phải hoàn tất đăng ký doanh nghiệp thực phẩm (không đăng ký thì không nhập được) trước, rồi nộp đơn xin kiểm tra tại văn phòng TFDA ở cảng; sau khi thẩm tra hồ sơ, lấy mẫu kiểm nghiệm khi cần thiết và được cấp thông báo đạt yêu cầu thì mới khai hải quan để thông quan. Hàng cá nhân tự dùng, không nhằm mục đích bán, có trị giá của một mục đơn lẻ trên tờ khai dưới một nghìn đô la Mỹ và trọng lượng không quá sáu kilôgam thì được miễn xin kiểm tra (không áp dụng cho thực phẩm dạng viên nén, viên nang; loại này có quy định riêng 12/36 lọ).
Cập nhật lần cuối: 23-10-2026 · Nhóm biên tập HowBridge Logistics · Tổng hợp theo thông báo của Cục Hải quan và quy định hiện hành
1. Bốn mã quy tắc nhập khẩu: F01, F02, 508, 511
| Mã | Phạm vi | Quyền hạn |
|---|---|---|
| F01 | Thực phẩm và các sản phẩm liên quan, bao gồm thực phẩm nói chung, đồ uống và các sản phẩm nông nghiệp đã qua chế biến. | TFDA |
| F02 | Hàng hóa thuộc mục này nếu là thực phẩm, dụng cụ thực phẩm, vật chứa hoặc bao bì thực phẩm, chất tẩy rửa dùng cho thực phẩm và các mục đích liên quan tới thực phẩm, hoặc có chứa những vật phẩm nói trên, thì phải nộp đơn xin kiểm tra nhập khẩu theo Quy định về kiểm tra nhập khẩu thực phẩm và sản phẩm liên quan. | Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm, Bộ Y tế và Phúc lợi (TFDA) |
| 508 | Phụ gia thực phẩm. Phụ gia thực phẩm đơn chất (trừ hương liệu) phải xin giấy phép phụ gia thực phẩm của Bộ Y tế và Phúc lợi và làm thủ tục theo F01; phụ gia thực phẩm là hương liệu hoặc hỗn hợp thì chỉ cần làm thủ tục theo F01, không cần giấy phép. Trường hợp không dùng cho thực phẩm hay phụ gia thực phẩm, chỉ cần khai mã chuyên dụng DH999999999508 trên tờ khai nhập khẩu là được miễn áp dụng quy định nêu trên. | Bộ Y tế và Phúc lợi |
| 511 | Chế phẩm thực phẩm dạng viên nén, viên nang. Phải xin văn bản cho phép của Bộ Y tế và Phúc lợi, và văn bản đó chỉ dành riêng cho doanh nghiệp nhập khẩu đã xin phép sử dụng, không được ủy quyền cho doanh nghiệp khác. Nếu là hàng mẫu hoặc quà tặng thì phải xin Giấy đồng ý nhập khẩu hàng hóa. | Bộ Y tế và Phúc lợi |
Lưu ý: Phụ gia thực phẩm508 và thực phẩm dạng viên nang/viên 511 cũng cần được phê duyệt đăng ký sản phẩm bên cạnh việc kiểm tra lô hàng.
2. Yêu cầu đầu tiên: đăng ký kinh doanh thực phẩm
Các doanh nghiệp nhập khẩu thực phẩm phải hoàn thành đăng ký kinh doanh thực phẩm TFDA trước khi đăng ký kiểm tra nhập khẩu. Căn cứ pháp lý là Điều 8 khoản 3 Luật Quản lý An toàn Vệ sinh Thực phẩm: «Doanh nghiệp thực phẩm thuộc loại hình và quy mô do cơ quan chủ quản trung ương công bố phải xin đăng ký với cơ quan chủ quản trung ương hoặc cơ quan chủ quản thành phố trực thuộc trung ương, huyện (thị) thì mới được kinh doanh.» Ngành nhập khẩu thực phẩm thuộc loại hình đã được công bố phải đăng ký.
| Nền tảng | Hệ thống đăng ký kinh doanh thực phẩm |
| Trang web | fadenbook.fda.gov.tw |
| Đăng nhập | Chứng chỉ công ty hoặc tài khoản nền tảng |
| Phí | Miễn phí |
| Sau khi hoàn thành | Sử dụng số đăng ký trong các ứng dụng kiểm tra |
Mẹo:luôn cập nhật trước các danh mục thực phẩm nhập khẩu phổ biến.
3. Năm bước kiểm tra biên giới
- Xác nhận F01/F02/508/511Kiểm tra mã CCC gồm 11 chữ số và trường quy tắc nhập.
- Hoàn tất đăng ký kinh doanh thực phẩmĐăng ký trên nền tảng kinh doanh thực phẩm và lấy số đăng ký.
- Nộp đơn tại văn phòng cảngNộp đơn tại văn phòng TFDA cho cảng đến kèm theo bản khai báo dự thảo, thông số kỹ thuật và hồ sơ nhãn.
- Xem xét và lấy mẫu tài liệuTFDA xem xét tài liệu và có thể kiểm tra dư lượng thuốc trừ sâu, kim loại nặng, vi khuẩn hoặc chất phụ gia.
- Nhận được sự chấp thuận và thông quanSau khi thông qua, TFDA ban hành thông báo phê duyệt thanh tra nhập khẩu thực phẩmđể thông quan.
4. Văn phòng cảng TFDA
| Văn phòng | Cổng |
|---|---|
| Văn phòng Cơ Long | Cảng Keelung, Cảng Su-ao |
| Văn phòng Đài Bắc | Cảng Đài Bắc |
| Văn phòng Đào Viên | Sân bay quốc tế Đào Viên |
| Văn phòng Đài Trung | Cảng Đài Trung |
| Văn phòng Cao Hùng | Cảng Cao Hùng, Cảng Anping, Cảng Magong |
Kiểm tra phần kiểm tra biên giới của TFDA để biết thông tin liên hệ của văn phòng và giờ phục vụ.
5. Lệ phí và thời gian kiểm tra
| Thẩm tra hồ sơ (thẩm tra trên giấy tờ) | Thời gian xử lý 1 ngày (thẩm tra và ra quyết định) |
| Kiểm tra tại hiện trường | Thời gian xử lý 2 ngày (công tác kiểm tra) |
| Lấy mẫu kiểm nghiệm | Thời gian xử lý 9 ngày = lấy mẫu kiểm nghiệm 7 ngày + ra quyết định kết thúc hồ sơ 2 ngày |
| Kiểm nghiệm lại (chỉ được một lần duy nhất) | Thời gian xử lý 7 ngày = thẩm tra 1 ngày + kiểm nghiệm 4 ngày + ra quyết định kết thúc hồ sơ 2 ngày |
| Bổ sung, chỉnh sửa nhãn tiếng Trung | Thời gian xử lý 14 ngày = thẩm tra 12 ngày + ra quyết định kết thúc hồ sơ 2 ngày |
| Biểu phí thẩm tra | Tính theo trị giá tính thuế: sản phẩm lúa mì, lúa mạch, ngô, đậu tương là ０．５ phần nghìn; các loại thực phẩm khác, phụ gia thực phẩm, dụng cụ, vật chứa và bao bì thực phẩm, chất tẩy rửa dùng cho thực phẩm là １．５ phần nghìn (bỏ phần lẻ thập phân, làm tròn xuống). |
| Mức sàn phí thẩm tra và mức giảm một nửa | Phí thẩm tra nếu chưa tới 300 Đài tệ thì thu 300 Đài tệ mỗi hồ sơ; phần vượt quá 10 vạn Đài tệ được thu giảm một nửa. ⚠️ Đã sửa đổi và công bố ngày 27 tháng 1 năm Dân Quốc 115; kể từ ngày 1 tháng 1 năm Dân Quốc 116 (năm 2027) điều chỉnh thành chưa tới 330 Đài tệ thì thu 330 Đài tệ mỗi hồ sơ, đồng thời bổ sung khoản «xin chỉnh sửa nhãn tiếng Trung hoặc chế biến lại sản phẩm: 1,000 Đài tệ mỗi hồ sơ». |
| Phí kiểm tra tại hiện trường | Cùng một người có nghĩa vụ khai báo kiểm tra, sản phẩm để tại cùng một địa điểm và có thể kiểm tra cùng lúc: 500 Đài tệ mỗi lượt nhân viên kiểm tra; nếu cơ quan kiểm tra có văn phòng thường trú trong kho cảng, bãi container và thực hiện ngay tại đó thì 300 Đài tệ mỗi lượt nhân viên; nếu phải tới địa điểm đã được bảo lãnh giải phóng hàng trước để lấy mẫu hoặc kiểm tra thì 1,000 Đài tệ mỗi lượt nhân viên. Trường hợp không thể đi về trong ngày mà phải lưu trú thì tính thêm theo quy định về công tác phí trong nước. ⚠️ Kể từ ngày 1 tháng 1 năm Dân Quốc 116 (năm 2027) lần lượt điều chỉnh thành 550 Đài tệ, 330 Đài tệ và 1,100 Đài tệ. |
Thời hạn theo Bảng thời hạn xử lý hồ sơ do người dân nộp của TFDA (công bố tại công văn FDA Chi-Tzu số 1151604804 ngày 17 tháng 8 năm Dân Quốc 115), đơn vị tính là ngày theo lịch, không phải ngày làm việc; thời gian bổ sung hồ sơ không tính vào. Lệ phí theo bảng phụ lục của Điều thứ tư trong Tiêu chuẩn thu lệ phí kiểm tra nhập khẩu thực phẩm và sản phẩm liên quan (bản đang có hiệu lực được ban hành ngày 10 tháng 5 năm Dân Quốc 110). Tiêu chuẩn này đã được sửa đổi và công bố ngày 27 tháng 1 năm Dân Quốc 115; nhưng theo Điều 5 thì bảng phụ lục của Điều thứ tư sẽ thi hành kể từ ngày 1 tháng 1 năm Dân Quốc 116, mức tăng khoảng 10%; trước thời điểm đó vẫn áp dụng biểu phí hiện hành.
6. Miễn trừ: sử dụng cá nhân và hàng mẫu
Ngưỡng miễn kiểm tra cho hàng cá nhân tự dùng: không nhằm mục đích bán, và trị giá dưới một nghìn đô la Mỹ, trọng lượng không quá sáu kilôgam (tính theo trị giá và số lượng của một mục đơn lẻ trên tờ khai), mã thông quan DH000000000002.
⚠️ Ba trường hợp không được áp dụng: ① thực phẩm dạng viên nén, viên nang có quy định riêng — mỗi loại tối đa 12 lọ (hộp, hũ, gói, túi), tổng cộng không quá 36 lọ và phải là bao bì gốc; ② phụ gia thực phẩm và hương liệu hoàn toàn không được áp dụng thông báo miễn kiểm tra này; ③ vật chứa, dụng cụ thực phẩm có ngưỡng riêng — một mục đơn lẻ trên tờ khai có trị giá dưới một nghìn đô la Mỹ và số lượng cùng quy cách không quá 4 chiếc, hoặc trị giá trên một nghìn đô la Mỹ và số lượng là 1 chiếc (mã DH000000000005).
Ngoài ra, thịt, mô, nội tạng, sản phẩm phái sinh của bò dùng làm thực phẩm có xuất xứ từ quốc gia đã xảy ra bệnh bò điên (BSE), hoặc hàng có chứa những thứ nêu trên, cũng không được áp dụng.
