Taiwan Lebensmittelimportinspektion 2026

Kurze Antwort: Wie funktioniert die Lebensmittelimportkontrolle?

Sobald die Einfuhrbestimmungen zur CCC-Zolltarifnummer der Ware F01, F02, 508 oder 511 aufführen, muss zuerst die Registrierung als Lebensmittelunternehmen (ohne Registrierung geht nichts) abgeschlossen werden. Anschließend wird beim TFDA-Hafenbüro die Kontrolle beantragt: nach der Dokumentenprüfung und, falls erforderlich, einer Probenahme mit Laboruntersuchung wird der Genehmigungsbescheid erteilt und die Ware kann verzollt und freigegeben werden. Für den persönlichen Gebrauch und nicht zum Verkauf bestimmte Sendungen sind bis zu einem Wert von eintausend US-Dollar und einem Gewicht von sechs Kilogramm je einzelner Position der Einfuhranmeldung von der Kontrolle befreit (für Lebensmittel in Tabletten- und Kapselform gilt das nicht; dort gelten die Grenzen von 12 bzw. 36 Flaschen).

Letzte Aktualisierung: 23.10.2026 · HowBridge Logistics Sammelversand-Redaktion · Zusammengestellt nach Bekanntmachungen der Zollverwaltung und geltendem Recht

1. Vier Importregelcodes: F01, F02, 508, 511

Kodex	Geltungsbereich	Autorität
F01	Lebensmittel und verwandte Produkte, einschließlich allgemeiner Lebensmittel, Getränke und verarbeiteter landwirtschaftlicher Produkte.	TFDA
F02	Fallen die Waren dieser Position unter Lebensmittel, Utensilien, Behälter oder Verpackungen für Lebensmittel, Reinigungsmittel für Lebensmittel und ähnliche lebensmittelbezogene Verwendungen oder enthalten sie solche Erzeugnisse, so ist die Einfuhrkontrolle nach der Verordnung über die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten zu beantragen.	Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (TFDA), Ministerium für Gesundheit und Soziales
508	Lebensmittelzusatzstoffe. Für einstoffige Lebensmittelzusatzstoffe (ausgenommen Aromen) ist beim Ministerium für Gesundheit und Soziales eine Zulassungsurkunde einzuholen; die Einfuhr erfolgt nach `F01`. Aromen und zusammengesetzte Lebensmittelzusatzstoffe werden lediglich nach `F01` abgewickelt und benötigen keine Zulassungsurkunde. Sind die Waren nicht für Lebensmittel oder Lebensmittelzusatzstoffe bestimmt, entfallen die genannten Pflichten, wenn in der Einfuhranmeldung der Sondercode `DH999999999508` eingetragen wird.	Ministerium für Gesundheit und Soziales
511	Lebensmittel in Tabletten- und Kapselform. Beim Ministerium für Gesundheit und Soziales ist eine Zulassungsurkunde einzuholen; diese darf nur von dem Importeur verwendet werden, der sie beantragt hat, und nicht an andere Unternehmen weitergegeben werden. Handelt es sich um Muster oder Geschenkartikel, ist eine Einfuhrzustimmung für die Ware einzuholen.	Ministerium für Gesundheit und Soziales

Hinweis:508 Lebensmittelzusatzstoffe und 511 Kapsel-/Tablettenlebensmittel benötigen zusätzlich zur Versandkontrolle auch eine Produktregistrierungsgenehmigung.

2. Erforderlich zunächst: Lebensmittelgewerbeanmeldung

Lebensmittelimportunternehmen müssen die TFDA-Lebensmittelunternehmensregistrierung ausfüllen, bevor sie eine Importkontrolle beantragen können. Rechtsgrundlage ist Artikel 8 Absatz 3 des Gesetzes über die Sicherheit und Hygiene von Lebensmitteln: „Lebensmittelunternehmen der von der zentralen Fachbehörde bekannt gemachten Kategorien und Größenklassen müssen bei der zentralen Fachbehörde oder bei der zuständigen Behörde der regierungsunmittelbaren Stadt bzw. des Landkreises (der Stadt) eine Registrierung beantragen und dürfen erst danach ihren Betrieb aufnehmen.“ Die Einfuhr von Lebensmitteln gehört zu den bekannt gemachten registrierungspflichtigen Kategorien.

Plattform	Registrierungssystem für Lebensmittelunternehmen
Webseite	fadenbook.fda.gov.tw
Anmelden	Firmenzertifikat oder Plattformkonto
Gebühr	Kostenlos
Nach Fertigstellung	Verwenden Sie bei Inspektionsanträgen die Registrierungsnummer

Tipp: Häufig importierte Lebensmittelkategorien vorab aktuell halten.

3. Fünf Grenzkontrollschritte

Bestätigen Sie F01/F02/508/511Überprüfen Sie den 11-stelligen CCC-Code und das Feld Importregel.
Füllen Sie die Lebensmittelgewerbeanmeldung ausRegistrieren Sie sich auf der Lebensmittel-Unternehmensplattform und erhalten Sie die Registrierungsnummer.
Bewerben Sie sich beim HafenamtBeantragen Sie beim TFDA-Büro für den Ankunftshafen einen Deklarationsentwurf, eine Spezifikation und Etikettendateien.
Dokumentenprüfung und ProbenahmeTFDA prüft Dokumente und kann Pestizidrückstände, Schwermetalle, Mikroben oder Zusatzstoffe testen.
Genehmigung einholen und Zollabfertigung durchführenNach bestandener Prüfung stellt TFDA den Genehmigungsbescheid für die Lebensmittelimportkontrolle zur Zollfreigabe aus.

4. TFDA-Hafenbüros

Büro	Häfen
Büro Keelung	Hafen Keelung, Hafen Su-ao
Büro Taipeh	Hafen von Taipeh
Taoyuan-Büro	Internationaler Flughafen Taoyuan
Büro Taichung	Hafen Taichung
Büro Kaohsiung	Hafen Kaohsiung, Hafen Anping, Hafen Magong

Informationen zu Bürokontakten und Servicezeiten finden Sie im TFDA-Grenzkontrollbereich.

5. Gebühren und Inspektionszeiten

Dokumentenprüfung (Aktenprüfung)	Bearbeitungsfrist 1 Tag (Prüfung und Bescheiderteilung)
Vor-Ort-Kontrolle	Bearbeitungsfrist 2 Tage (Kontrolle vor Ort)
Probenahme und Laboruntersuchung	Bearbeitungsfrist 9 Tage = 7 Tage Probenahme und Laboruntersuchung + 2 Tage Bescheiderteilung und Abschluss
Nachuntersuchung (nur einmal zulässig)	Bearbeitungsfrist 7 Tage = 1 Tag Prüfung + 4 Tage Untersuchung + 2 Tage Bescheiderteilung und Abschluss
Nachbesserung der chinesischen Kennzeichnung	Bearbeitungsfrist 14 Tage = 12 Tage Prüfung + 2 Tage Bescheiderteilung und Abschluss
Satz der Prüfgebühr	Berechnet nach dem Zollwert: für Erzeugnisse aus Weizen, Gerste, Mais und Sojabohnen 0.5 ‰, für alle übrigen Lebensmittel, Lebensmittelzusatzstoffe, Utensilien, Behälter und Verpackungen für Lebensmittel sowie Reinigungsmittel für Lebensmittel 1.5 ‰ (Nachkommastellen werden abgerundet).
Mindestbetrag und Halbierung der Prüfgebühr	Beträgt die Prüfgebühr weniger als 300 NT$, werden je Sendung 300 NT$ erhoben; übersteigt sie 100 000 NT$, wird der darüber hinausgehende Teil nur zur Hälfte berechnet. ⚠️ Die Änderung wurde am 27. Januar 2026 (ROC-Jahr 115) bekannt gemacht: mit Wirkung vom 1. Januar 2027 (ROC-Jahr 116) gilt ein Mindestbetrag von 330 NT$ je Sendung; neu hinzu kommt eine Gebühr von 1 000 NT$ je Antrag auf Berichtigung der chinesischen Kennzeichnung oder auf Umarbeitung des Produkts.
Gebühr für den Vor-Ort-Einsatz	Betrifft der Einsatz denselben Anmeldepflichtigen, sind die Waren am selben Ort gelagert und kann die Kontrolle gleichzeitig erfolgen, werden je Kontrolleur und Einsatz 500 NT$ erhoben; unterhält die Kontrollbehörde im Hafenlager oder auf dem Containerterminal eine ständige Dienststelle und wird der Einsatz dort durchgeführt, sind es je Kontrolleur 300 NT$; muss zur Probenahme oder Kontrolle an einen Ort gefahren werden, an dem die Ware gegen Sicherheitsleistung vorab freigegeben wurde, sind es je Kontrolleur 1 000 NT$. Ist eine Rückkehr am selben Tag nicht möglich und eine Übernachtung nötig, wird zusätzlich nach den Richtlinien für die Abrechnung inländischer Dienstreisekosten abgerechnet. ⚠️ Ab dem 1. Januar 2027 (ROC-Jahr 116) steigen diese Beträge auf 550, 330 bzw. 1 100 NT$.