Căn cứ: thông báo số Wei-Shou-Shih-Tzu 1081300310 ngày 16 tháng 4 năm Dân Quốc 108 của Bộ Y tế và Phúc lợi (Điều 30 khoản 3 Luật Quản lý An toàn Vệ sinh Thực phẩm). Thế nào là «một mục đơn lẻ»? Theo mục 5 của chính thông báo đó, một mục đơn lẻ là hàng có tên hàng, thành phần, nhãn hiệu, nhà máy sản xuất và xuất xứ đều giống nhau, và bao gồm cả tổng lượng của mọi số lô, ngày sản xuất (hạn sử dụng) hoặc quy cách đóng gói thuộc cùng một tên hàng — mua cùng một món hàng với nhiều hương vị hoặc nhiều hạn dùng khác nhau thì vẫn bị gộp lại tính.
Hàng mẫu thương mại / hàng triển lãm / dùng cho nghiên cứu phát triển: có thể nộp đơn xin miễn kiểm nghiệm tại TFDA (đơn xin miễn kiểm tra nhập khẩu), thời gian xử lý 7 ngày (ngày theo lịch: thẩm tra 5 ngày + ra quyết định 2 ngày). Hồ sơ cần chuẩn bị khác nhau tùy mục đích: hàng mẫu thương mại cần giấy đăng ký kinh doanh hoặc bảng đăng ký thay đổi, thông tin về mục đích, lượng dùng và cách xử lý cuối cùng của sản phẩm; hàng triển lãm cần thêm kế hoạch triển lãm; hàng dùng cho nghiên cứu, thử nghiệm cần kế hoạch nghiên cứu, thử nghiệm.
Không được miễn: Hàng hóavượt quá ngưỡng sử dụng cá nhân hoặc để bán vì mục đích thương mại vẫn cần kiểm tra nhập khẩu.
7. Các quy định đặc biệt đối với 508 phụ gia thực phẩm và 511 thực phẩm dạng viên/viên
Các danh mục này cần có phê duyệt đăng ký sản phẩmngoài việc kiểm tra biên giới mỗi lô hàng.
| Mục | 508 phụ gia thực phẩm | 511 thực phẩm dạng viên/viên |
|---|---|---|
| Đăng ký | Cần có số giấy phép phụ gia thực phẩm | Cần có số giấy phép thực phẩm viên nang/viên |
| Phí thẩm tra đăng ký kiểm tra hồ sơ mới | Mỗi hồ sơ 6,000 Đài tệ | Mỗi hồ sơ 4,000 Đài tệ |
| Kiểm tra lô hàng | Vẫn cần thiết | Vẫn cần thiết |
| Nền tảng ứng dụng | Nền tảng trực tuyến TFDA | Nền tảng trực tuyến TFDA |
Lưu ý: phí và thời gian xem xét phải tuân theo thông báo mới nhất của TFDA.
8. Thực trạng kiểm tra biên giới: số liệu thống kê chính thức
Toàn bộ các con số dưới đây được lấy từ báo cáo thường niên của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm, Bộ Y tế và Phúc lợi cùng các điều khoản hiện hành của Quy định về kiểm tra nhập khẩu thực phẩm và sản phẩm liên quan, nhằm trả lời một câu hỏi thực tế: xác suất thực phẩm nhập khẩu thực sự bị chặn lại là bao nhiêu, và bị chặn vì lý do gì. Năm tài khóa Dân Quốc 113 tức năm 2024 dương lịch.
Xu hướng kiểm tra biên giới bốn năm gần đây
| Năm tài khóa | Số lô khai báo kiểm tra | Không đạt toàn hồ sơ | Tỷ lệ không đạt | Không đạt kiểm tra hiện trường | Không đạt kiểm nghiệm | Tỷ lệ không đạt kiểm nghiệm |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Dân Quốc 110 (2021) | 715,929 | 11,866 | 1.66% | 11,022 | 846 | 1.47% |
| Dân Quốc 111 (2022) | 724,180 | 11,137 | 1.54% | 10,479 | 664 | 1.01% |
| Dân Quốc 112 (2023) | 735,752 | 10,254 | 1.39% | 9,542 | 710 | 1.15% |
| Dân Quốc 113 (2024) | 761,342 | 10,982 | 1.44% | 10,128 | 871 | 1.27% |
Nguồn: báo cáo thường niên các năm tài khóa Dân Quốc 110~113 của TFDA. Ngoài kiểm tra hiện trường và kiểm nghiệm, «không đạt toàn hồ sơ» còn bao gồm các lô không đạt thẩm tra hồ sơ (năm 110: 87 lô; năm 111: 142 lô; năm 112: 153 lô; năm 113: 159 lô). Tỷ lệ không đạt kiểm nghiệm = số lô không đạt kiểm nghiệm ÷ số lô lấy mẫu kiểm nghiệm.
Phân bố hạng mục không đạt kiểm nghiệm năm tài khóa Dân Quốc 113
| Hạng mục kiểm nghiệm | Số lô kiểm nghiệm | Số lô không đạt | Tỷ lệ không đạt của hạng mục | Tỷ trọng trong toàn bộ vụ không đạt kiểm nghiệm |
|---|---|---|---|---|
| Dư lượng thuốc trừ sâu | 14,799 | 516 | 3.5% | 59.7% |
| Phụ gia thực phẩm | 18,543 | 165 | 0.9% | 19.1% |
| Dụng cụ, vật chứa, bao bì thực phẩm | 5,646 | 84 | 1.5% | 9.7% |
| Thành phần thực phẩm | 8,967 | 75 | 0.8% | 8.7% |
| Độc tố tự nhiên trong thực phẩm | 2,636 | 10 | 0.4% | 1.2% |
| Dư lượng thuốc thú y | 8,617 | 7 | 0.1% | 0.8% |
| Vi sinh vật trong thực phẩm | 444 | 2 | 0.5% | 0.2% |
| Hạng mục vệ sinh khác | 758 | 5 | 0.7% | 0.6% |
| Tổng cộng | 60,410 | 864 | 1.4% | 100.0% |
Nguồn: Bảng XI trong báo cáo thường niên năm tài khóa Dân Quốc 113 của TFDA (không tính kiểm nghiệm phóng xạ, nên tổng cộng 864 lô hơi thấp hơn tổng số lô không đạt kiểm nghiệm là 871 lô). Riêng dư lượng thuốc trừ sâu đã chiếm gần sáu phần mười.
Kết quả kiểm nghiệm theo nước sản xuất chính, năm tài khóa Dân Quốc 113
| Nước sản xuất | Số lô kiểm nghiệm | Tỷ lệ đạt kiểm nghiệm | Số lô không đạt | Tỷ lệ không đạt của nước đó | Tỷ trọng trong toàn bộ vụ không đạt |
|---|---|---|---|---|---|
| Trung Quốc đại lục | 7,953 | 97.3% | 214 | 2.7% | 24.6% |
| Nhật Bản | 30,578 | 99.5% | 143 | 0.5% | 16.4% |
| Việt Nam | 4,262 | 98.0% | 87 | 2.0% | 10.0% |
| Hoa Kỳ | 4,546 | 98.5% | 70 | 1.5% | 8.0% |
| Indonesia | 2,584 | 97.6% | 62 | 2.4% | 7.1% |
| Hàn Quốc | 1,980 | 97.3% | 54 | 2.7% | 6.2% |
| Ấn Độ | 729 | 94.2% | 42 | 5.8% | 4.8% |
| Thái Lan | 2,390 | 98.5% | 37 | 1.5% | 4.2% |
| Tổng cộng | 68,535 | 98.7% | 871 | 1.3% | 100.0% |
Nguồn: Bảng X trong báo cáo thường niên năm tài khóa Dân Quốc 113 của TFDA (xếp theo tỷ trọng vụ không đạt, lấy tám nước đứng đầu). Tỷ lệ không đạt = số lô không đạt của nước đó ÷ số lô kiểm nghiệm của nước đó. Số lô kiểm nghiệm của Trung Quốc đại lục chỉ nhỉnh hơn một phần tư của Nhật Bản, nhưng số vụ không đạt kiểm nghiệm lại nhiều hơn một nửa, và đã bốn năm liên tiếp đứng đầu các nước sản xuất: năm 110 là 189 lô (22.3%), năm 111 là 170 lô (25.6%), năm 112 là 159 lô (22.4%), năm 113 là 214 lô (24.6%). Ngoài ra, theo báo cáo thường niên năm 113 thì Trung Quốc đại lục chiếm khoảng 16% số lô khai báo kiểm tra nhưng chiếm tới 24.6% số vụ không đạt kiểm nghiệm.
Bậc thang xác suất lấy mẫu: khả năng hàng của bạn bị chọn kiểm
| Phương thức kiểm tra | Xác suất lấy mẫu | Trường hợp áp dụng | Căn cứ pháp lý |
|---|---|---|---|
| Kiểm tra từng lô | 100% (kiểm tra hiện trường và kiểm nghiệm theo từng lô) | Bị đưa vào diện quản lý của kế hoạch kiểm tra hằng năm; hoặc lô trước đó thuộc diện «lấy mẫu tăng cường» có cùng xuất xứ, cùng mã phân loại hàng hóa mà không đạt kiểm nghiệm; hoặc kiểm tra giám sát có hai lô liên tiếp không đạt | Điều 8 và 9 |
| Kiểm tra lấy mẫu tăng cường | 20%～50% | Bị đưa vào diện quản lý của kế hoạch kiểm tra hằng năm (tức danh sách mặt hàng kiểm tra tăng cường); hoặc lô trước đó thuộc diện «lấy mẫu thông thường» có cùng xuất xứ, cùng mã phân loại hàng hóa mà không đạt kiểm nghiệm | Điều 8 và 10 |
| Kiểm tra lấy mẫu thông thường | 2%～10% | Sản phẩm thông thường không thuộc diện kiểm tra từng lô, lấy mẫu tăng cường, kiểm tra xác nhận hay kiểm tra giám sát | Điều 8 và 11 |
| Kiểm tra hiện trường từng lô | Kiểm tra hiện trường theo từng lô (không nhất thiết kiểm nghiệm) | Kết quả kiểm tra hiện trường vi phạm Điều 15 khoản 1 điểm 8~10 hoặc Điều 18 Luật An toàn Vệ sinh Thực phẩm, rồi lại xin nhập sản phẩm cùng xuất xứ, cùng mã phân loại hàng hóa | Điều 12 |
| Ưu đãi cho doanh nghiệp có thành tích tốt | Xác suất thấp nhất của lấy mẫu thông thường | Trong 1 năm có đủ 10 lô kiểm nghiệm đều đạt và được phê duyệt kế hoạch quản lý chất lượng; hoặc trong 1 năm có 20 lô đều đạt; hoặc trong 2 năm có 30 lô đều đạt | Điều 14 |
| Được phép chỉ thẩm tra hồ sơ | — | Thuộc diện Điều 14 khoản 1 điểm 1 và trong 2 năm kể từ ngày được áp dụng xác suất lấy mẫu thấp nhất, mọi kết quả kiểm tra đều đạt | Điều 15 |
Căn cứ pháp lý: Quy định về kiểm tra nhập khẩu thực phẩm và sản phẩm liên quan, sửa đổi và công bố ngày 21 tháng 8 năm Dân Quốc 114 và hiện đang có hiệu lực.