Die Fristen folgen der TFDA-Übersicht der Bearbeitungsfristen für Anträge von Bürgerinnen und Bürgern (Bekanntmachung FDA Qi-Zi Nr. 1151604804 vom 17. August 2026 (ROC-Jahr 115)); maßgeblich sind Kalendertage, keine Arbeitstage, Zeiten für das Nachreichen von Unterlagen werden nicht mitgerechnet. Die Gebühren richten sich nach der Anlage zum vierten Artikel der Gebührenordnung für die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten (derzeit gilt die am 10. Mai 2021 (ROC-Jahr 110) bekannt gemachte Fassung). Diese Gebührenordnung wurde am 27. Januar 2026 (ROC-Jahr 115) geändert; nach ihrem Artikel 5 tritt die Anlage zum vierten Artikel jedoch erst zum 1. Januar 2027 (ROC-Jahr 116) in Kraft, mit einer Anhebung um rund 10 %. Bis dahin gelten weiterhin die aktuellen Sätze.

6. Ausnahmen: persönliche Nutzung und Proben

Freigrenze für den persönlichen Gebrauch: nicht zum Verkauf bestimmt und höchstens eintausend US-Dollar wert sowie höchstens sechs Kilogramm schwer (maßgeblich sind Wert und Menge je einzelner Position der Einfuhranmeldung), Abfertigungscode DH000000000002.
⚠️ In drei Fällen gilt die Freigrenze nicht: ① Für Lebensmittel in Tabletten- und Kapselform gelten eigene Regeln – höchstens 12 Flaschen (Schachteln, Dosen, Päckchen, Beutel) je Sorte und insgesamt höchstens 36 Flaschen, ausschließlich in der Originalverpackung; ② für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromen gilt diese Befreiungsbekanntmachung überhaupt nicht; ③ für Behälter und Utensilien für Lebensmittel gilt eine eigene Grenze – je einzelner Position der Einfuhranmeldung höchstens eintausend US-Dollar bei nicht mehr als 4 Stück derselben Ausführung, oder mehr als eintausend US-Dollar bei genau 1 Stück (Code DH000000000005).
Ebenfalls ausgenommen sind Schlachtfleisch, Gewebe, Organe und Folgeerzeugnisse von zum Verzehr bestimmten Rindern aus Ländern, in denen die bovine spongiforme Enzephalopathie (BSE) aufgetreten ist, sowie Waren, die solche Erzeugnisse enthalten.
Grundlage: Bekanntmachung des Ministeriums für Gesundheit und Soziales Wei-Shou-Shi-Zi Nr. 1081300310 vom 108-4-16 nach dem ROC-Kalender (Gesetz über die Sicherheit und Hygiene von Lebensmitteln, Artikel 30 Absatz 3). Was gilt als „einzelne Position“? Nach Nummer fünf derselben Bekanntmachung ist eine einzelne Position Ware mit identischem Produktnamen, identischer Zusammensetzung, Marke, Herstellungsstätte und identischem Ursprungsland, und zwar einschließlich der Gesamtmenge aller Chargennummern, Herstellungsdaten (Haltbarkeitsdaten) und Packungsgrößen desselben Produktnamens – wer dasselbe Produkt in mehreren Geschmacksrichtungen oder mit mehreren Haltbarkeitsdaten kauft, bekommt die Mengen dennoch zusammengerechnet.

Handelsmuster, Ausstellungsstücke und Forschungszwecke: Bei der TFDA kann eine Befreiung von der Kontrolle beantragt werden (Antrag auf Befreiung von der Einfuhrkontrolle); die Bearbeitungsfrist beträgt 7 Tage (Kalendertage: 5 Tage Prüfung + 2 Tage Bescheiderteilung). Die erforderlichen Unterlagen richten sich nach dem Verwendungszweck: Für Handelsmuster werden die Gewerbeanmeldung bzw. deren Änderungsanzeige sowie Angaben zu Verwendung, Menge und endgültiger Entsorgung verlangt; für Ausstellungszwecke zusätzlich ein Ausstellungskonzept; für Forschung und Erprobung ein Forschungs- und Testplan.

Nicht ausgenommen:-Waren, die über dem Schwellenwert für den persönlichen Gebrauch liegen oder für den kommerziellen Verkauf bestimmt sind, müssen weiterhin einer Einfuhrkontrolle unterzogen werden.

7. Sonderregelungen für 508 Lebensmittelzusatzstoffe und 511 Kapsel-/Tablettennahrungsmittel

Diese Kategorien benötigen zusätzlich zu jeder Grenzkontrolle je Sendung eine Produktregistrierungsgenehmigung.

Punkt	508 Lebensmittelzusatzstoffe	511 Kapsel-/Tablettennahrung
Registrierung	Lebensmittelzusatzstoff-Genehmigungsnummer erforderlich	Lebensmittelgenehmigungsnummer für Kapseln/Tabletten erforderlich
Prüfgebühr für die Erstzulassung	6 000 NT$ je Antrag	4 000 NT$ je Antrag
Versandinspektion	Weiterhin erforderlich	Noch erforderlich
Anwendungsplattform	TFDA Online-Plattform	TFDA Online-Plattform

Hinweis: Gebühren und Überprüfungszeit richten sich nach der neuesten TFDA-Mitteilung.

8. Grenzkontrolle in Zahlen: die amtliche Statistik

Alle folgenden Zahlen stammen aus den Jahresberichten der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (TFDA) des Ministeriums für Gesundheit und Soziales sowie aus der geltenden Fassung der Verordnung über die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten. Sie beantworten eine praktische Frage: Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit wirklich, dass eine Lebensmittelsendung aufgehalten wird – und woran liegt es? Das Berichtsjahr 113 des ROC-Kalenders entspricht dem Jahr 2024.

761 342Angemeldete Partien an Lebensmitteln und verwandten Produkten im Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113) (9 178 900 Tonnen)TFDA-Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113)

9.00%Anteil der Partien, bei denen zusätzlich eine Vor-Ort-Kontrolle und eine Probenahme mit Laboruntersuchung stattfanden (68 535 Partien)TFDA-Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113)

1.44%Beanstandungsquote über alle Kontrollarten hinweg (10 982 Partien)TFDA-Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113)

1.27%Beanstandungsquote der Laboruntersuchung (871 Partien ÷ beprobte Partien)TFDA-Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113)

11.6-fachSo viel häufiger führte die Vor-Ort-Kontrolle zu Beanstandungen (10 128 Partien) als die Laboruntersuchung (871 Partien)Eigene Berechnung von HowBridge nach dem Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113)

24.6%Anteil Festlandchinas an allen Laborbeanstandungen (214 Partien, Spitzenwert aller Herkunftsländer)TFDA-Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113)

1.15-fachSo viel höher ist die Trefferquote bei Beanstandungen für Einfuhranmeldungen, die von der KI (BPI-System) ausgewählt wurden, gegenüber Anmeldungen ohne KI-EinsatzTFDA-Jahresbericht 2025 (ROC-Jahr 114)

175 PersonenPersonal der Grenzkontrolle landesweit im Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113) (84 Planstellen + 91 Werkvertragskräfte), Budget 654 Mio. NT$TFDA-Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113)

Entwicklung der Grenzkontrolle in den letzten vier Jahren

Jahr	Angemeldete Partien	Beanstandungen insgesamt	Beanstandungsquote	Beanstandungen bei der Kontrolle	Beanstandungen im Labor	Laborbeanstandungsquote
2021 (ROC 110)	715 929	11 866	1.66%	11 022	846	1.47%
2022 (ROC 111)	724 180	11 137	1.54%	10 479	664	1.01%
2023 (ROC 112)	735 752	10 254	1.39%	9 542	710	1.15%
2024 (ROC 113)	761 342	10 982	1.44%	10 128	871	1.27%

Quelle: TFDA-Jahresberichte der Jahre 2021 bis 2024 (ROC-Jahre 110 bis 113). Zu den „Beanstandungen insgesamt“ zählen neben Kontrolle und Laboruntersuchung auch Beanstandungen bei der Dokumentenprüfung (110: 87 Partien, 111: 142 Partien, 112: 153 Partien, 113: 159 Partien). Laborbeanstandungsquote = beanstandete Partien ÷ beprobte Partien.

Verteilung der Laborbeanstandungen im Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113)

Prüfparameter	Untersuchte Partien	Beanstandete Partien	Beanstandungsquote des Parameters	Anteil an allen Laborbeanstandungen
Pestizidrückstände	14 799	516	3.5%	59.7%
Lebensmittelzusatzstoffe	18 543	165	0.9%	19.1%
Utensilien, Behälter und Verpackungen für Lebensmittel	5 646	84	1.5%	9.7%
Zusammensetzung des Lebensmittels	8 967	75	0.8%	8.7%
Natürliche Toxine in Lebensmitteln	2 636	10	0.4%	1.2%
Tierarzneimittelrückstände	8 617	7	0.1%	0.8%
Mikrobiologie	444	2	0.5%	0.2%
Sonstige Hygieneparameter	758	5	0.7%	0.6%
Gesamt	60 410	864	1.4%	100.0%

Quelle: TFDA-Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113), Tabelle elf (ohne Prüfungen auf Radioaktivität; die Gesamtzahl von 864 Partien liegt daher etwas unter den 871 Laborbeanstandungen insgesamt). Allein auf Pestizidrückstände entfallen knapp sechzig Prozent.

Laborergebnisse der wichtigsten Herstellungsländer im Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113)

Herstellungsland	Untersuchte Partien	Konformitätsquote	Beanstandete Partien	Beanstandungsquote des Landes	Anteil an allen Beanstandungen
Festlandchina	7 953	97.3%	214	2.7%	24.6%
Japan	30 578	99.5%	143	0.5%	16.4%
Vietnam	4 262	98.0%	87	2.0%	10.0%
USA	4 546	98.5%	70	1.5%	8.0%
Indonesien	2 584	97.6%	62	2.4%	7.1%
Südkorea	1 980	97.3%	54	2.7%	6.2%
Indien	729	94.2%	42	5.8%	4.8%
Thailand	2 390	98.5%	37	1.5%	4.2%
Gesamt	68 535	98.7%	871	1.3%	100.0%

Quelle: TFDA-Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113), Tabelle zehn (die acht wichtigsten Länder nach ihrem Anteil an den Beanstandungen). Beanstandungsquote = beanstandete Partien des Landes ÷ untersuchte Partien des Landes. Aus Festlandchina wurde nur gut ein Viertel der japanischen Partienzahl untersucht, die Zahl der Laborbeanstandungen lag jedoch um die Hälfte höher; zudem liegt das Land seit vier Jahren in Folge an der Spitze aller Herstellungsländer: 2021 (ROC 110) mit 189 Partien (22.3 %), 2022 (ROC 111) mit 170 Partien (25.6 %), 2023 (ROC 112) mit 159 Partien (22.4 %) und 2024 (ROC 113) mit 214 Partien (24.6 %). Nach dem Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113) entfallen auf Festlandchina rund 16 % der angemeldeten Partien, aber 24.6 % der Laborbeanstandungen.

Die Stufen der Beprobung: Wie wahrscheinlich wird Ihre Sendung geprüft?

Kontrollart	Beprobungswahrscheinlichkeit	Wann sie greift	Rechtsgrundlage
Kontrolle jeder Partie	100 % (Kontrolle und Laboruntersuchung jeder Partie)	Aufnahme in den jährlichen Kontrollplan; oder die vorangegangene Partie derselben Herkunft und derselben Zolltarifnummer wurde in der verschärften Stichprobe beanstandet; oder zwei aufeinanderfolgende Partien der Überwachungskontrolle wurden beanstandet	Artikel 8 und 9
Verschärfte Stichprobenkontrolle	20%～50%	Aufnahme in den jährlichen Kontrollplan, also in die Liste der Waren mit verschärfter Kontrolle; oder die vorangegangene Partie derselben Herkunft und derselben Zolltarifnummer wurde in der allgemeinen Stichprobe beanstandet	Artikel 8 und 10
Allgemeine Stichprobenkontrolle	2%～10%	Reguläre Waren, die weder der Kontrolle jeder Partie noch der verschärften Stichprobe, der Zertifizierungskontrolle oder der Überwachungskontrolle unterliegen	Artikel 8 und 11
Vor-Ort-Kontrolle jeder Partie	Kontrolle jeder Partie (nicht zwingend mit Laboruntersuchung)	Das Kontrollergebnis verstieß gegen Artikel 15 Absatz 1 Nummern 8 bis 10 oder Artikel 18 des Gesetzes über die Sicherheit und Hygiene von Lebensmitteln, und es wird erneut ein Produkt derselben Herkunft und derselben Zolltarifnummer angemeldet	Artikel 12
Vergünstigung für zuverlässige Unternehmen	Niedrigste Wahrscheinlichkeit der allgemeinen Stichprobe	Innerhalb von 1 Jahr wurden 10 Partien untersucht, alle ohne Beanstandung, und es liegt ein genehmigtes Qualitätssicherungskonzept vor; oder innerhalb von 1 Jahr 20 Partien ohne Beanstandung; oder innerhalb von 2 Jahren 30 Partien ohne Beanstandung	Artikel 14
Beschränkung auf die Dokumentenprüfung	—	Artikel 14 Absatz 1 Nummer 1 ist anwendbar und seit dem Tag, ab dem die niedrigste Beprobungswahrscheinlichkeit gilt, gab es innerhalb von 2 Jahren keine Beanstandung	Artikel 15

Rechtsgrundlage: Verordnung über die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten, geändert und bekannt gemacht am 21. August 2025 (ROC-Jahr 114), derzeit in Kraft.

Beanstandungsgründe an der Grenze bei Lebensmitteln aus Festlandchina (von der TFDA veröffentlichte Fälle, Januar 2023 bis August 2026)

Beanstandungsgrund	Veröffentlichte Fälle	Anteil an den Fällen aus Festlandchina
Pestizidrückstände über dem zulässigen Gehalt	266	45.7%
Migrationsprüfung nicht bestanden (Utensilien, Behälter und Verpackungen für Lebensmittel)	183	31.4%
Sonstige Hygieneparameter nicht eingehalten	23	4.0%
Schwermetallgehalt nicht vorschriftsmäßig	21	3.6%
Konservierungsstoffgehalt nicht vorschriftsmäßig	20	3.4%
Nicht zugelassene Farbstoffe enthalten	19	3.3%
Süßungsmittelgehalt nicht vorschriftsmäßig	19	3.3%
Bleichmittelgehalt nicht vorschriftsmäßig	11	1.9%
Tierarzneimittelrückstände über dem zulässigen Gehalt	10	1.7%
Festlandchina insgesamt (einschließlich sonstiger Gründe)	582	100%

Quelle: die von der TFDA regelmäßig veröffentlichten Informationen zu Beanstandungen bei der Grenzkontrolle. HowBridge hat die zwischen dem 3. Januar 2023 und dem 18. August 2026 veröffentlichten 2 559 Fälle ausgewertet; davon entfallen 582 Fälle (22.7 %) auf Festlandchina – der höchste Wert aller Herkunftsgebiete, gefolgt von Japan mit 394 Fällen, Vietnam mit 278 Fällen, Indonesien mit 220 Fällen und den USA mit 177 Fällen. Anschließend wurden die Fälle nach dem im Bekanntmachungstitel genannten Beanstandungsgrund klassifiziert. ⚠️ Erfasst sind hier veröffentlichte Fälle; sie folgen einer anderen Zählweise als die beanstandeten Partien des Jahresberichts und dürfen weder addiert noch gegeneinander ausgetauscht werden.

Internationaler Vergleich: die von den Rechtsräumen selbst veröffentlichten Zählweisen (⚠️ nicht direkt vergleichbar)

Rechtsraum	Jahr	Anmeldungen bzw. Positionen insgesamt	Kontrollart und Anteil	Beanstandungen / Einfuhrverweigerungen
Taiwan (TFDA)	2024 (ROC-Jahr 113)	761 342 angemeldete Partien	Dokumentenprüfung 100 %; Vor-Ort-Kontrolle + Probenahme mit Laboruntersuchung 9.00 %	871 Partien im Labor beanstandet; 10 982 Partien insgesamt nicht vorschriftsmäßig = 1.44 % der Anmeldungen
Japan (Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales)	Haushaltsjahr 2024 (Reiwa 6)	2 466 004 Einfuhranmeldungen	Laboruntersuchung bei 206 227 Anmeldungen = 8.4 %	731 Rechtsverstöße = 0.03 % der Anmeldungen
Südkorea (Behörde für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit, MFDS)	2025	874 928 Einfuhranmeldungen	Detailprüfung im Labor bei 143 845 Anmeldungen = 16.4 %; Dokumentenprüfung 67.8 %; Prüfung vor Ort 15.8 %	1 420 Beanstandungen = 0.16 % der Anmeldungen
USA (FDA)	Haushaltsjahr 2024	15 876 725 Positionen (lines) bei Lebensmitteln für den menschlichen Verzehr	Prüfung vor Ort 0.33 %; Probenahme mit Laboruntersuchung 0.077 %	8 741 zurückgewiesene Positionen = 0.055 %
EU (RASFF)	2025	Bezugsgröße nicht veröffentlicht	—	5 344 Meldungen, davon 1 428 Zurückweisungen an der Grenze

⚠️ Diese Tabelle taugt nicht zum Größenvergleich. Die Rechtsräume zählen unterschiedliche Grundgesamtheiten – Taiwan angemeldete Partien, Japan und Südkorea Anmeldungen, die USA einzelne Positionen (lines), die EU veröffentlicht überhaupt keine Bezugsgröße –, und auch die Zähler sind unterschiedlich definiert: In Japan und Südkorea meint „Prüfung“ die Laboruntersuchung; in den USA bezeichnet examined die Prüfung vor Ort, erst sampled die Probenahme mit Laboruntersuchung; die border rejection der EU erfasst nur meldepflichtige Fälle mit ernstem Risiko. Die Übersicht zeigt allein die Unterschiede im Systemdesign: Taiwan unterzieht jede einzelne Partie einer Dokumentenprüfung und entscheidet dann über ein Risikomodell über die Beprobung; die USA arbeiten mit einer äußerst niedrigen Quote physischer Prüfungen und setzen ergänzend auf das Verifizierungsprogramm für ausländische Lieferanten (FSVP). Bemerkenswert ist zudem: Unter den zehn häufigsten Gründen für Einfuhrverweigerungen der USA im Haushaltsjahr 2024 machen die Nährwertkennzeichnung (16.5 %) und die fehlende englische Kennzeichnung (10.4 %) zusammen mehr als ein Viertel aus – das deckt sich mit der taiwanischen Struktur, in der Beanstandungen bei der Kontrolle „überwiegend auf einer nicht vorschriftsmäßigen chinesischen Kennzeichnung“ beruhen. Kennzeichnungsmängel sind länderübergreifend die erste Hürde. Quellen: „Statistik der Überwachung importierter Lebensmittel, Haushaltsjahr Reiwa 6“ des japanischen Ministeriums für Gesundheit, Arbeit und Soziales; „Prüfungsjahrbuch für importierte Lebensmittel 2025“ der koreanischen MFDS; die Datensätze Import Summary und Import Refusals der US-amerikanischen FDA (die Quoten hat HowBridge daraus selbst berechnet); der Jahresbericht 2025 von RASFF/ACN der EU.