Nguyên nhân không đạt tại biên giới của thực phẩm nhập từ Trung Quốc đại lục (các vụ do TFDA công bố, từ tháng 1 năm 2023 đến tháng 8 năm 2026)
| Nguyên nhân không đạt | Số vụ công bố | Tỷ trọng trong số vụ của Trung Quốc đại lục |
|---|---|---|
| Hàm lượng dư lượng thuốc trừ sâu không đúng quy định | 266 | 45.7% |
| Thử nghiệm thôi nhiễm không đúng quy định (dụng cụ, vật chứa, bao bì thực phẩm) | 183 | 31.4% |
| Hạng mục vệ sinh khác không đúng quy định | 23 | 4.0% |
| Hàm lượng kim loại nặng không đúng quy định | 21 | 3.6% |
| Hàm lượng chất bảo quản không đúng quy định | 20 | 3.4% |
| Có chứa phẩm màu không được phép sử dụng | 19 | 3.3% |
| Hàm lượng chất tạo ngọt không đúng quy định | 19 | 3.3% |
| Hàm lượng chất tẩy trắng không đúng quy định | 11 | 1.9% |
| Hàm lượng dư lượng thuốc thú y không đúng quy định | 10 | 1.7% |
| Tổng cộng Trung Quốc đại lục (gồm cả nguyên nhân khác) | 582 | 100% |
Nguồn: mục «Thông tin không đạt kiểm tra biên giới» do TFDA công bố định kỳ. Trang này tổng hợp 2,559 vụ được công bố từ ngày 3 tháng 1 năm 2023 đến ngày 18 tháng 8 năm 2026 dương lịch, trong đó Trung Quốc đại lục 582 vụ (22.7%, đứng đầu các nơi xuất xứ), kế đến là Nhật Bản 394 vụ, Việt Nam 278 vụ, Indonesia 220 vụ, Hoa Kỳ 177 vụ; sau đó phân loại thống kê theo nguyên nhân không đạt ghi trong tiêu đề công bố. ⚠️ Đây là số vụ công bố, khác về phạm vi thống kê với số lô không đạt trong báo cáo thường niên; không được cộng trực tiếp hai loại số liệu này hay dùng thay thế cho nhau.
So sánh quốc tế: cách thống kê do từng khu vực tài phán tự công bố (⚠️ không được so sánh trực tiếp lớn nhỏ)
| Khu vực tài phán | Năm | Tổng lượng khai báo / mặt hàng | Phương thức kiểm tra và tỷ lệ | Không đạt / từ chối nhập cảnh |
|---|---|---|---|---|
| Đài Loan (TFDA) | Năm tài khóa Dân Quốc 113 (2024) | Khai báo kiểm tra 761,342 lô | Thẩm tra hồ sơ 100%; kiểm tra hiện trường + lấy mẫu kiểm nghiệm 9.00% | Không đạt kiểm nghiệm 871 lô; không đúng quy định toàn hồ sơ 10,982 lô = 1.44% số lô khai báo |
| Nhật Bản (MHLW) | Năm tài khóa 2024 (Reiwa 6) | Khai báo nhập khẩu 2,466,004 vụ | Kiểm nghiệm tại phòng thí nghiệm 206,227 vụ = 8.4% | Vi phạm pháp luật 731 vụ = 0.03% số khai báo |
| Hàn Quốc (MFDS) | Năm 2025 | Khai báo nhập khẩu 874,928 vụ | Kiểm tra chuyên sâu (phòng thí nghiệm) 143,845 vụ = 16.4%; kiểm tra hồ sơ 67.8%; kiểm tra hiện trường 15.8% | Không đạt 1,420 vụ = 0.16% số khai báo |
| Hoa Kỳ (FDA) | Năm tài khóa 2024 | Thực phẩm cho người: 15,876,725 mặt hàng (line) | Kiểm tra hiện trường 0.33%; lấy mẫu gửi kiểm nghiệm 0.077% | Từ chối nhập cảnh 8,741 mặt hàng = 0.055% |
| Liên minh châu Âu (RASFF) | Năm 2025 | Không công bố mẫu số | — | 5,344 vụ cảnh báo, trong đó 1,428 vụ bị trả hàng tại biên giới |
⚠️ Bảng này không dùng để so sánh lớn nhỏ. Mỗi khu vực tài phán có tổng thể thống kê khác nhau (Đài Loan tính theo «lô khai báo kiểm tra», Nhật và Hàn tính theo «vụ khai báo», Hoa Kỳ tính theo «mặt hàng line», Liên minh châu Âu không công bố mẫu số), định nghĩa tử số cũng khác nhau (chữ «kiểm tra» của Nhật và Hàn là kiểm nghiệm tại phòng thí nghiệm; chữ examined của Hoa Kỳ là kiểm tra hiện trường, còn sampled mới là lấy mẫu gửi kiểm nghiệm; border rejection của Liên minh châu Âu chỉ bao gồm các vụ rủi ro nghiêm trọng phải cảnh báo). Liệt kê ra chỉ nhằm cho thấy sự khác biệt trong thiết kế chế độ: Đài Loan thẩm tra hồ sơ với mọi lô rồi dùng mô hình rủi ro để quyết định lấy mẫu; Hoa Kỳ thì giữ tỷ lệ kiểm tra thực tế cực thấp, bù lại bằng chương trình xác minh nhà cung cấp nước ngoài (FSVP). Một điểm đáng chú ý khác: trong mười lý do từ chối nhập cảnh hàng đầu của Hoa Kỳ năm tài khóa 2024 thì ghi nhãn dinh dưỡng (16.5%) và không có nhãn tiếng Anh (10.4%) cộng lại đã vượt một phần tư, trùng khớp với cấu trúc «không đạt kiểm tra hiện trường chủ yếu do nhãn tiếng Trung không đúng quy định» của Đài Loan — vấn đề ghi nhãn là cửa ải đầu tiên chung của các nước. Nguồn: MHLW Nhật Bản, Thống kê giám sát thực phẩm nhập khẩu năm tài khóa Reiwa 6; MFDS Hàn Quốc, 수입식품 등 검사연보 2025; bộ dữ liệu Import Summary / Import Refusals của FDA Hoa Kỳ (tỷ lệ do trang này tính từ bộ dữ liệu đó); báo cáo thường niên RASFF / ACN 2025 của Liên minh châu Âu.
Thứ dễ bị chặn nhất không phải là dư lượng thuốc trừ sâu vượt ngưỡng, mà là nhãn tiếng Trung. Năm tài khóa Dân Quốc 113 có 1 vạn 128 lô không đạt kiểm tra hiện trường, gấp 11.6 lần so với 871 lô không đạt kiểm nghiệm. Báo cáo thường niên ghi rõ nguyên nhân không đạt kiểm tra hiện trường «chủ yếu là nhãn tiếng Trung không đúng quy định», gồm không có nhãn tiếng Trung, không ghi hạn sử dụng, cỡ chữ nhỏ hơn 2 milimét, ghi thành phần không khớp với nguyên bản, phụ gia không ghi nhãn theo quy định, tên sản phẩm không ghi đúng theo bản chất, ghi nhãn dinh dưỡng hoặc công bố dinh dưỡng không đúng quy định, sản phẩm đã quá hạn sử dụng. Nói cách khác, phần lớn các vụ không thua ở phòng thí nghiệm, mà thua ở bao bì.
Bị bắt một lần là xác suất lấy mẫu sẽ nhảy bậc. Theo Điều 9~11 của Quy định kiểm tra, với cùng một người có nghĩa vụ khai báo kiểm tra, sản phẩm cùng xuất xứ và cùng mã phân loại hàng hóa đang ở diện lấy mẫu thông thường (2~10%) mà không đạt kiểm nghiệm sẽ bị nâng lên lấy mẫu tăng cường (20~50%); ở diện lấy mẫu tăng cường mà lại không đạt thì bị nâng lên kiểm tra từng lô (100%). Muốn hạ trở lại, kể từ sau lô không đạt phải nhập liên tiếp năm lô đều đạt kiểm nghiệm, và số lượng đạt gấp ba lần lô không đạt đó (Điều 10 khoản 1 điểm 2 và Điều 11 khoản 1 điểm 2); còn kiểm tra hiện trường từng lô do không đạt kiểm tra hiện trường thì là ba lô liên tiếp, số lượng gấp hai lần (Điều 12 khoản 2).
Danh sách kiểm tra tăng cường năm tài khóa Dân Quốc 115: Trung Quốc đại lục có nhiều mặt hàng nhất. TFDA tham khảo các mặt hàng không đạt kiểm nghiệm biên giới năm tài khóa Dân Quốc 114 để công bố danh sách mặt hàng kiểm tra tăng cường năm tài khóa Dân Quốc 115 gồm 23 mặt hàng, thời gian kiểm soát từ ngày 1 tháng 1 năm 2026 đến ngày 31 tháng 12 năm 2026. Trong đó Trung Quốc đại lục chiếm 7 mặt hàng, nhiều nhất trong các nước sản xuất: củ cải, hoa tiêu, quả thuộc nhóm ớt và ớt chuông, rau đông lạnh khác, quả chi ớt sấy khô chưa nghiền (đều không đạt vì dư lượng thuốc trừ sâu), cùng cá đù vàng (tươi ướp lạnh và đông lạnh) (dư lượng thuốc thú y). Kế đến là Nhật Bản 6 mặt hàng, Việt Nam 4 mặt hàng. Hàng nằm trong danh sách sẽ bị kiểm tra lấy mẫu tăng cường (20%~50%), rủi ro bị lấy mẫu và bị trả hàng cao hơn hẳn so với mặt hàng thông thường.
Gia vị là khu vực thiệt hại nặng: chuyên án phẩm màu Sudan. Theo báo cáo thường niên năm Dân Quốc 114 của TFDA, năm 113 có tổng cộng 3,239 lô được kiểm nghiệm phẩm màu Sudan tại biên giới, lũy kế công bố phát hiện 21 lô, lần lượt là Trung Quốc 7 lô, Ấn Độ 6 lô, Việt Nam 5 lô, Ai Cập 2 lô và Nam Phi 1 lô; sản phẩm không đạt chủ yếu là bột ớt, bột tiêu đen, nghệ. TFDA đã áp dụng kiểm tra giám sát đối với các sản phẩm như ớt, nghệ, hạt tiêu trong một khoảng thời gian nhất định; trường hợp phát hiện không đúng quy định sẽ được phản hồi để tăng cường kiểm soát tại biên giới.
Lấy mẫu không hoàn toàn ngẫu nhiên: kiểm tra biên giới của Đài Loan đã áp dụng học máy. TFDA đã xây dựng hệ thống dự đoán thông minh tại biên giới (Border Prediction Intelligent system, BPI), dùng dữ liệu lớn kết hợp trí tuệ nhân tạo và kỹ thuật học máy, thông qua việc bổ sung yếu tố mới, hiệu chỉnh siêu tham số của mô hình và tăng cường đặc trưng để dự đoán những tờ khai rủi ro cao. Theo báo cáo thường niên năm Dân Quốc 114 thì hệ thống BPI đã hoàn thiện mô hình dự đoán tối ưu cho 12 nhóm sản phẩm, tờ khai áp dụng công nghệ AI có tỷ lệ bị bắt trúng hàng không đạt cao gấp 1.15 lần so với tờ khai không dùng AI (năm trước đó là 1.19 lần). Nói cách khác, cùng là «lấy mẫu» nhưng tờ khai bị mô hình đánh giá là rủi ro cao có xác suất bị chọn trúng và bị phát hiện vấn đề cao hơn rõ rệt.
Mua đồ dùng nhà bếp cũng bị quản lý như «thực phẩm». Trong 582 vụ được công bố của Trung Quốc đại lục, 183 vụ không đạt thử nghiệm thôi nhiễm (31.4%) đều thuộc nhóm dụng cụ, vật chứa thực phẩm — mặt hàng thực tế gồm thớt, đũa, xẻng xúc, đĩa ăn, cốc giấy, tô giấy đựng canh, giấy nướng bánh, hộp giấy, dao ăn bằng PP. Loại hàng này cực kỳ phổ biến trên Taobao / 1688 và khác với nông sản tươi sống ở chỗ: nông sản, thủy sản, sản phẩm chăn nuôi tươi sống vốn đã không được thông quan ở khu chuyển phát nhanh, còn đồ dùng nhà bếp thì gửi bằng gom hàng được, nên thực sự sẽ đụng phải. Ví dụ: một lô vật chứa thực phẩm bằng giấy khi thử nghiệm thôi nhiễm bằng axit axetic 4% (95℃, 30 phút) có trị số cặn bay hơi 40 ppm, vượt giới hạn trên 30 ppm của Tiêu chuẩn vệ sinh dụng cụ, vật chứa và bao bì thực phẩm nên bị trả hàng hoặc tiêu hủy.