Am häufigsten scheitert eine Sendung nicht an Pestiziden, sondern an der chinesischen Kennzeichnung. Im Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113) wurden bei der Vor-Ort-Kontrolle 10 128 Partien beanstandet, das 11.6-Fache der 871 im Labor beanstandeten Partien. Der Jahresbericht nennt als Grund für die Kontrollbeanstandungen ausdrücklich „überwiegend eine nicht vorschriftsmäßige chinesische Kennzeichnung“: keine chinesische Kennzeichnung, fehlendes Haltbarkeitsdatum, Schriftgröße unter 2 Millimetern, von der Originalangabe abweichende Zutatenangaben, nicht vorschriftsmäßig gekennzeichnete Zusatzstoffe, eine nicht dem Wesen des Produkts entsprechende Bezeichnung, unzulässige Nährwertangaben oder Nährwertaussagen, abgelaufene Ware. Mit anderen Worten: Die meisten Sendungen scheitern nicht im Labor, sondern an der Verpackung.

Wer einmal auffällt, rückt eine Stufe hoch. Nach den Artikeln 9 bis 11 der Kontrollverordnung steigt ein Produkt desselben Anmeldepflichtigen derselben Herkunft und derselben Zolltarifnummer nach einer Laborbeanstandung von der allgemeinen Stichprobe (2 bis 10 %) in die verschärfte Stichprobe (20 bis 50 %) auf; wird es dort erneut beanstandet, folgt die Kontrolle jeder einzelnen Partie (100 %). Für den Weg zurück müssen nach der beanstandeten Partie fünf aufeinanderfolgende Einfuhrpartien im Labor beanstandungsfrei bleiben und zusammen das Dreifache der beanstandeten Menge erreichen (Artikel 10 Absatz 1 Nummer 2 und Artikel 11 Absatz 1 Nummer 2). Bei der Vor-Ort-Kontrolle jeder Partie nach einer Kontrollbeanstandung sind es drei aufeinanderfolgende Partien mit der doppelten Menge (Artikel 12 Absatz 2).

Liste der verschärften Kontrollen für das Jahr 2026 (ROC-Jahr 115): die meisten Positionen betreffen Festlandchina. Ausgehend von den im Jahr 2025 (ROC-Jahr 114) an der Grenze beanstandeten Waren hat die TFDA für das Jahr 2026 (ROC-Jahr 115) insgesamt 23 Warengruppen mit verschärfter Kontrolle bekannt gemacht, die Maßnahme läuft vom 1. Januar 2026 bis zum 31. Dezember 2026. Davon entfallen 7 auf Festlandchina und damit mehr als auf jedes andere Herstellungsland: Rettich, Szechuanpfeffer, Früchte von Chili und Paprika, sonstiges Tiefkühlgemüse sowie getrocknete, nicht zerkleinerte Früchte der Gattung Capsicum (jeweils wegen Pestizidrückständen) sowie Gelber Umberfisch (frisch gekühlt und tiefgefroren) wegen Tierarzneimittelrückständen. Es folgen Japan mit 6 und Vietnam mit 4 Positionen. Für gelistete Waren gilt die verschärfte Stichprobenkontrolle (20 % bis 50 %); das Risiko einer Beprobung und einer Rücksendung liegt deutlich über dem gewöhnlicher Waren.

Gewürze sind besonders betroffen: das Sudanfarbstoff-Programm. Nach dem TFDA-Jahresbericht 2025 (ROC-Jahr 114) wurden im Jahr 2024 (ROC-Jahr 113) an der Grenze insgesamt 3 239 Partien auf Sudanfarbstoffe untersucht; veröffentlicht wurden kumuliert 21 Nachweise, davon 7 Partien aus China, 6 aus Indien, 5 aus Vietnam, 2 aus Ägypten und 1 aus Südafrika. Betroffen waren vor allem Chilipulver, schwarzer Pfeffer gemahlen und Kurkuma. Die TFDA hat für Chili, Kurkuma, Pfeffer und ähnliche Erzeugnisse befristet eine Überwachungskontrolle angeordnet; Nachweise fließen in eine verschärfte Steuerung an der Grenze zurück.

Die Beprobung ist nicht rein zufällig: Taiwans Grenzkontrolle setzt maschinelles Lernen ein. Die TFDA betreibt das Border Prediction Intelligent System (BPI), das mit Big Data, künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen risikoreiche Einfuhranmeldungen vorhersagt – durch neue Faktoren, nachjustierte Hyperparameter und verbesserte Merkmale. Nach dem Jahresbericht 2025 (ROC-Jahr 114) wurden die besten Vorhersagemodelle bereits für 12 Produktkategorien verfeinert, und bei Anmeldungen, die mithilfe der KI ausgewählt wurden, liegt die Trefferquote für Beanstandungen um das 1.15-Fache höher als ohne KI (im Vorjahr 1.19-fach). Anders gesagt: Auch innerhalb der „Stichprobe“ werden Anmeldungen, die das Modell als risikoreich einstuft, deutlich häufiger gezogen und auffällig.

Auch Küchenartikel fallen unter die „Lebensmittel“-Kontrolle. Von den 582 veröffentlichten Fällen aus Festlandchina betreffen die 183 Fälle mit nicht bestandener Migrationsprüfung (31.4 %) ausnahmslos Utensilien und Behälter für Lebensmittel – konkret Schneidebretter, Essstäbchen, Pfannenwender, Teller, Papierbecher, Suppenbecher, Backpapier, Papierschachteln und PP-Messer. Solche Artikel sind auf Taobao und 1688 überaus verbreitet, und anders als frische Ware gilt: Frische Agrar-, Fischerei- und Tierprodukte dürfen ohnehin nicht über den Expressbereich abgefertigt werden, Küchenartikel lassen sich per Sammelversand dagegen problemlos schicken – deshalb trifft es genau sie. Ein Beispiel: Bei einer Partie Lebensmittelbehälter aus Papier ergab die Migrationsprüfung mit 4 % Essigsäure (95 ℃, 30 Minuten) einen Abdampfrückstand von 40 ppm und überschritt damit die Obergrenze von 30 ppm der Hygienestandards für Utensilien, Behälter und Verpackungen für Lebensmittel; die Ware musste zurückgesandt oder vernichtet werden.

Ein ganzes Werk wird gesperrt: die „Aussetzung von Kontrollanträgen“ nach Artikel 34 des Lebensmittelsicherheitsgesetzes. Nach dem Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113) hat die TFDA in jenem Jahr mehrfach von dieser Befugnis gegenüber Herstellern in Festlandchina Gebrauch gemacht: Ab dem 21. März 2024 (ROC-Jahr 113) wurden Anträge auf Einfuhrkontrolle von 21 chinesischen Herstellern und Exporteuren ausgesetzt, bei denen Sudanfarbstoffe nachgewiesen worden waren; ab dem 22. April 2024 (ROC-Jahr 113) traf es 23 chinesische Hersteller für Waren der Zolltarifnummer 3924.10.00.90.6 („anderes Tafel- und Küchengerät aus Kunststoff (PP)“, Bekanntmachung FDA Shi-Zi Nr. 1131300901); ausgesetzt wurden ferner die Anträge von 7 chinesischen Herstellern für die Zolltarifnummer 4419.90.00.90.9 („anderes Tafel- und Küchengerät aus Holz“). Gesperrte Hersteller dürfen in dieser Zeit nicht einmal einen Kontrollantrag stellen – ihre Waren kommen faktisch nicht nach Taiwan.

Die Zahl der eingeführten Pakete hat sich in zehn Jahren verdoppelt, die der Postsendungen schrumpft dagegen. Nach dem Abschnitt „Wichtigste Entwicklungstrends der letzten 10 Jahre“ im „Zolljahresbericht 113 des ROC-Kalenders (2024)“ der Zollverwaltung des Finanzministeriums stieg die Zahl der Einfuhranmeldungen von 23 206 802 im Jahr 104 des ROC-Kalenders (2015) auf 66 106 928 im Jahr 113 (2024) – bezogen auf das Basisjahr 104 ergibt das eine Indexzahl von 212. Eine Anmerkung des Jahresberichts stellt klar, dass diese Zahl Anmeldungen im Rahmen der „drei kleinen Verbindungen“, Express-Anmeldungen und vereinfachte Express-Anmeldungen einschließt. Im selben Zeitraum ging die Zahl der eingeführten Postsendungen von 1 915 122 auf 1 821 078 zurück (Indexzahl 85). Das Wachstum stammt also vor allem aus dem Weg über Express und vereinfachte Anmeldung; die Post ist nicht mitgewachsen.

Hinweis: Das Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113) ist der jüngste vollständige Jahrgang, für den die TFDA eine Statistik veröffentlicht hat. Wo „eigene Berechnung“ vermerkt ist, wurden die offenen Zahlen der Jahresberichte umgerechnet; die Rechenwege stehen jeweils in den Anmerkungen zu den Tabellen.

9. Besondere Regeln für Lebensmittel im Sammelversand, per Express und per Post

Wer Lebensmittel per Sammelversand aus Festlandchina oder per internationalem Express oder Postpaket nach Taiwan schickt, trifft neben den Kontrollvorschriften der TFDA zusätzlich auf die Express- und Postabfertigungsregeln der Zollverwaltung. Alle nachstehend genannten Bestimmungen sind in der geltenden Fassung wiedergegeben.