Bị đình chỉ cả nhà máy: quyền «đình chỉ tiếp nhận đơn xin kiểm tra» theo Điều 34 Luật An toàn Vệ sinh Thực phẩm. Theo báo cáo thường niên năm tài khóa Dân Quốc 113 thì năm đó TFDA đã nhiều lần dùng quyền này với các nhà máy sản xuất ở Trung Quốc đại lục: đình chỉ tiếp nhận đơn xin kiểm tra nhập khẩu của 21 nhà máy sản xuất, nhà xuất khẩu Trung Quốc bị phát hiện phẩm màu Sudan kể từ ngày 21 tháng 3 năm Dân Quốc 113; kể từ ngày 22 tháng 4 năm Dân Quốc 113 thì đình chỉ đơn xin kiểm tra đối với hàng có mã phân loại 3924.10.00.90.6 «đồ dùng bàn ăn và dụng cụ nhà bếp bằng nhựa khác (PP)» của 23 nhà máy sản xuất Trung Quốc (công văn FDA Shih-Tzu số 1131300901); ngoài ra còn đình chỉ đơn xin kiểm tra hàng mã 4419.90.00.90.9 «đồ dùng bàn ăn và dụng cụ nhà bếp bằng gỗ khác» của 7 nhà máy sản xuất Trung Quốc. Nhà máy bị đình chỉ thì trong thời gian đó sản phẩm của họ thậm chí không có tư cách nộp đơn xin kiểm tra, tức là không thể vào Đài Loan.
Lượng bưu kiện nhập khẩu tăng gấp đôi trong mười năm, nhưng bưu kiện bưu chính lại đang co lại. Theo mục «Xu hướng biến động các nghiệp vụ chính trong 10 năm gần đây» của Niên giám hải quan năm tài khóa Dân Quốc 113 (năm 2024) do Tổng cục Hải quan, Bộ Tài chính công bố, số tờ khai nhập khẩu đã tăng từ 23,206,802 tờ năm Dân Quốc 104 (năm 2015) lên 66,106,928 tờ năm Dân Quốc 113 (năm 2024) (lấy năm Dân Quốc 104 làm kỳ gốc, chỉ số định gốc là 212); phần chú thích của niên giám ghi rõ số tờ khai bao gồm cả tiểu tam thông, tờ khai hàng chuyển phát nhanh và tờ khai giản lược hàng chuyển phát nhanh. Cùng kỳ, số bưu kiện nhập khẩu lại giảm từ 1,915,122 kiện xuống còn 1,821,078 kiện (chỉ số định gốc là 85). Mức tăng chủ yếu đến từ tuyến chuyển phát nhanh và khai báo giản lược, còn bưu kiện thì không tăng theo.
Ghi chú: năm tài khóa Dân Quốc 113 (năm 2024) là số liệu thống kê năm trọn vẹn mới nhất đã được TFDA công bố. Những chỗ ghi «trang này tính toán» là quy đổi từ dữ liệu công khai trong báo cáo thường niên, công thức quy đổi đã nêu trong ghi chú của từng bảng.
9. Quy định đặc biệt khi gửi thực phẩm qua gom hàng, chuyển phát nhanh và bưu kiện
Gom hàng từ Trung Quốc đại lục, hoặc gửi thực phẩm về Đài Loan bằng chuyển phát nhanh quốc tế, bưu kiện, thì ngoài quy định kiểm tra của TFDA còn phải đụng tới quy tắc thông quan hàng chuyển phát nhanh / bưu kiện của Tổng cục Hải quan. Các điều khoản dưới đây đều là bản đang có hiệu lực.
| Hạng mục | Chuyển phát nhanh đường hàng không / đường biển | Bưu kiện quốc tế |
|---|---|---|
| Giới hạn trọng lượng cả bì mỗi kiện (túi) | Không quá 70 kilôgam | Không quá 30 kilôgam |
| Nông sản, thủy sản, sản phẩm chăn nuôi tươi sống | Không được làm thủ tục thông quan tại khu hàng chuyển phát nhanh / khu hàng chuyển phát nhanh đường biển | — |
| Ngưỡng miễn thuế | Hàng nhập khẩu cùng lô có trị giá tính thuế từ NT$2,000 trở xuống thì được miễn thuế nhập khẩu cùng thuế giá trị gia tăng và thuế hàng hóa do hải quan thu hộ | Trị giá tính thuế trong phạm vi NT$2,000 thì được miễn thuế nhập khẩu, thuế hàng hóa và thuế giá trị gia tăng |
| Vượt ngưỡng thì bị đánh thuế thế nào | — | Đánh thuế trên toàn bộ trị giá, chứ không phải chỉ đánh trên phần vượt ngưỡng |
| Nhập khẩu thường xuyên | Cùng một người nộp thuế được thông quan miễn thuế quá 6 lần trong nửa năm thì không còn được miễn thuế | Cùng một người nhận quá 6 lần trong nửa năm thì không còn được miễn thuế |
| Mặt hàng phải kiểm nghiệm (kiểm dịch) | Phải làm theo các quy định liên quan về kiểm nghiệm (kiểm dịch) | Nếu thuộc mặt hàng phải kiểm nghiệm, kiểm dịch hoặc có quy định xuất nhập khẩu khác thì phải làm theo từng quy định tương ứng |
| Có được tách tờ khai không | Hàng của cùng một người gửi, gửi cho cùng một người nhận trên cùng một chuyến bay (chuyến tàu) thì không được khai báo tách rời; vi phạm thì hải quan sẽ gộp lại tính trị giá tính thuế để đánh thuế | Cùng một người gửi, cùng ngày đến, gửi cho cùng một người nhận từ hai kiện trở lên thì gộp lại tính trị giá tính thuế |
| Thuốc lá và rượu | — | Dùng cho cá nhân, không quá 5 lít rượu, 5 cây thuốc lá điếu (1,000 điếu) hoặc 125 điếu xì gà hoặc 5 pound thuốc lá sợi thì được miễn giấy phép kinh doanh nhập khẩu thuốc lá, rượu |
| Xác thực tên thật | Người nhập khẩu phải hoàn tất xác thực tên thật trên ứng dụng «EZ WAY 易利委», gắn số điện thoại di động với số chứng minh nhân dân; từ ngày 16 tháng 5 năm Dân Quốc 109 (năm 2020) hải quan kiểm tra việc này ngay trên hệ thống thông quan, nếu đại lý hải quan chưa cam kết bằng văn bản là đã có giấy ủy quyền và người nhập khẩu được khai báo lại chưa xác thực tên thật thì không tiếp nhận tờ khai cho tới khi bổ sung đầy đủ | — |
| Ngưỡng bắt buộc phải khai hải quan | — | Nếu giá FOB vượt quá mức tương đương 5,000 đô la Mỹ thì người nhận phải khai hải quan trong vòng 15 ngày kể từ ngày kế tiếp ngày cơ quan bưu chính gửi thông báo làm thủ tục kiểm tra hải quan bổ sung |
Hầu hết thực phẩm đều không được khai báo giản lược. Điều 12 khoản 1 điểm 2 Quy định thông quan hàng chuyển phát nhanh đường hàng không nêu rõ: hàng chuyển phát nhanh có liên quan tới quy định xuất nhập khẩu thì phải thông quan bằng tờ khai xuất nhập khẩu thông thường (trừ trường hợp đặc biệt được hải quan công bố); Điều 12 Quy định thông quan hàng chuyển phát nhanh đường biển cũng quy định tương tự. Đa số mã CCC của thực phẩm đều ghi F01 / F02 / 508 tức là có liên quan tới quy định nhập khẩu, vì vậy ngay cả khi trị giá tính thuế thấp hơn NT$2,000 thì thông thường vẫn phải thông quan bằng tờ khai nhập khẩu thông thường (G1) chứ không phải khai báo giản lược X2 / X3. Đây chính là gốc rễ chế độ khiến gom hàng thực phẩm phiền phức hơn gom hàng tạp hóa.
Thực phẩm không bao giờ được «miễn thẩm tra, miễn kiểm tra». Theo điểm 4 Quy định nghiệp vụ hải quan phối hợp quản lý thương mại xuất nhập khẩu, các mã CCC thuộc diện phải thực hiện quản lý thương mại xuất nhập khẩu, trừ trường hợp cơ quan chủ quản đã kết nối với hải quan qua Cổng một cửa Quan – Cảng – Mậu và đã thanh khoản chứng từ nên được thông quan trước, thì khi thông quan đều bị máy tính tự động xếp vào luồng thẩm tra hồ sơ (C2) hoặc luồng kiểm tra hàng hóa (C3). Nói cách khác, chỉ cần mã hàng có F01 / F02 / 508 thì hệ thống sẽ không cho bạn luồng C1 miễn thẩm tra, miễn kiểm tra. Ngoài ra, theo điểm 8 của chính quy định đó, nếu hàng đã thông quan bị phát hiện không phù hợp quy định nhập khẩu thì hải quan sẽ thông báo cho người nhập khẩu bổ sung giấy phép nhập khẩu trong thời hạn ấn định; quá hạn mà không bổ sung, hoặc cơ quan chủ quản nêu rõ không cho bổ sung sau, thì xử lý theo Điều 96 Luật Thuế quan.
Nhập khẩu dưới danh nghĩa tự dùng rồi bán lại sẽ bị phạt rất nặng. Việc miễn xin kiểm tra theo Điều 30 khoản 3 Luật An toàn Vệ sinh Thực phẩm có tiền đề là không nhằm mục đích bán. Theo Điều 47 điểm 14 của luật này, người vi phạm Điều 30 khoản 1 mà không khai báo thông tin sản phẩm nhập khẩu, hoặc khai báo thông tin không đúng sự thật, sẽ bị phạt tiền từ 3 vạn đến 300 vạn Đài tệ; trường hợp nghiêm trọng còn có thể bị buộc đóng cửa, đình chỉ kinh doanh trong một thời hạn nhất định hoặc bị hủy bỏ đăng ký doanh nghiệp thực phẩm, và người bị hủy bỏ đăng ký thì trong 1 năm không được xin đăng ký lại.
Sau khi không đạt: có một lần kiểm nghiệm lại, nhưng cách xử lý khác nhau rất nhiều. Theo Điều 23 Quy định kiểm tra, người có nghĩa vụ khai báo kiểm tra được xin kiểm nghiệm lại trong vòng 15 ngày kể từ ngày nhận thông báo không đạt, chỉ được một lần duy nhất, và do chính phòng thí nghiệm ban đầu thực hiện trên phần mẫu lưu còn lại đã lấy. Theo Điều 24 thì có ba cách xử lý: ① làm thủ tục trả hàng hoặc tiêu hủy; ② nếu không phù hợp Điều 17 và Điều 18 khoản 1 hoặc vi phạm Điều 21 Luật An toàn Vệ sinh Thực phẩm thì được xin khử trùng, chế biến lại hoặc áp dụng biện pháp an toàn thích hợp trong thời hạn ấn định; ③ nếu ghi nhãn vi phạm Điều 22 / 24 / 26 / 27 / 28 khoản 1 thì được xin chỉnh sửa trong thời hạn ấn định. Nói cách khác, vấn đề ghi nhãn còn cứu được, còn không đạt kiểm nghiệm thì thường chỉ có thể trả hàng hoặc tiêu hủy. Ngoài ra, theo Điều 26: nếu sản phẩm cùng xuất xứ, cùng mã phân loại hàng hóa có tới 2 lô không đạt kiểm nghiệm trong vòng 6 tháng kể từ ngày cấp thông báo không đạt, cơ quan kiểm tra có thể yêu cầu nộp văn bản giải trình biện pháp cải thiện hoặc phòng ngừa trong thời hạn ấn định.