Punkt	Luft- und Seefracht-Express	Internationale Postsendungen
Höchstes Bruttogewicht je Stück (Sack)	höchstens 70 Kilogramm	höchstens 30 Kilogramm
Frische Agrar-, Fischerei- und Tiererzeugnisse	Dürfen nicht im Expressgutbereich für Luftfracht bzw. im Expressgutbereich für Seefracht abgefertigt werden	—
Freigrenze	Beträgt der Zollwert der gemeinsam eingeführten Sendung höchstens NT$2,000, entfallen Zoll sowie die vom Zoll miterhobene Umsatz- und Warensteuer	Bis zu einem Zollwert von NT$2 000 entfallen Zoll, Warensteuer und Umsatzsteuer
Was gilt oberhalb der Freigrenze	—	Die Einfuhrabgaben werden auf den vollen Betrag erhoben, nicht nur auf den übersteigenden Teil
Häufige Einfuhren	Wird für denselben Abgabenschuldner innerhalb eines Halbjahres mehr als 6-mal abgabenfrei freigegeben, gilt die Befreiung nicht mehr	Erhält derselbe Empfänger innerhalb eines Halbjahres mehr als 6 Sendungen, gilt die Befreiung nicht mehr
Waren mit Prüf- oder Quarantänepflicht	Es sind die einschlägigen Vorschriften über Prüfung und Quarantäne einzuhalten	Unterliegt die Ware der Prüf- oder Quarantänepflicht oder sonstigen Ein- und Ausfuhrbestimmungen, sind diese jeweils einzuhalten
Darf eine Sendung aufgeteilt werden?	Waren, die derselbe Versender mit demselben Flug bzw. derselben Fahrt an denselben Empfänger schickt, dürfen nicht getrennt angemeldet werden; bei Verstoß rechnet der Zoll die Zollwerte zusammen und besteuert sie gemeinsam	Schickt derselbe Absender an denselben Empfänger zwei oder mehr Sendungen mit demselben Ankunftstag, werden die Zollwerte zusammengerechnet
Tabak und Alkohol	—	Für den Eigenbedarf und bis zu 5 Liter Alkohol, 5 Stangen Zigaretten (1 000 Stück), 125 Zigarren oder 5 Pfund Rauchtabak ist keine Einfuhrlizenz für Tabakwaren und Alkohol erforderlich
Identitätsverifizierung des Einführers	Der Einführer muss in der App „EZ WAY“ die Identitätsverifizierung abschließen und dabei seine Mobilfunknummer mit seiner Personalausweisnummer verknüpfen; seit dem 16. Mai 2020 (109 nach dem ROC-Kalender) prüft der Zoll dies über das Abfertigungssystem: Gibt der Zollagent keine Erklärung über den Erhalt der Vollmacht ab und ist der angemeldete Einführer nicht verifiziert, wird die Zollanmeldung nicht angenommen, und zwar so lange, bis der Mangel behoben ist	—
Schwelle für die Anmeldepflicht	—	Übersteigt der FOB-Wert den Gegenwert von 5 000 US-Dollar, muss der Empfänger innerhalb von 15 Tagen ab dem Tag nach der Absendung der Benachrichtigung über die nachzuholende Zollabfertigung durch die Post beim Zoll anmelden

Lebensmittel dürfen fast nie im vereinfachten Verfahren angemeldet werden. Artikel 12 Absatz 1 Nummer 2 der Verordnung über die Abfertigung von Luftfracht-Expressgut bestimmt ausdrücklich, dass Expressgut, das Ein- und Ausfuhrbestimmungen unterliegt, mit einer regulären Ein- bzw. Ausfuhranmeldung abzufertigen ist (Vorbehalt: besondere, vom Zoll bekannt gemachte Fälle); Artikel 12 der Verordnung über die Abfertigung von Seefracht-Expressgut enthält dieselbe Regelung. Bei den meisten CCC-Nummern von Lebensmitteln sind F01, F02 oder 508 eingetragen, sie unterliegen also Einfuhrbestimmungen. Auch bei einem Zollwert unter NT$2 000 ist deshalb in der Regel eine reguläre Einfuhranmeldung (G1) erforderlich und nicht die vereinfachte Anmeldung X2 oder X3. Genau hier liegt der systematische Grund, warum Lebensmittel im Sammelversand aufwendiger sind als sonstige Waren.

Für Lebensmittel gibt es keine Abfertigung „ohne Dokumentenprüfung und ohne Warenkontrolle“. Nach Nummer vier der „Vorschriften über die Mitwirkung des Zolls an der Ein- und Ausfuhrhandelsverwaltung“ werden Waren, deren CCC-Zolltarifnummer der Handelsverwaltung unterliegt, bei der Abfertigung vom System automatisch der Abfertigung mit Dokumentenprüfung (C2) oder der Abfertigung mit Warenkontrolle (C3) zugewiesen; nur wenn die Fachbehörde die Unterlagen bereits über das Single Window für Zoll, Hafen und Außenhandel an den Zoll übermittelt und abgeschrieben hat, ist eine vorherige Freigabe möglich. Mit anderen Worten: Sobald zur Zolltarifnummer F01 / F02 oder 508 eingetragen ist, vergibt das System kein C1 und damit keine Abfertigung ohne Prüfung. Nach Nummer acht derselben Vorschriften gilt außerdem: Wird bei bereits freigegebener Ware ein Verstoß gegen die Einfuhrbestimmungen festgestellt, fordert der Zoll den Einführer auf, die Einfuhrgenehmigung fristgebunden nachzureichen; wird die Frist versäumt oder erklärt die Fachbehörde ausdrücklich, eine nachträgliche Genehmigung nicht zu erteilen, wird nach Artikel 96 des Zollgesetzes verfahren.

Wer als Eigenbedarf einführt und dann weiterverkauft, riskiert empfindliche Strafen. Die Befreiung von der Kontrolle nach Artikel 30 Absatz 3 des Lebensmittelsicherheitsgesetzes setzt voraus, dass die Ware nicht zum Verkauf bestimmt ist. Nach Artikel 47 Nummer 14 dieses Gesetzes wird, wer entgegen Artikel 30 Absatz 1 die Produktangaben zur Einfuhr nicht meldet oder unrichtige Angaben macht, mit einem Bußgeld von 30 000 bis 3 000 000 NT$ belegt; in schweren Fällen können zusätzlich die Betriebsaufgabe, eine befristete Betriebsschließung oder die Löschung der Registrierung als Lebensmittelunternehmen angeordnet werden, und nach einer Löschung ist innerhalb von 1 Jahr keine erneute Registrierung möglich.

Nach der Beanstandung: eine Nachuntersuchung ist möglich, doch die Folgen unterscheiden sich stark. Nach Artikel 23 der Kontrollverordnung kann der Anmeldepflichtige innerhalb von 15 Tagen nach Zugang des Beanstandungsbescheids eine Nachuntersuchung beantragen, und zwar nur ein einziges Mal; sie wird vom ursprünglichen Labor an der verbliebenen Rückstellprobe durchgeführt. Nach Artikel 24 gibt es drei Wege: ① Rücksendung oder Vernichtung; ② bei Verstößen gegen Artikel 17, Artikel 18 Absatz 1 oder Artikel 21 des Lebensmittelsicherheitsgesetzes kann eine fristgebundene Desinfektion, Umarbeitung oder eine andere geeignete Sicherheitsmaßnahme beantragt werden; ③ bei einem Verstoß der Kennzeichnung gegen Artikel 22, 24, 26 und 27 oder Artikel 28 Absatz 1 kann eine fristgebundene Berichtigung beantragt werden. Mit anderen Worten: Kennzeichnungsmängel lassen sich noch retten, eine Laborbeanstandung endet in der Regel mit Rücksendung oder Vernichtung. Werden nach Artikel 26 bei Produkten derselben Herkunft und derselben Zolltarifnummer innerhalb von 6 Monaten ab dem Beanstandungsbescheid 2 Partien beanstandet, kann die Kontrollbehörde fristgebunden eine schriftliche Darlegung der Abhilfe- oder Vorbeugemaßnahmen verlangen.

Die tatsächlichen Zahlen: Bei Laborbeanstandungen gibt es praktisch keine Ausnahme. HowBridge hat die von der TFDA zwischen dem 25. November 2025 und dem 11. August 2026 veröffentlichten 450 Einzelfälle beanstandeter Grenzkontrollen ausgewertet: Die Folge war ausnahmslos „Rücksendung oder Vernichtung nach den Vorschriften“ (in 6 Fällen „Vernichtung nach den Vorschriften“), kein einziger Fall wurde anders behandelt. Die Kosten der Rücksendung oder Vernichtung trägt der Warenverfügungsberechtigte.

Rechtsgrundlagen: Artikel 6, 11, 12, 14 und 15 der Verordnung über die Abfertigung von Luftfracht-Expressgut sowie Artikel 3, 11, 12, 15 und 16 der Verordnung über die Abfertigung von Seefracht-Expressgut (beide geändert und bekannt gemacht am 23. Februar 2026 (ROC-Jahr 115)); Artikel 3, 7, 8, 11, 12, 13 und 14 der Verordnung über die Ein- und Ausfuhrabfertigung von Postsendungen (bekannt gemacht am 1. April 2020 (ROC-Jahr 109)); Artikel 49 Absatz 2 des Zollgesetzes; Bekanntmachung des Finanzministeriums Tai-Cai-Guan-Zi Nr. 1061018778 vom 7. September 2017 (ROC-Jahr 106) (Freigrenze) sowie Erlass Tai-Cai-Guan-Zi Nr. 1061011007 vom 26. Mai 2017 (ROC-Jahr 106) (Maßstab für die Annahme häufiger Einfuhren); Artikel 23, 24 und 26 der Verordnung über die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten; Artikel 30 und 47 des Gesetzes über die Sicherheit und Hygiene von Lebensmitteln.