Con số thực tế: không đạt kiểm nghiệm thì hầu như không có ngoại lệ. Trang này tổng hợp 450 mục chi tiết không đạt kiểm tra biên giới do TFDA công bố từ ngày 25 tháng 11 năm 2025 đến ngày 11 tháng 8 năm 2026: cách xử lý toàn bộ đều là «trả hàng hoặc tiêu hủy theo quy định» (trong đó 6 mục là «tiêu hủy theo quy định»), không có mục nào được xử lý bằng cách khác. Chi phí trả hàng hoặc tiêu hủy do chủ hàng chịu.
Căn cứ pháp lý: Điều 6 / 11 / 12 / 14 / 15 Quy định thông quan hàng chuyển phát nhanh đường hàng không và Điều 3 / 11 / 12 / 15 / 16 Quy định thông quan hàng chuyển phát nhanh đường biển (cả hai đều được sửa đổi, công bố ngày 23 tháng 2 năm Dân Quốc 115); Điều 3 / 7 / 8 / 11 / 12 / 13 / 14 Quy định thông quan xuất nhập khẩu bưu kiện (sửa đổi, công bố ngày 1 tháng 4 năm Dân Quốc 109); Điều 49 khoản 2 Luật Thuế quan; công văn Tai-Tsai-Kuan-Tzu số 1061018778 ngày 7 tháng 9 năm Dân Quốc 106 của Bộ Tài chính (hạn mức miễn thuế) và lệnh Tai-Tsai-Kuan-Tzu số 1061011007 ngày 26 tháng 5 năm Dân Quốc 106 (nguyên tắc xác định nhập khẩu thường xuyên); Điều 23 / 24 / 26 Quy định về kiểm tra nhập khẩu thực phẩm và sản phẩm liên quan; Điều 30 và 47 Luật Quản lý An toàn Vệ sinh Thực phẩm.
Tin biên giới tháng 10/2026: khoai tây nhập khẩu bị chặn tại cửa khẩu. Mua thực phẩm online từ Trung Quốc cần lưu ý gì?
Ngày 6/10/2026, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Đài Loan (TFDA) công bố một lô khoai tây nhập khẩu bề ngoài không nảy mầm được lấy mẫu tại cửa khẩu và phát hiện tổng glycoalkaloid 248 mg/kg, vượt giới hạn 200 mg/kg. Lô hàng đã được trả về theo quy định và không lưu thông trên thị trường trong nước; các lô nhập sau của doanh nghiệp này chuyển từ kiểm tra lấy mẫu thông thường sang kiểm tra lấy mẫu tăng cường (tỷ lệ 20%–50%). Với người mua thực phẩm online từ Trung Quốc đại lục, thực phẩm phải qua hai cửa: MW0 của Cục Thương mại Quốc tế (hàng đại lục không được phép nhập khẩu) và kiểm tra nhập khẩu F01/F02 của TFDA. Miễn đăng ký kiểm tra cho hàng tự dùng chỉ giải quyết cửa thứ hai.
Cơ quan chức năng xử lý vụ khoai tây này thế nào?
| Mục | Nội dung thông cáo báo chí (06/10/2026) |
|---|---|
| Mặt hàng | Khoai tây nhập khẩu (bề ngoài không nảy mầm) |
| Lý do không đạt | Lấy mẫu tại cửa khẩu phát hiện tổng glycoalkaloid 248 mg/kg; giới hạn là 200 mg/kg |
| Tiêu chuẩn áp dụng | Tiêu chuẩn vệ sinh về chất ô nhiễm và độc tố trong thực phẩm. Giới hạn tổng glycoalkaloid của khoai tây áp dụng từ 01/01/2019; dù có nảy mầm hay không đều phải đáp ứng cùng tiêu chuẩn |
| Xử lý | Lô hàng đã được trả về (tái xuất) theo quy định và không lưu thông trong nước |
| Hệ quả với doanh nghiệp | Theo Quy định kiểm tra thực phẩm và sản phẩm liên quan nhập khẩu, các lô sau của doanh nghiệp chuyển từ lấy mẫu thông thường sang lấy mẫu tăng cường, tỷ lệ 20%–50%; nếu tái phạm có thể bị kiểm tra 100% từng lô |
| Tần suất | Thông cáo cho biết đây là lần đầu tiên trong khoảng nửa năm khoai tây nhập khẩu không đạt chỉ tiêu tổng glycoalkaloid |
| Công cụ quản lý rủi ro | TFDA dùng "Hệ thống dự báo thông minh tại biên giới" ứng dụng AI để hỗ trợ quản lý rủi ro và điều chỉnh biện pháp kiểm tra theo kết quả |
Nước xuất xứ: thông cáo không nêu, trang này không suy đoán. Nguồn: thông cáo của TFDA (06/10/2026); Bộ Y tế và Phúc lợi đăng lại: mohw.gov.tw.
Kiểm tra thực phẩm nhập khẩu dựa trên những điều luật nào?
Các điều dưới đây theo văn bản gốc trong Cơ sở dữ liệu pháp luật quốc gia (kiểm tra ngày 23/10/2026). Kết quả "trả về + tăng tỷ lệ lấy mẫu" trong vụ khoai tây là do các điều này phối hợp với nhau.
| Điều luật | Nội dung chính | Liên quan đến vụ này |
|---|---|---|
| Luật Quản lý An toàn Vệ sinh Thực phẩm, Điều 30 khoản 1 | Khi nhập khẩu thực phẩm và sản phẩm liên quan do cơ quan trung ương công bố, phải đăng ký kiểm tra theo mã phân loại hàng hóa của hải quan và khai báo thông tin sản phẩm | Mã số thuế có F01/F02 hoặc mã tương tự thì phải đăng ký kiểm tra |
| Cùng luật, Điều 30 khoản 3 | Sản phẩm không dùng để bán, có giá trị và số lượng phù hợp công bố của cơ quan trung ương hoặc được phê duyệt riêng, có thể được miễn đăng ký kiểm tra | Cơ sở của miễn trừ hàng tự dùng (ngưỡng xem Mục 6) |
| Cùng luật, Điều 52 khoản 5 | Sản phẩm nhập khẩu không đạt khi kiểm tra thông quan thì cơ quan trung ương phải kiểm soát việc nhập khẩu | Cơ sở kiểm soát nhập khẩu sau khi không đạt tại cửa khẩu |
| Quy định kiểm tra thực phẩm và sản phẩm liên quan nhập khẩu, Điều 8 | Lấy mẫu theo lô: tăng cường 20%–50%, thông thường 2%–10%; ngoài ra có kiểm tra từng lô, thẩm tra hồ sơ từng lô, kiểm tra xác nhận và kiểm tra giám sát | Xuất xứ của con số "20% đến 50%" trong thông cáo |
| Cùng quy định, Điều 10 khoản 1 điểm 3 | Nếu lô trước đó cùng xuất xứ, cùng mã số thuế đang ở chế độ lấy mẫu thông thường mà kiểm nghiệm không đạt thì áp dụng lấy mẫu tăng cường | Vụ này: "từ thông thường lên tăng cường" |
| Cùng quy định, Điều 9 khoản 1 điểm 2 | Nếu lô trước đó cùng xuất xứ, cùng mã số thuế đang ở chế độ lấy mẫu tăng cường mà kiểm nghiệm không đạt thì áp dụng kiểm tra từng lô | "Tối đa kiểm tra 100% từng lô" trong thông cáo |
| Cùng quy định, Điều 24 khoản 1 | Sản phẩm không đạt do người đăng ký kiểm tra trả về hoặc tiêu hủy, hoặc tùy trường hợp xin khử trùng, tái chế, áp dụng biện pháp an toàn hay sửa nhãn trong thời hạn | Vụ này xử lý bằng trả về |
Gửi thực phẩm từ Trung Quốc đại lục: MW0 và miễn kiểm tra hàng tự dùng liên quan thế nào?
Đây là hai cửa do hai cơ quan khác nhau quản lý theo hai luật khác nhau; qua được cửa này không có nghĩa là qua được cửa kia. Mã số thuế và quy định nhập khẩu dưới đây lấy từ dữ liệu biểu thuế của Cục Hải quan (HowBridge tra cứu ngày 23/10/2026), chỉ để minh họa cách đọc mã, không có nghĩa hàng của bạn thuộc các mã này.
| Mã số thuế | Tên hàng | Quy định nhập khẩu | Cách đọc |
|---|---|---|---|
| 0701.90.00.00-3 | Khoai tây (trừ giống), tươi hoặc ướp lạnh | B01 F01 MW0 | Chương 7; có cả kiểm dịch, kiểm tra thực phẩm và "hàng đại lục không được phép nhập khẩu" |
| 1905.31.00.00-7 | Bánh quy ngọt | F01 MW0 | Chương 19; hàng sản xuất tại đại lục mang mã MW0 |
| 2103.90.10.00-1 | Sốt mayonnaise, nước sốt salad | F01 | Chương 21; không có MW0 nhưng vẫn phải kiểm tra nhập khẩu hoặc đáp ứng điều kiện tự dùng |
| 3924.10.00.10-3 | Bát đĩa bằng nhựa | F02 | Chương 39; phải kiểm tra nhập khẩu nếu dùng làm dụng cụ đựng thực phẩm |
- MW0 = hàng đại lục không được phép nhập khẩu (Cục Thương mại Quốc tế). Cơ sở pháp lý là Điều 7 Quy định cấp phép thương mại giữa khu vực Đài Loan và khu vực đại lục: hàng đại lục không được nhập vào Đài Loan, trừ các trường hợp liệt kê tại điều này.
- Miễn giấy phép cho số lượng nhỏ chỉ áp dụng cho Chương 25–97. Thông báo số 11104603570 của Bộ Kinh tế ngày 19/08/2022 ("quy định miễn giấy phép nhập khẩu cho hàng đại lục số lượng nhỏ") áp dụng cho sản phẩm công nghiệp đại lục thuộc Chương 25 đến 97 không nằm trong danh mục hạn chế nhập khẩu: giá CIF không quá 32.000 Đài tệ, mỗi mặt hàng không quá 24 cái (không đếm được thì không quá 40 kg). Hàng bị loại trừ theo thông báo không được áp dụng (ví dụ thông báo số 11550200230 ngày 10/03/2026).
- Hàng thuộc Chương 1–24 (nơi phần lớn thực phẩm thuộc về) có mã MW0 không có ngoại lệ số lượng nhỏ. Hàng Chương 25–97 dù đáp ứng điều kiện miễn giấy phép vẫn phải khai báo chính thức bằng tờ khai nhập khẩu thông thường.
- Miễn kiểm tra hàng tự dùng chỉ bỏ cửa của TFDA. Điều 30 khoản 3 luật an toàn thực phẩm và thông báo ngày 16/04/2019 của Bộ Y tế và Phúc lợi (mỗi dòng hàng trên tờ khai không quá 1.000 USD và 6 kg; thực phẩm dạng viên nén, viên nang mỗi loại tối đa 12 lọ, tổng tối đa 36 lọ) liên quan đến kiểm tra
F01/F02, không xóaMW0của mã số thuế và cũng không bỏ kiểm dịchB01. - Thứ tự kiểm tra: tra mã số thuế 11 số (tra cứu biểu thuế HowBridge hoặc Cổng một cửa) → xem cột quy định nhập khẩu có
MW0,B01,F01/F02không → rồi xem có đáp ứng ngưỡng tự dùng không. HowBridge chỉ vận hành dịch vụ gom hàng Trung Quốc → Đài Loan qua kho Thâm Quyến và kho Đào Viên; một sản phẩm cụ thể có phù hợp quy định hay không do cơ quan có thẩm quyền quyết định.
Ba tháng gần đây còn thông báo nào ảnh hưởng đến kiểm tra nhập khẩu?