Grenzmeldung Oktober 2026: Importierte Kartoffeln an der Grenze gestoppt. Worauf ist beim Online-Kauf von Lebensmitteln aus China zu achten?

Kurze Antwort

Am 6. Oktober 2026 teilte die taiwanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (TFDA) mit, dass in einer Partie importierter Kartoffeln ohne sichtbare Keimung bei der Stichprobe an der Grenze 248 mg/kg Gesamtglykoalkaloide festgestellt wurden, über dem Grenzwert von 200 mg/kg. Die Partie wurde vorschriftsgemäß zurückgesandt und gelangte nicht auf den Inlandsmarkt; weitere Einfuhren dieses Unternehmens wurden von der normalen auf die verschärfte Stichprobenkontrolle (Quote 20–50 %) umgestellt. Wer Lebensmittel online in Festlandchina kauft, muss zwei Hürden beachten: MW0 der Behörde für internationalen Handel (Waren vom Festland nicht zur Einfuhr zugelassen) und die Einfuhrprüfung F01/F02 der TFDA. Die Befreiung für den Eigenbedarf betrifft nur die zweite Hürde.

Wie haben die Behörden diesen Kartoffelfall behandelt?

Punkt	Inhalt der Pressemitteilung (06.10.2026)
Ware	Importierte Kartoffeln (ohne sichtbare Keimung)
Grund der Beanstandung	Stichprobe an der Grenze: 248 mg/kg Gesamtglykoalkaloide; Grenzwert 200 mg/kg
Maßgebliche Norm	Hygienestandard für Kontaminanten und Toxine in Lebensmitteln. Der Grenzwert für Gesamtglykoalkaloide in Kartoffeln gilt seit dem 1. Januar 2019; Kartoffeln müssen ihn unabhängig davon einhalten, ob sie gekeimt sind
Maßnahme	Die Partie wurde vorschriftsgemäß zurückgesandt (reexportiert) und gelangte nicht auf den Inlandsmarkt
Folgen für den Importeur	Nach der Verordnung über die Einfuhrprüfung von Lebensmitteln und verwandten Produkten wurden die weiteren Einfuhren des Unternehmens von der normalen auf die verschärfte Stichprobe umgestellt, Quote 20–50 %; bei einem erneuten Verstoß ist eine 100-%-Prüfung jeder Partie möglich
Häufigkeit	Laut Mitteilung war dies seit etwa einem halben Jahr der erste Verstoß bei Gesamtglykoalkaloiden in importierten Kartoffeln
Risikoinstrument	Die TFDA nutzt ihr KI-gestütztes „Intelligentes Grenzprognosesystem“ zur Unterstützung des Risikomanagements und passt die Kontrollen an die Ergebnisse an

Ursprungsland: in der Mitteilung nicht genannt, daher keine Vermutung auf dieser Seite. Quelle: Pressemitteilung der TFDA (06.10.2026); ebenfalls veröffentlicht vom Ministerium für Gesundheit und Soziales: mohw.gov.tw.

Welche Rechtsvorschriften regeln die Einfuhrprüfung von Lebensmitteln?

Die folgenden Vorschriften folgen dem amtlichen Text der Gesetzesdatenbank der Republik China (geprüft am 23.10.2026). Das Ergebnis „Rücksendung + mehr Stichproben“ im Kartoffelfall ergibt sich aus dem Zusammenspiel dieser Vorschriften.

Vorschrift	Kerninhalt	Bezug zu diesem Fall
Gesetz über Lebensmittelsicherheit und -hygiene, Art. 30 Abs. 1	Wer von der Zentralbehörde bekanntgegebene Lebensmittel und verwandte Produkte einführt, muss nach dem zollspezifischen Warencode eine Prüfung beantragen und Produktangaben machen	Trägt der Zolltarifcode `F01`/`F02` o. Ä., ist eine Prüfung zu beantragen
Dasselbe Gesetz, Art. 30 Abs. 3	Nicht zum Verkauf bestimmte Produkte, deren Wert und Menge der Bekanntmachung der Zentralbehörde entsprechen oder die eine Sondergenehmigung haben, können von der Prüfung befreit werden	Rechtsgrundlage der Eigenbedarfsbefreiung (Schwellen in Abschnitt 6)
Dasselbe Gesetz, Art. 52 Abs. 5	Besteht ein eingeführtes Produkt die Prüfung bei der Zollabfertigung nicht, hat die Zentralbehörde dessen Einfuhr zu kontrollieren	Grundlage der Einfuhrkontrolle nach einer Beanstandung an der Grenze
Verordnung über die Einfuhrprüfung von Lebensmitteln und verwandten Produkten, Art. 8	Stichproben je Partie: verschärft 20–50 %, normal 2–10 %; außerdem Prüfung jeder Partie, Dokumentenprüfung jeder Partie, Verifizierungs- und Überwachungsprüfung	Herkunft der „20 bis 50 %“ in der Mitteilung
Dieselbe Verordnung, Art. 10 Abs. 1 Nr. 3	Ist die vorherige Partie gleichen Ursprungs und gleichen Zolltarifcodes unter normaler Stichprobe bei der Analyse durchgefallen, gilt die verschärfte Stichprobe	Dieser Fall: „von normal auf verschärft“
Dieselbe Verordnung, Art. 9 Abs. 1 Nr. 2	Ist die vorherige Partie gleichen Ursprungs und gleichen Zolltarifcodes unter verschärfter Stichprobe bei der Analyse durchgefallen, gilt die Prüfung jeder Partie	Die „bis zu 100 % jeder Partie“ in der Mitteilung
Dieselbe Verordnung, Art. 24 Abs. 1	Nicht konforme Produkte werden vom Antragsteller zurückgesandt oder vernichtet; je nach Fall kann fristgebundene Desinfektion, Umarbeitung, Sicherheitsmaßnahme oder Kennzeichnungskorrektur beantragt werden	Hier wurde die Partie zurückgesandt

Lebensmittel aus Festlandchina versenden: Wie hängen MW0 und die Eigenbedarfsbefreiung zusammen?

Es sind zwei getrennte Hürden verschiedener Behörden nach verschiedenen Gesetzen, und wer eine nimmt, hat die andere noch nicht genommen. Die folgenden Zolltarifcodes und Einfuhrvorschriften stammen aus den Tarifdaten der Zollverwaltung (von HowBridge am 23.10.2026 abgefragt); sie zeigen nur, wie man die Codes liest, und bedeuten nicht, dass Ihre Ware darunter fällt.

Zolltarifcode	Warenbezeichnung	Einfuhrvorschriften	So liest man es
0701.90.00.00-3	Kartoffeln (ausgenommen Pflanzkartoffeln), frisch oder gekühlt	`B01` `F01` `MW0`	Kapitel 7; Quarantäne, Lebensmittelprüfung und „Festlandwaren nicht zugelassen“ gelten zugleich
1905.31.00.00-7	Süße Kekse	`F01` `MW0`	Kapitel 19; auf dem Festland hergestellte Waren tragen MW0
2103.90.10.00-1	Mayonnaise, Salatsoße	`F01`	Kapitel 21; kein MW0, aber Einfuhrprüfung oder Eigenbedarfsbedingungen gelten weiterhin
3924.10.00.10-3	Kunststoffgeschirr	`F02`	Kapitel 39; Einfuhrprüfung, wenn als Lebensmittelbedarfsgegenstand verwendet

MW0 = Waren vom Festland nicht zur Einfuhr zugelassen (Behörde für internationalen Handel). Rechtsgrundlage ist Art. 7 der Verordnung über den Handel zwischen dem Gebiet Taiwan und dem Festlandgebiet: Festlandwaren dürfen außer in den dort aufgezählten Fällen nicht nach Taiwan eingeführt werden.
Die Genehmigungsbefreiung für Kleinmengen gilt nur für die Kapitel 25–97. Die Bekanntmachung Nr. 11104603570 des Wirtschaftsministeriums vom 19. August 2022 („Kleinmengen von Festlandwaren dürfen ohne Einfuhrgenehmigung eingeführt werden“) gilt für Industrieerzeugnisse vom Festland in den Kapiteln 25 bis 97, die nicht auf der Liste der Einfuhrbeschränkungen stehen: CIF-Wert bis NT$32.000 und bis 24 Stück je Position (bis 40 kg, wenn nicht nach Stück zählbar). Durch Bekanntmachung ausgenommene Waren sind nicht erfasst (z. B. Bekanntmachung Nr. 11550200230 vom 10. März 2026).
Waren der Kapitel 1–24 (dort liegen die meisten Lebensmittel) mit MW0 haben keine Kleinmengen-Ausnahme. Auch Waren der Kapitel 25–97, die die Befreiung erfüllen, brauchen eine förmliche Zollabfertigung mit regulärer Einfuhranmeldung.
Die Eigenbedarfsbefreiung nimmt nur die TFDA-Hürde weg. Art. 30 Abs. 3 des Lebensmittelsicherheitsgesetzes und die Bekanntmachung des Ministeriums für Gesundheit und Soziales vom 16. April 2019 (bis 1.000 USD und 6 kg je Anmeldeposition; Lebensmittel in Tabletten- und Kapselform bis 12 Flaschen je Sorte und 36 insgesamt) betreffen die Prüfung F01/F02. Sie entfernen weder MW0 vom Zolltarifcode noch die Quarantäne B01.
Reihenfolge der Prüfung: 11-stelligen Zolltarifcode ermitteln (HowBridge-Tarifsuche oder Single Window) → prüfen, ob die Spalte Einfuhrvorschriften MW0, B01, F01/F02 enthält → dann prüfen, ob die Eigenbedarfsschwelle greift. HowBridge betreibt ausschließlich Sammelversand China→Taiwan über die Lager Shenzhen und Taoyuan; ob eine konkrete Ware die Vorschriften erfüllt, entscheiden die zuständigen Behörden.

Welche weiteren aktuellen Bekanntmachungen betreffen die Einfuhrprüfung?

Von August bis Oktober 2026 veröffentlichte die TFDA mehr als zehn Änderungen und Aufhebungen von Prüfmethoden; die meisten aktualisieren nur das Format oder streichen alte Methoden. Die Tabelle nennt nur solche, die ändern, was an der Grenze geprüft wird, und für online gekaufte Lebensmittel relevant sind.

Datum	Bekanntmachung	Auswirkung auf die Prüfung
2026-10-06	TFDA: weitere Kontrolle importierter Kartoffeln; nicht konforme Ware an der Grenze gestoppt (Original)	Siehe Fall oben; der Grenzwert selbst ist unverändert
2026-08-25	Bekanntmachung Nr. 1151901319: Änderung der „Prüfmethode für Tierarzneimittelrückstände in Lebensmitteln – Multimethode für Antibiotika und ihre Metaboliten“, gültig ab 1. Januar 2027 (Original)	Laut Änderungsbegründung wird der Anwendungsbereich auf Eimatrices erweitert, die Analyten werden von 16 auf 14 reduziert (Cefoperazon und Mecillinam gestrichen) und Chromatographiebedingungen sowie Bestimmungsgrenzen überarbeitet. Prüfmethoden legt die Zentralbehörde nach Art. 38 des Lebensmittelsicherheitsgesetzes fest

Welche Forschung gibt es zu Glykoalkaloiden in Kartoffeln?

Im Abschnitt „Quellen“ dieser Seite stehen bereits Arbeiten zur taiwanischen Grenzkontrolle und zu KI-Stichprobenmodellen. Die beiden folgenden Arbeiten ergänzen Toxikologie und Risikobewertung von Kartoffel-Glykoalkaloiden:

EFSA CONTAM Panel (2020), "Risk assessment of glycoalkaloids in feed and food, in particular in potatoes and potato‐derived products", EFSA Journal 18(8): doi.org/10.2903/j.efsa.2020.6222
Friedman M. (2006), "Potato Glycoalkaloids and Metabolites: Roles in the Plant and in the Diet", Journal of Agricultural and Food Chemistry 54(23): 8655–8681: doi.org/10.1021/jf061471t

Stand der Prüfung: 23.10.2026. Vorschriften: Gesetz über Lebensmittelsicherheit und -hygiene (L0040001) Art. 30, 38, 52; Verordnung über die Einfuhrprüfung von Lebensmitteln und verwandten Produkten (L0040017) Art. 8–10, 24; Verordnung über den Handel zwischen dem Gebiet Taiwan und dem Festlandgebiet (Q0040002) Art. 7. Kleinmengen-Bekanntmachungen: Nr. 11104603570, Nr. 11550200230.

Änderungen bei Lebensmittelzusatzstoffen und Speiseölen in den letzten drei Monaten: Worauf ist beim Import von Lebensmitteln oder Zusatzstoffen aus China zu achten?

Kurze Antwort

Zwischen August und Oktober 2026 hat die taiwanische TFDA gestützt auf Art. 38 des Gesetzes über Lebensmittelsicherheit und -hygiene die Prüfmethoden für die Spezifikationen von 6 Lebensmittelzusatzstoffen geändert (Kohlendioxid, Vitamin B₆, Titandioxid, Erythrosin-Aluminiumlack, Mononatrium-L-glutamat und Carrageen; jeweils ab dem Tag der Bekanntmachung wirksam). Am 12. August erließ sie zudem Verwendungsbeschränkungen und Kennzeichnungsregeln für enzymatisch hergestelltes Inulin. Bei Speiseölen weiteten die örtlichen Gesundheitsämter ab 1. Juli die Probenahmen aus und hatten bis 26. August 658 Proben untersucht. Für Importeure von Lebensmitteln oder Zusatzstoffen aus Festlandchina ändern diese Neuerungen, wie Spezifikationen geprüft werden und was auf dem Etikett stehen muss; die Einfuhrcodes der Zolltarifnummer ändern sich nicht — MW0, F01/F02 und 508 sind weiterhin Ware für Ware zu prüfen.

Welche Prüfmethoden für Zusatzstoff-Spezifikationen wurden geändert?

Alle 6 Bekanntmachungen unten beruhen auf Art. 38 des Gesetzes über Lebensmittelsicherheit und -hygiene und folgen der Spezifikation des jeweiligen Stoffes in den Standards für Anwendungsbereich, Höchstmengen und Spezifikationen von Lebensmittelzusatzstoffen. Die Spalte „Wesentliche Änderungen“ fasst die jeder Bekanntmachung beigefügte Begründung zusammen. Eine Prüfmethode ist das Verfahren, mit dem die Behörden (auch bei der Grenzkontrolle) entscheiden, ob eine Spezifikation erfüllt ist; sie ist keine neue Höchstmenge.

Datum	Zusatzstoff (Nr. der Bekanntmachung)	Wesentliche Änderungen (laut Begründung)
2026-08-25	Kohlendioxid (MOHW-Bekanntmachung Nr. 1151901406)	Englische Bezeichnung geändert; Prüfröhrchen-Test auf Kohlendioxid unter „Identität“ und Literatur geändert
2026-08-26	Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B₆) (MOHW-Bekanntmachung Nr. 1151901411)	Strukturformel, Identität, Schwermetalle, Trocknungsverlust, Glührückstand und Gehaltsbestimmung geändert; Literatur ergänzt
2026-09-02	Titandioxid (MOHW-Bekanntmachung Nr. 1151901432)	Aussehen, Löslichkeit, Identität, Trocknungsverlust, Glühverlust, Aluminiumoxid und/oder Siliciumdioxid, säurelösliche Stoffe, wasserlösliche Stoffe, in 0,5 N Salzsäure lösliche Stoffe, Quecksilber und Gehaltsbestimmung geändert; Literatur ergänzt
2026-09-02	Erythrosin-Aluminiumlack (MOHW-Bekanntmachung Nr. 1151901427)	„Salzsäureunlösliche Bestandteile“ geändert; eine Literaturstelle ergänzt
2026-10-06	Mononatrium-L-glutamat (MOHW-Bekanntmachung Nr. 1151901660)	Identität, Trocknungsverlust, spezifische Drehung, Pyrrolidoncarbonsäure, Gehaltsbestimmung und Literatur geändert
2026-10-06	Carrageen (MOHW-Bekanntmachung Nr. 1151901591)	„Mikrobiologische Kriterien“ geändert; eine Literaturstelle ergänzt

Titandioxid: Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) kam in ihrer Bewertung von 2021 zu dem Schluss, dass E171 als Lebensmittelzusatzstoff nicht mehr als sicher angesehen werden kann (siehe Forschung unten). Die taiwanische Bekanntmachung ändert die Prüfmethode; Anwendungsbereich und Höchstmengen richten sich weiter nach den geltenden Standards, und diese Seite spekuliert nicht über künftige Änderungen.

Was regelt die neue Inulin-Vorschrift vom 12. August?

Geltungsbereich: Inulin, das durch enzymatische Umsetzung einer Saccharoselösung mit Fructosyltransferase aus dem Stamm Bacillus sp. 217C-11 und anschließendes Erhitzen, Entfärben, Trennen, Konzentrieren, Trocknen und weitere Reinigungsschritte hergestellt wird (Punkt 2 der Vorschrift).
Spezifikation: Bei Verwendung als Lebensmittelzutat muss es die Spezifikation im Anhang der Vorschrift erfüllen (Punkt 3).
Kennzeichnung: Dieses Inulin und daraus hergestellte Lebensmittel müssen die Zutatenangabe „Das Inulin in diesem Produkt wird aus Saccharose durch enzymatische Reaktion hergestellt“ tragen (Punkt 4).
Rechtsgrundlage und Inkrafttreten: Art. 15-1 Abs. 2 und Art. 22 Abs. 1 Nr. 10 des Gesetzes; MOHW-Bekanntmachung Nr. 1151301588, wirksam ab dem Tag der Bekanntmachung, 2026-08-12. Bekanntmachung · Volltext
Bedeutung für den Import: Klären Sie vor dem Import von Inulin oder inulinhaltigen Lebensmitteln aus Festlandchina das Herstellungsverfahren mit dem Lieferanten. Fällt es unter die Vorschrift, muss das chinesischsprachige Etikett den obigen Satz enthalten und die Zutat die Spezifikation des Anhangs erfüllen. Kennzeichnungsmängel können nach Art. 24 der Einfuhrprüfungsverordnung fristgebunden behoben werden, können die Abfertigung aber verzögern.

Speiseöl-Probenahmen und der Benzo[a]pyren-Fall: Was haben die Behörden veröffentlicht?