Từ tháng 8 đến tháng 10/2026, TFDA công bố hơn mười văn bản sửa đổi và bãi bỏ phương pháp kiểm nghiệm, phần lớn chỉ chỉnh định dạng hoặc bỏ phương pháp cũ. Bảng dưới chỉ liệt kê những văn bản làm thay đổi nội dung kiểm nghiệm tại cửa khẩu và có ý nghĩa với thực phẩm mua online.
| Ngày | Thông báo | Ảnh hưởng đến kiểm tra |
|---|---|---|
| 2026-10-06 | TFDA: tiếp tục kiểm soát khoai tây nhập khẩu, chặn sản phẩm không đạt tại cửa khẩu (bản gốc) | Xem vụ việc ở trên; bản thân giới hạn không thay đổi |
| 2026-08-25 | Văn bản số 1151901319: sửa đổi "Phương pháp kiểm nghiệm dư lượng thuốc thú y trong thực phẩm – Phân tích đa dư lượng kháng sinh và chất chuyển hóa", hiệu lực từ 01/01/2027 (bản gốc) | Theo thuyết minh sửa đổi: mở rộng phạm vi sang nền mẫu trứng, số chỉ tiêu từ 16 còn 14 (bỏ cefoperazone, mecillinam), sửa điều kiện sắc ký và giới hạn định lượng. Phương pháp kiểm nghiệm do cơ quan trung ương ban hành theo Điều 38 luật an toàn thực phẩm |
Có thể tìm nghiên cứu nào về glycoalkaloid trong khoai tây?
Mục "Nguồn tham khảo" của trang này đã có các bài về kiểm tra biên giới của Đài Loan và mô hình lấy mẫu bằng AI. Hai bài dưới đây bổ sung về độc tính và đánh giá rủi ro của glycoalkaloid trong khoai tây:
- EFSA CONTAM Panel (2020), "Risk assessment of glycoalkaloids in feed and food, in particular in potatoes and potato‐derived products", EFSA Journal 18(8): doi.org/10.2903/j.efsa.2020.6222
- Friedman M. (2006), "Potato Glycoalkaloids and Metabolites: Roles in the Plant and in the Diet", Journal of Agricultural and Food Chemistry 54(23): 8655–8681: doi.org/10.1021/jf061471t
Ngày kiểm tra mục này: 23/10/2026. Điều luật: Luật Quản lý An toàn Vệ sinh Thực phẩm (L0040001) Điều 30, 38, 52; Quy định kiểm tra thực phẩm và sản phẩm liên quan nhập khẩu (L0040017) Điều 8–10, 24; Quy định cấp phép thương mại giữa khu vực Đài Loan và khu vực đại lục (Q0040002) Điều 7. Thông báo miễn giấy phép số lượng nhỏ: số 11104603570, số 11550200230.
Cập nhật quy định phụ gia thực phẩm và dầu ăn trong ba tháng gần đây: nhập thực phẩm hoặc phụ gia từ Trung Quốc cần lưu ý gì?
Từ tháng 8 đến tháng 10/2026, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Đài Loan (TFDA) đã sửa đổi phương pháp kiểm nghiệm quy cách của 6 phụ gia thực phẩm theo Điều 38 Luật Quản lý An toàn Vệ sinh Thực phẩm (carbon dioxide, vitamin B6, titanium dioxide, erythrosine aluminum lake, mononatri L-glutamat và carrageenan, đều có hiệu lực từ ngày công bố); ngày 12/8 còn ban hành quy định hạn chế sử dụng và ghi nhãn đối với inulin sản xuất bằng enzyme. Với dầu ăn, các sở y tế địa phương mở rộng lấy mẫu từ 1/7 và đến 26/8 đã kiểm tra 658 mẫu. Với người nhập thực phẩm hoặc phụ gia từ Trung Quốc đại lục, các cập nhật này thay đổi cách kiểm nghiệm quy cách và nội dung phải ghi trên bao bì, không thay đổi quy định nhập khẩu trên mã số thuế: MW0, F01/F02, 508 vẫn phải tra từng mặt hàng.
Phương pháp kiểm nghiệm quy cách của những phụ gia nào đã được sửa đổi?
Cả 6 thông báo dưới đây đều ban hành theo Điều 38 Luật Quản lý An toàn Vệ sinh Thực phẩm và sửa đổi cho phù hợp với tiêu chuẩn quy cách của từng chất trong “Tiêu chuẩn phạm vi sử dụng, giới hạn và quy cách phụ gia thực phẩm”. Cột “nội dung sửa đổi chính” được tóm tắt từ bản thuyết minh sửa đổi kèm theo mỗi thông báo. Phương pháp kiểm nghiệm là cách cơ quan chức năng (kể cả kiểm tra tại biên giới) dùng để xác định sản phẩm có đạt quy cách hay không, không phải giới hạn sử dụng mới.
| Ngày công bố | Phụ gia (số thông báo) | Nội dung sửa đổi chính (theo bản thuyết minh) |
|---|---|---|
| 2026-08-25 | Carbon dioxide (thông báo số 1151901406 của Bộ Y tế và Phúc lợi) | Sửa tên tiếng Anh; sửa phép thử ống phát hiện carbon dioxide trong mục “Định tính” và tài liệu tham khảo |
| 2026-08-26 | Pyridoxine hydrochloride (vitamin B6) (thông báo số 1151901411 của Bộ Y tế và Phúc lợi) | Sửa công thức cấu tạo, định tính, kim loại nặng, mất khối lượng khi sấy, cắn sau khi nung và định lượng; bổ sung tài liệu tham khảo |
| 2026-09-02 | Titanium dioxide (thông báo số 1151901432 của Bộ Y tế và Phúc lợi) | Sửa cảm quan, độ tan, định tính, mất khối lượng khi sấy, mất khối lượng khi nung, nhôm oxit và/hoặc silic dioxide, chất tan trong acid, chất tan trong nước, chất tan trong acid hydrochloric 0,5 N, thủy ngân và định lượng; bổ sung tài liệu tham khảo |
| 2026-09-02 | Erythrosine aluminum lake (thông báo số 1151901427 của Bộ Y tế và Phúc lợi) | Sửa mục “chất không tan trong acid hydrochloric”; bổ sung một tài liệu tham khảo |
| 2026-10-06 | Mononatri L-glutamat (thông báo số 1151901660 của Bộ Y tế và Phúc lợi) | Sửa định tính, mất khối lượng khi sấy, độ quay cực riêng, acid pyrrolidone carboxylic, định lượng và tài liệu tham khảo |
| 2026-10-06 | Carrageenan (thông báo số 1151901591 của Bộ Y tế và Phúc lợi) | Sửa “chỉ tiêu vi sinh”; bổ sung một tài liệu tham khảo |
Titanium dioxide: trong đánh giá năm 2021, Cơ quan An toàn Thực phẩm châu Âu (EFSA) kết luận E171 không còn được coi là an toàn khi dùng làm phụ gia thực phẩm (xem nghiên cứu bên dưới). Thông báo lần này của Đài Loan chỉ sửa phương pháp kiểm nghiệm; phạm vi sử dụng và giới hạn vẫn theo tiêu chuẩn hiện hành, trang này không suy đoán việc sửa đổi sau này.
Quy định inulin ban hành ngày 12/8 điều chỉnh những gì?
- Phạm vi: inulin được sản xuất bằng phản ứng enzyme giữa dung dịch sucrose và fructosyltransferase lấy từ chủng Bacillus sp. 217C-11, sau đó qua gia nhiệt, khử màu, tách, cô đặc, sấy và các bước tinh chế khác (điểm 2 của quy định).
- Quy cách: khi dùng làm nguyên liệu thực phẩm phải đạt quy cách trong phụ lục của quy định (điểm 3).
- Ghi nhãn: nguyên liệu inulin này và thực phẩm làm từ nó phải ghi thông tin thành phần “inulin trong sản phẩm này được sản xuất từ sucrose bằng phản ứng enzyme” (điểm 4).
- Căn cứ pháp lý và hiệu lực: Điều 15-1 khoản 2 và Điều 22 khoản 1 điểm 10 của Luật; thông báo số 1151301588 của Bộ Y tế và Phúc lợi, có hiệu lực từ ngày công bố 2026-08-12. thông báo · toàn văn
- Ý nghĩa với hàng nhập khẩu: khi nhập nguyên liệu inulin hoặc thực phẩm có inulin từ Trung Quốc đại lục, trước hết hãy xác nhận quy trình sản xuất với nhà cung cấp. Nếu thuộc phạm vi quy định, nhãn tiếng Trung phải có câu trên và nguyên liệu phải đạt quy cách phụ lục. Lỗi nhãn có thể xin khắc phục trong thời hạn theo Điều 24 quy định kiểm tra nhập khẩu, nhưng vẫn có thể làm chậm thông quan.
Lấy mẫu dầu ăn và vụ benzo[a]pyrene: cơ quan chức năng đã công bố gì?
| Ngày | Sự kiện do cơ quan chức năng công bố |
|---|---|
| 2026-07-27 | Kết quả điều tra độc lập của bên thứ ba về vụ dầu Chung Lien: không do một nguyên nhân duy nhất mà do nhiều thiếu sót tương tác trong quản lý nguyên liệu rủi ro cao, kiểm soát quy trình và giám sát kiểm nghiệm; dữ liệu hiện có cho thấy dầu đậu nành làm từ một phần đậu nành nhập từ Brazil dễ phát hiện benzo(a)pyrene hơn so với dầu làm từ đậu nành nhập từ Mỹ, và chất lượng nguyên liệu cũng khác nhau giữa các chuyến hàng. Thông cáo cũng cho biết ngày 23/7 Viện Hành pháp đã thông qua dự thảo sửa đổi một phần Luật và gửi Viện Lập pháp, tập trung vào năm hướng: quản lý nguồn, quản lý quy trình, báo cáo bất thường, quản lý chất lượng và quản trị số (nguồn) |
| 2026-07-29 | Ngày 8/7 TFDA cùng sở y tế lấy 30 mẫu dầu tại 3 nhà máy tinh luyện dầu đậu nành khác trong nước; benzo(a)pyrene đều đạt quy định. Báo cáo điều tra của bên thứ ba được công khai trong chuyên mục vụ Chung Lien trên trang web TFDA (nguồn) |
| 2026-08-26 | Từ 1/7 các sở y tế địa phương mở rộng lấy mẫu dầu ăn trên thị trường, đến 26/8 tổng cộng 658 mẫu (dầu đậu nành, dầu mè, dầu trà, dầu hướng dương, dầu cải…). Ngoài 11 sản phẩm của vụ Chung Lien đã công bố trước đó, có 14 mẫu dầu trà không đạt về benzo[a]pyrene; 97 mẫu dầu mè đều đạt (nguồn) |
Tình trạng sửa luật: tính đến 2026-10-23, Cơ sở dữ liệu pháp luật toàn quốc vẫn ghi Luật Quản lý An toàn Vệ sinh Thực phẩm bản sửa đổi ngày 12/6/2019; dự thảo trên chưa có hiệu lực cho đến khi được thông qua, trang này không suy đoán nội dung điều khoản.
Các quy định này dựa trên những điều luật nào?
Nội dung theo nguyên văn Luật Quản lý An toàn Vệ sinh Thực phẩm trên Cơ sở dữ liệu pháp luật toàn quốc (kiểm tra 2026-10-23): Cơ sở dữ liệu pháp luật L0040001
| Điều | Nội dung chính | Ý nghĩa với thực phẩm/phụ gia nhập khẩu |
|---|---|---|
| Điều 15-1 | “Cơ quan chủ quản trung ương có thể hạn chế phương thức hoặc điều kiện sản xuất, chế biến, pha chế, bộ phận ăn được, lượng sử dụng, dạng sản phẩm hoặc các vấn đề khác đối với nguyên liệu dùng cho thực phẩm.” Khoản 2: danh mục và nội dung hạn chế do cơ quan chủ quản trung ương công bố | Căn cứ của quy định inulin; áp dụng như nhau cho nguyên liệu nhập khẩu |
| Điều 18 khoản 1 | “Tên, quy cách, phạm vi sử dụng và tiêu chuẩn giới hạn của phụ gia thực phẩm do cơ quan chủ quản trung ương quy định.” | Căn cứ của tiêu chuẩn quy cách mà 6 phương pháp kiểm nghiệm tuân theo |
| Điều 21 khoản 1 | Phụ gia thực phẩm đã công bố chỉ được sản xuất, chế biến, pha chế, đóng gói lại, nhập khẩu hoặc xuất khẩu sau khi đăng ký kiểm nghiệm và được cấp giấy phép | Phụ gia đơn chất (trừ hương liệu) cần giấy phép khi nhập khẩu; xem mục 7 của trang này |
| Điều 22 khoản 1 | Bao bì thực phẩm và nguyên liệu thực phẩm phải ghi bằng tiếng Trung và ký hiệu thông dụng, gồm điểm 4 tên phụ gia thực phẩm, điểm 6 nơi (nước) xuất xứ và điểm 10 các nội dung khác do cơ quan chủ quản trung ương công bố | Câu ghi về inulin là nội dung công bố theo điểm 10 |
| Điều 24 khoản 1 | Bao bì phụ gia thực phẩm và nguyên liệu của nó phải ghi tên sản phẩm, dòng chữ “phụ gia thực phẩm” hoặc “nguyên liệu phụ gia thực phẩm”, phạm vi sử dụng, tiêu chuẩn liều dùng và hạn chế sử dụng, nơi (nước) xuất xứ… | Nhãn tiếng Trung của chính phụ gia nhập khẩu |
| Điều 30 khoản 1 | Khi nhập khẩu thực phẩm, phụ gia thực phẩm… đã công bố phải xin kiểm tra với cơ quan chủ quản trung ương theo mã phân loại hàng hóa hải quan và khai báo thông tin sản phẩm | Mã số thuế có F01, 508… thì phải xin kiểm tra |
| Điều 35 khoản 4 | “Doanh nghiệp thực phẩm nhập khẩu phụ gia thực phẩm dạng hỗn hợp phải kèm báo cáo thành phần sản phẩm do nhà sản xuất hoặc đơn vị chịu trách nhiệm ở nước xuất xứ cấp và giấy chứng nhận vệ sinh chính thức của nước xuất khẩu… trừ hương liệu.” | Giấy tờ cần chuẩn bị khi nhập phụ gia hỗn hợp từ Trung Quốc đại lục |
| Điều 38 | Phương pháp kiểm nghiệm do cơ quan chủ quản trung ương quy định sau khi tham vấn hội đồng tư vấn phương pháp kiểm nghiệm thực phẩm; nếu chưa có thì có thể dùng phương pháp được quốc tế công nhận | Căn cứ của 6 lần sửa đổi phương pháp kiểm nghiệm |
Nhập thực phẩm hoặc phụ gia từ Trung Quốc: thực tế cần làm những gì?
- Tra mã số thuế 11 chữ số trước (tra cứu mã thuế HowBridge hoặc Cổng một cửa): xem cột quy định nhập khẩu có
MW0,F01/F02,508,511không. Các cập nhật trong mục này không thay đổi các mã đó. - Đối chiếu phụ gia với hạng mục kiểm nghiệm đã sửa: nếu 6 chất ở bảng trên có trong danh sách nhập khẩu, phiếu kết quả phân tích (COA) bạn yêu cầu từ nhà cung cấp Trung Quốc đại lục nên bao gồm các hạng mục đã sửa, ví dụ thủy ngân và chất tan trong acid của titanium dioxide, hoặc chỉ tiêu vi sinh của carrageenan.
- Phụ gia hỗn hợp: chuẩn bị báo cáo thành phần của nhà sản xuất ở nước xuất xứ và giấy chứng nhận vệ sinh chính thức của nước xuất khẩu theo Điều 35 khoản 4 (trừ hương liệu).
- Danh nghĩa tự dùng không áp dụng cho phụ gia: thông báo miễn kiểm tra hàng tự dùng của Bộ Y tế và Phúc lợi loại trừ rõ phụ gia thực phẩm và hương liệu; xem mục 6 của trang này.
- Nhãn tiếng Trung: sản phẩm chứa inulin sản xuất bằng enzyme phải ghi câu theo thông báo; tên phụ gia, nơi (nước) xuất xứ… theo Điều 22 và 24.
- Dầu và thực phẩm chứa dầu: điều tra chính thức chỉ ra chất lượng nguyên liệu khác nhau giữa các lô, và nhóm điều tra bên thứ ba khuyến nghị doanh nghiệp tăng cường quản lý rủi ro nguyên liệu, giám sát quy trình và kiểm nghiệm; đạt hay không do kết quả kiểm nghiệm của cơ quan Đài Loan quyết định.
Nghiên cứu tham khảo thêm
- EFSA FAF Panel (2021), “Safety assessment of titanium dioxide (E171) as a food additive”, EFSA Journal 19(5): kết luận E171 không còn được coi là an toàn khi dùng làm phụ gia thực phẩm. doi.org/10.2903/j.efsa.2021.6585
- EFSA CONTAM Panel (2008), “Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Food”, EFSA Journal 6(8): 724: cho rằng chỉ riêng benzo[a]pyrene không phải chỉ thị phù hợp cho PAH trong thực phẩm; PAH4 và PAH8 phù hợp hơn. doi.org/10.2903/j.efsa.2008.724
Ngày kiểm tra: 2026-10-23. Thông báo và thông cáo báo chí theo nguyên văn trên trang web TFDA (có liên kết ở từng dòng). Điều luật: Luật Quản lý An toàn Vệ sinh Thực phẩm (L0040001) Điều 15-1, 18, 21, 22, 24, 30, 35, 38; Quy định kiểm tra thực phẩm và sản phẩm liên quan nhập khẩu, Điều 24. Mục này chỉ giải thích quy định và cách tra cứu; một mặt hàng cụ thể có được nhập hay không do cơ quan chủ quản quyết định.
10. Cách tra cứu hàng hóa có cần kiểm tra hay không
- Tìm mã CCC gồm 11 chữ số: sử dụng tra cứu thuế quan Đài Loan hoặc cửa sổ đơn Trade-Van.
- Kiểm tra trường quy tắc nhập: F01, F02, 508 hoặc 511 có nghĩa là cần phải kiểm tra TFDA.
- Công cụ HowBridge Logistics: nhập tên sản phẩm vào chứng từ hải quan thành viên để xem các cảnh báo kiểm tra TFDA có thể có.
- Hàng cần kiểm tra bắt buộc phải khai báo hải quan chính thức: nếu mã số thuế yêu cầu kiểm dịch động thực vật (B01) hoặc kiểm tra nhập khẩu của TFDA (F01) thì không được dùng thông quan đơn giản của chuyển phát nhanh đường không và đường biển, mà phải khai báo chính thức; hàng đã vào kho chuyển phát nhanh phải chuyển sang kho thường trước khi làm thủ tục.
11. FAQ Câu hỏi thường gặp
12. Nguồn số liệu và tài liệu tham khảo của trang này
Mọi con số ở mục 8 và 9 đều có thể truy ngược về các tài liệu gốc và công trình bình duyệt dưới đây; cuối trang còn có mục «Tài liệu trích dẫn», tập hợp các văn bản pháp quy và báo cáo nghiên cứu của chính phủ mà trang này viện dẫn. Ngày xác minh: 21 tháng 8 năm 2026 dương lịch.
- Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm, Bộ Y tế và Phúc lợi — Niên giám thống kê quản lý nhập khẩu và kiểm tra nhập khẩu thực phẩm năm tài khóa Dân Quốc 113 —— Số lô khai báo kiểm tra, tỷ lệ theo phương thức kiểm tra, số lô không đạt kiểm tra hiện trường / kiểm nghiệm / thẩm tra hồ sơ, cùng Bảng VII (phân nhóm trung phân loại của 10 nhóm có số lô khai báo nhiều nhất), Bảng X (kết quả kiểm nghiệm theo nước sản xuất) và Bảng XI (kết quả các hạng mục kiểm nghiệm chính). Đây là thống kê kiểm tra biên giới của năm trọn vẹn mới nhất đã được công bố.
- TFDA — Niên giám thống kê quản lý nhập khẩu và kiểm tra nhập khẩu thực phẩm các năm tài khóa Dân Quốc 110 / 111 / 112 —— Số liệu các năm 110~112 trong bảng xu hướng bốn năm gần đây.
- TFDA — Báo cáo thường niên năm Dân Quốc 114 của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (2025 Annual Report) —— Đối chiếu độc lập số liệu năm 113: kiểm tra thông quan biên giới 76 vạn 1,342 lô, lấy mẫu kiểm nghiệm 6 vạn 8,535 lô, tỷ lệ đạt kiểm nghiệm 98.7%; kiểm nghiệm phẩm màu Sudan tại biên giới 3,239 lô và thống kê theo nước bị phát hiện; hệ thống dự đoán thông minh tại biên giới BPI với 12 nhóm sản phẩm, tỷ lệ bị bắt trúng hàng không đạt tăng 1.15 lần.
- Quy định về kiểm tra nhập khẩu thực phẩm và sản phẩm liên quan (sửa đổi, công bố ngày 21 tháng 8 năm Dân Quốc 114) —— Điều 8 về phương thức kiểm tra và xác suất lấy mẫu, Điều 9~11 về điều kiện nâng và hạ cấp, Điều 12 về kiểm tra hiện trường từng lô, Điều 14~15 về ưu đãi cho doanh nghiệp có thành tích tốt.
- TFDA — Danh mục mặt hàng thực phẩm và sản phẩm liên quan bị kiểm tra tăng cường khi nhập khẩu, năm tài khóa Dân Quốc 115 —— Thời gian kiểm soát từ ngày 1 tháng 1 năm Dân Quốc 115 đến ngày 31 tháng 12 năm Dân Quốc 115 với tổng cộng 23 mặt hàng; danh mục được xây dựng dựa trên các mặt hàng không đạt kiểm nghiệm biên giới của năm tài khóa Dân Quốc 114 trước đó.
- Tiêu chuẩn thu lệ phí kiểm tra nhập khẩu thực phẩm và sản phẩm liên quan (sửa đổi, công bố ngày 27 tháng 1 năm Dân Quốc 115) —— Biểu phí thẩm tra, mức sàn và phí kiểm tra tại hiện trường. Biểu phí trong bảng phụ lục của lần sửa đổi đó thi hành từ ngày 1 tháng 1 năm Dân Quốc 116; con số trang này nêu là giá trị đang có hiệu lực, đồng thời có ghi chú giá trị điều chỉnh trong tương lai.
- Điều 2 Tiêu chuẩn thu phí thẩm tra và phí cấp giấy chứng nhận liên quan tới đăng ký kiểm tra thực phẩm và phụ gia thực phẩm (sửa đổi, công bố ngày 9 tháng 12 năm Dân Quốc 113) —— Đăng ký kiểm tra thực phẩm dạng viên nén, viên nang 4,000 Đài tệ mỗi hồ sơ; phụ gia thực phẩm 6,000 Đài tệ mỗi hồ sơ.
- TFDA — Bảng thời hạn xử lý hồ sơ do người dân nộp (công bố tại công văn FDA Chi-Tzu số 1151604804 ngày 17 tháng 8 năm Dân Quốc 115) —— Thời gian xử lý (ngày theo lịch) của thẩm tra hồ sơ, kiểm tra tại hiện trường, lấy mẫu kiểm nghiệm, kiểm nghiệm lại và bổ sung chỉnh sửa nhãn tiếng Trung.
- Các vụ được công bố trong mục «Thông tin không đạt kiểm tra biên giới đối với thực phẩm nhập khẩu» của TFDA —— Trang này tổng hợp 2,559 vụ được công bố từ ngày 3 tháng 1 năm 2023 đến ngày 18 tháng 8 năm 2026 để thống kê phân bố nơi xuất xứ và nguyên nhân không đạt; đồng thời tổng hợp 450 mục chi tiết từ ngày 25 tháng 11 năm 2025 đến ngày 11 tháng 8 năm 2026 để thống kê cách xử lý.
- Quy định thông quan hàng chuyển phát nhanh đường hàng không và Quy định thông quan hàng chuyển phát nhanh đường biển (cả hai đều được sửa đổi, công bố ngày 23 tháng 2 năm Dân Quốc 115) —— Điều kiện của hàng chuyển phát nhanh và giới hạn trọng lượng cả bì, phân loại theo trị giá, Điều 12 «có liên quan tới quy định xuất nhập khẩu thì phải thông quan bằng tờ khai thông thường», quy định cấm khai báo tách rời và quy định kiểm nghiệm, kiểm dịch. G0350071 là pcode của bản đường biển.
- Quy định thông quan xuất nhập khẩu bưu kiện (sửa đổi, công bố ngày 1 tháng 4 năm Dân Quốc 109) —— Điều 3 về trọng lượng cả bì 30 kilôgam, Điều 7 về ngưỡng miễn thuế, Điều 8 về việc vượt hạn mức thì đánh thuế trên toàn bộ trị giá, Điều 11~12 về gộp lại tính và nhập khẩu thường xuyên, Điều 13 về hàng phải kiểm nghiệm, kiểm dịch thì làm theo từng quy định tương ứng.
- Điều 49 khoản 2 Luật Thuế quan; công văn Tai-Tsai-Kuan-Tzu số 1061018778 và lệnh số 1061011007 của Bộ Tài chính —— Căn cứ pháp lý của hạn mức miễn thuế NT$2,000 và nguyên tắc xác định «nhập khẩu thường xuyên» = được thông quan miễn thuế quá 6 lần trong nửa năm.
- Điều 30 và Điều 47 Luật Quản lý An toàn Vệ sinh Thực phẩm —— Điều 30 về nghĩa vụ khai báo kiểm tra nhập khẩu và việc ủy quyền miễn xin kiểm tra đối với hàng không nhằm mục đích bán; Điều 47 điểm 14 về mức phạt tiền 3 vạn~300 vạn Đài tệ đối với hành vi không khai báo hoặc khai báo không đúng sự thật.
- Thông báo số Wei-Shou-Shih-Tzu 1081300310 ngày 16 tháng 4 năm Dân Quốc 108 của Bộ Y tế và Phúc lợi —— «Điều kiện để thực phẩm và sản phẩm liên quan nhập khẩu được miễn xin kiểm tra nhập khẩu và các mã thông quan áp dụng» — xuất xứ gốc của ngưỡng hàng cá nhân tự dùng và các mã thông quan dòng DH.
- Tài liệu học thuật | Chen HC và cộng sự (2015), Border inspections of imported food and related products in Taiwan, Journal of Food and Drug Analysis (DOI: 10.1016/j.jfda.2014.08.001) —— Bài báo bình duyệt của nhóm tác giả thuộc TFDA. Nguyên văn ghi rõ «Noncompliance of label requirements» là phát hiện chính của kiểm tra cảm quan và thẩm tra hồ sơ, gồm ghi nhãn sai, thiếu nhãn tiếng Trung, cỡ chữ quá nhỏ; đồng thời liệt kê gia vị (16.3%), phụ phẩm nội tạng heo (8.0%) và nguyên liệu món ăn bài thuốc Đông y (7.7%) là những mặt hàng có tỷ lệ không đạt cao nhất.
- Tài liệu học thuật | Lien KW và cộng sự (2019), Inspections of imported foods to Taiwan: an overview, Journal of Consumer Protection and Food Safety —— Nghiên cứu tổng quan về chế độ kiểm tra thực phẩm nhập khẩu của Đài Loan.
- Tài liệu học thuật | Wu LY và cộng sự (2023), EL V.2 Model for Predicting Food Safety Risks at Taiwan Border, Foods (DOI: 10.3390/foods12112118) —— Mô hình học kết hợp dự đoán rủi ro an toàn thực phẩm tại biên giới Đài Loan, là nền tảng học thuật của hệ thống dự đoán thông minh tại biên giới BPI.
- Tài liệu học thuật | Wu LY, Weng SS (2021), Ensemble Learning Models for Food Safety Risk Prediction, Sustainability —— Nghiên cứu mô hình hóa bằng học máy cho việc lấy mẫu theo định hướng rủi ro.
- Tài liệu học thuật | Tu WC và cộng sự (2024), Application and effectiveness of artificial intelligence…, Journal of Food and Drug Analysis (DOI: 10.38212/2224-6614.3490) —— Đánh giá hiệu quả của việc ứng dụng trí tuệ nhân tạo trong kiểm tra biên giới.
- Nhật Bản — Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi (MHLW), Thống kê giám sát thực phẩm nhập khẩu năm tài khóa Reiwa 6 —— Năm tài khóa Reiwa 6: khai báo nhập khẩu 2,466,004 vụ, kiểm tra 206,227 vụ (8.4%), vi phạm pháp luật 731 vụ (0.03%).
- Hàn Quốc — 식품의약품안전처 (MFDS), 수입식품 등 검사연보 (2025) —— Năm 2025: khai báo nhập khẩu 874,928 vụ, kiểm tra chuyên sâu 143,845 vụ (16.4%), không đạt 1,420 vụ (0.16%).
- Hoa Kỳ — bộ dữ liệu FDA Import Summary / Import Refusals —— Năm tài khóa 2024: hạng mục Human Foods có tổng cộng 15,876,725 mặt hàng; kiểm tra hiện trường 51,844 mặt hàng / lấy mẫu gửi kiểm nghiệm 12,155 mặt hàng / từ chối nhập cảnh 8,741 mặt hàng; các tỷ lệ do trang này tính từ bộ dữ liệu công khai đó.
- Liên minh châu Âu — Báo cáo thường niên RASFF / ACN năm 2025 —— Năm 2025 có 5,344 vụ cảnh báo, trong đó 1,428 vụ bị trả hàng tại biên giới.
- Điều 8 khoản 3 và Điều 34 Luật Quản lý An toàn Vệ sinh Thực phẩm —— Điều 8 khoản 3 là căn cứ pháp lý của quy định doanh nghiệp thực phẩm phải đăng ký rồi «mới được kinh doanh»; Điều 34 quy định «khi xảy ra sự cố lớn về vệ sinh an toàn thực phẩm, hoặc khi tình trạng sản phẩm nhập khẩu không đạt kiểm tra trở nên nghiêm trọng, cơ quan chủ quản trung ương có thể đình chỉ tiếp nhận đơn xin kiểm tra đối với doanh nghiệp, xuất xứ hoặc sản phẩm liên quan».
- Tổng cục Hải quan, Bộ Tài chính — Niên giám hải quan năm tài khóa Dân Quốc 113 (năm 2024) —— Số tờ khai xuất nhập khẩu và số bưu kiện trong mục «Xu hướng biến động các nghiệp vụ chính trong 10 năm gần đây»; số tờ khai bao gồm cả tiểu tam thông, tờ khai hàng chuyển phát nhanh và tờ khai giản lược hàng chuyển phát nhanh.
- Tổng cục Hải quan, Bộ Tài chính — «Xác thực tên thật đối với người nhận hàng chuyển phát nhanh» (EZ WAY 易利委) —— Từ ngày 16 tháng 5 năm Dân Quốc 109 (năm 2020), hải quan kiểm tra việc ủy quyền khai báo hàng chuyển phát nhanh ngay trên hệ thống thông quan; chưa xác thực tên thật thì không tiếp nhận tờ khai.
- Quy định nghiệp vụ hải quan phối hợp quản lý thương mại xuất nhập khẩu (lệnh Tai-Kuan-Yeh-Tzu số 1111006433 ngày 14 tháng 3 năm Dân Quốc 111) —— Điểm 4: mã CCC của hàng thuộc diện quản lý thương mại khi thông quan bị máy tính tự động xếp vào C2 hoặc C3; điểm 8: cách xử lý hàng đã thông quan bị phát hiện không phù hợp quy định nhập khẩu.
- Thông cáo của TFDA về việc tiếp tục kiểm soát khoai tây nhập khẩu, chặn sản phẩm không đạt tại cửa khẩu (06/10/2026) —— Tổng glycoalkaloid 248 mg/kg (giới hạn 200 mg/kg), trả về, nâng lên lấy mẫu tăng cường 20%–50%.
- Văn bản số 1151901319: sửa đổi phương pháp phân tích đa dư lượng kháng sinh và chất chuyển hóa trong thực phẩm (25/08/2026, hiệu lực 01/01/2027) —— Thêm nền mẫu trứng; số chỉ tiêu từ 16 còn 14.
- Thông báo số 11104603570 của Bộ Kinh tế về miễn giấy phép nhập khẩu cho hàng đại lục số lượng nhỏ (19/08/2022) —— Chương 25–97, CIF không quá 32.000 Đài tệ, mỗi mặt hàng không quá 24 cái hoặc 40 kg; hàng bị loại trừ theo thông báo không được áp dụng.
- Quy định cấp phép thương mại giữa khu vực Đài Loan và khu vực đại lục, Điều 7 —— Hàng đại lục không được nhập khẩu trừ các trường hợp liệt kê (quy định nhập khẩu MW0).
- Tài liệu học thuật | EFSA CONTAM Panel (2020), "Risk assessment of glycoalkaloids in feed and food, in particular in potatoes and potato‐derived products", EFSA Journal 18(8) —— Đánh giá rủi ro glycoalkaloid trong khoai tây của Cơ quan An toàn Thực phẩm Châu Âu.
- Thông báo số 1151901432 của Bộ Y tế và Phúc lợi: sửa đổi “Phương pháp kiểm nghiệm quy cách phụ gia thực phẩm – titanium dioxide” (2026-09-02) —— Cùng thời gian còn sửa carbon dioxide, vitamin B6, erythrosine aluminum lake, mononatri L-glutamat và carrageenan, đều theo Điều 38 và có hiệu lực từ ngày công bố.
- Thông báo số 1151301588: “Quy định hạn chế sử dụng và ghi nhãn đối với nguyên liệu thực phẩm inulin sản xuất bằng fructosyltransferase” (2026-08-12) —— Phải đạt quy cách phụ lục và ghi rõ inulin được sản xuất từ sucrose bằng phản ứng enzyme.
- Thông cáo TFDA về kết quả lấy mẫu dầu ăn toàn quốc (2026-08-26) —— 658 mẫu đến 26/8; 14 mẫu dầu trà không đạt benzo[a]pyrene; 97 mẫu dầu mè đều đạt.
- Thông cáo TFDA về kết quả điều tra độc lập của bên thứ ba vụ dầu Chung Lien (2026-07-27) —— Nhiều thiếu sót tương tác về nguyên liệu, quy trình và kiểm nghiệm; Viện Hành pháp thông qua dự thảo sửa Luật ngày 23/7.
- Tài liệu học thuật | EFSA FAF Panel (2021), “Safety assessment of titanium dioxide (E171) as a food additive”, EFSA Journal 19(5) —— Đánh giá an toàn titanium dioxide (E171) của Cơ quan An toàn Thực phẩm châu Âu.
Cần kiểm tra thực phẩm?
Sử dụng công cụ HowBridge Logistics để nhập tên sản phẩm, khớp mã thuế quan gồm 11 chữ số và xem cảnh báo quy tắc nhập khẩu trước khi chuẩn bị tài liệu.
Kiểm tra quy tắc nhập