Datum	Von den Behörden veröffentlichte Fakten
2026-07-27	Ergebnis der unabhängigen Untersuchung durch Dritte im Speiseölfall Chung Lien: keine einzelne Ursache, sondern mehrere zusammenwirkende Mängel bei der Steuerung risikoreicher Rohstoffe, der Prozesskontrolle und der Prüfüberwachung; vorhandene Daten zeigen, dass Sojaöl aus einem Teil der aus Brasilien importierten Sojabohnen leichter Benzo(a)pyren-Befunde aufwies als Öl aus US-Sojabohnen und die Rohstoffqualität zwischen Lieferungen schwankte. Laut derselben Mitteilung billigte der Exekutiv-Yuan am 23. Juli einen Entwurf zur Teiländerung des Gesetzes und leitete ihn dem Legislativ-Yuan zu; Schwerpunkte sind Ursprungskontrolle, Prozesssteuerung, Meldung von Auffälligkeiten, Qualitätsmanagement und digitale Steuerung (Quelle)
2026-07-29	Am 8. Juli entnahmen TFDA und Gesundheitsämter in 3 weiteren inländischen Sojaölraffinerien 30 Ölproben; alle erfüllten die Benzo(a)pyren-Anforderungen. Der Untersuchungsbericht der Dritten ist im Bereich zum Fall Chung Lien auf der TFDA-Website veröffentlicht (Quelle)
2026-08-26	Ab 1. Juli weiteten die örtlichen Gesundheitsämter die Probenahmen von Speiseölen im Handel aus: 658 Proben bis 26. August (Sojaöl, Sesamöl, Kamelienöl, Sonnenblumenöl, Rapsöl usw.). Neben 11 bereits veröffentlichten Chung-Lien-Produkten fielen 14 Kamelienöl-Proben wegen Benzo[a]pyren durch; alle 97 Sesamöl-Proben entsprachen den Anforderungen (Quelle)

Stand der Gesetzesänderung: Zum 2026-10-23 weist die Datenbank für Gesetze und Verordnungen das Gesetz über Lebensmittelsicherheit und -hygiene weiterhin in der Fassung vom 12. Juni 2019 aus; der Entwurf entfaltet vor seiner Verabschiedung keine Wirkung, und diese Seite spekuliert nicht über seinen Inhalt.

Auf welchen Artikeln beruhen diese Regeln?

Wortlaut nach dem Gesetz über Lebensmittelsicherheit und -hygiene in der Datenbank für Gesetze und Verordnungen (geprüft am 2026-10-23): Datenbank für Gesetze und Verordnungen L0040001

Artikel	Kernaussage	Bedeutung für importierte Lebensmittel/Zusatzstoffe
Art. 15-1	„Die zentrale zuständige Behörde kann für Rohstoffe, die in Lebensmitteln verwendet werden dürfen, Art oder Bedingungen der Herstellung, Verarbeitung oder Zubereitung, essbare Teile, Verwendungsmengen, Produktformen oder sonstige Punkte beschränken.“ Abs. 2: Die beschränkten Rohstoffe und Beschränkungen gibt die zentrale Behörde bekannt	Rechtsgrundlage der Inulin-Vorschrift; gilt ebenso für importierte Zutaten
Art. 18 Abs. 1	„Bezeichnungen, Spezifikationen, Anwendungsbereich und Höchstmengen von Lebensmittelzusatzstoffen legt die zentrale zuständige Behörde fest.“	Grundlage der Spezifikationsstandards, denen die 6 Prüfmethoden folgen
Art. 21 Abs. 1	Bekannt gemachte Lebensmittelzusatzstoffe dürfen ohne Registrierung und Genehmigung der zentralen Behörde weder hergestellt, verarbeitet, zubereitet, umgepackt, eingeführt noch ausgeführt werden	Einzelzusatzstoffe (außer Aromen) brauchen für die Einfuhr eine Genehmigung; siehe Abschnitt 7 dieser Seite
Art. 22 Abs. 1	Behältnisse oder Außenverpackungen von Lebensmitteln und Lebensmittelrohstoffen sind in chinesischer Sprache und mit gängigen Symbolen zu kennzeichnen, u. a. Nr. 4 Bezeichnung der Zusatzstoffe, Nr. 6 Herkunftsort (-land) und Nr. 10 sonstige von der zentralen Behörde bekannt gemachte Angaben	Der Inulin-Satz ist eine bekannt gemachte Angabe nach Nr. 10
Art. 24 Abs. 1	Behältnisse oder Außenverpackungen von Lebensmittelzusatzstoffen und ihren Rohstoffen müssen Produktname, die Worte „Lebensmittelzusatzstoff“ oder „Rohstoff für Lebensmittelzusatzstoffe“, Anwendungsbereich, Dosierung und Beschränkungen, Herkunftsort (-land) usw. angeben	Chinesischsprachige Kennzeichnung des importierten Zusatzstoffs selbst
Art. 30 Abs. 1	Wer bekannt gemachte Lebensmittel, Lebensmittelzusatzstoffe u. Ä. einführt, muss nach der zollamtlichen Warennummer bei der zentralen Behörde die Prüfung beantragen und Produktangaben melden	Trägt die Tarifnummer `F01`, `508` o. Ä., ist eine Prüfung zu beantragen
Art. 35 Abs. 4	„Lebensmittelunternehmen, die zusammengesetzte Lebensmittelzusatzstoffe einführen, haben einen vom Hersteller oder Verantwortlichen im Ursprungsland ausgestellten Zusammensetzungsbericht und ein amtliches Gesundheitszeugnis des Ausfuhrlandes beizufügen … ausgenommen Aromen.“	Erforderliche Unterlagen für den Import zusammengesetzter Zusatzstoffe aus Festlandchina
Art. 38	Prüfmethoden legt die zentrale Behörde nach Beratung durch den Beirat für Lebensmittelprüfmethoden fest; fehlen sie, können international anerkannte Methoden angewandt werden	Grundlage der 6 Änderungen der Prüfmethoden

Lebensmittel oder Zusatzstoffe aus China importieren: Was ist praktisch zu tun?

Zuerst die 11-stellige Tarifnummer prüfen (HowBridge-Tarifsuche oder Single Window): In der Spalte der Einfuhrbestimmungen auf MW0, F01/F02, 508 und 511 achten. Die Neuerungen in diesem Abschnitt ändern diese Codes nicht.
Zusatzstoffe mit den geänderten Prüfpunkten abgleichen: Steht einer der 6 Stoffe auf Ihrer Importliste, sollte das Analysenzertifikat (COA) Ihres Lieferanten in Festlandchina die geänderten Punkte abdecken, z. B. Quecksilber und säurelösliche Stoffe bei Titandioxid oder die mikrobiologischen Kriterien bei Carrageen.
Zusammengesetzte Zusatzstoffe: Zusammensetzungsbericht des Herstellers im Ursprungsland und amtliches Gesundheitszeugnis des Ausfuhrlandes nach Art. 35 Abs. 4 bereithalten (außer Aromen).
Eigenbedarf gilt nicht für Zusatzstoffe: Die MOHW-Bekanntmachung zur Prüfbefreiung für den persönlichen Gebrauch nimmt Lebensmittelzusatzstoffe und Aromen ausdrücklich aus; siehe Abschnitt 6 dieser Seite.
Chinesischsprachige Kennzeichnung: Produkte mit enzymatisch hergestelltem Inulin brauchen den bekannt gemachten Satz; Zusatzstoffbezeichnung und Herkunftsort (-land) richten sich nach Art. 22 und 24.
Öle und ölhaltige Lebensmittel: Die amtliche Untersuchung stellte Qualitätsunterschiede zwischen Rohstoffchargen fest, und das Gremium empfahl, Rohstoff-Risikomanagement, Prozessüberwachung und Prüfungen zu verstärken; über die Konformität entscheiden die Prüfergebnisse der taiwanischen Behörden.

Weiterführende Forschung

EFSA FAF Panel (2021), „Safety assessment of titanium dioxide (E171) as a food additive“, EFSA Journal 19(5): kommt zu dem Schluss, dass E171 als Lebensmittelzusatzstoff nicht mehr als sicher gelten kann. doi.org/10.2903/j.efsa.2021.6585
EFSA CONTAM Panel (2008), „Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Food“, EFSA Journal 6(8): 724: Benzo[a]pyren allein ist kein geeigneter Indikator für PAK in Lebensmitteln; PAK4 und PAK8 sind besser geeignet. doi.org/10.2903/j.efsa.2008.724

Geprüft am 2026-10-23. Bekanntmachungen und Pressemitteilungen wie auf der TFDA-Website veröffentlicht (in jeder Zeile verlinkt). Artikel: Gesetz über Lebensmittelsicherheit und -hygiene (L0040001), Art. 15-1, 18, 21, 22, 24, 30, 35 und 38; Verordnung über die Einfuhrprüfung von Lebensmitteln und verwandten Produkten, Art. 24. Dieser Abschnitt erläutert Regeln und Prüfwege; ob ein bestimmtes Produkt eingeführt werden darf, entscheiden die zuständigen Behörden.

10. So prüfen Sie, ob Ihre Ware kontrollpflichtig ist

Finden Sie den 11-stelligen CCC-Code: Verwenden Sie die Taiwan-Tarifsuche oder das Trade-Van-Einzelfenster.
Importregelfeld prüfen: F01, F02, 508 oder 511 bedeutet, dass eine TFDA-Inspektion erforderlich ist.
HowBridge Logistics-Tool: Geben Sie den Produktnamen in die Mitglieds-Zolldokumente ein, um mögliche TFDA-Inspektionswarnungen anzuzeigen.
Waren mit Kontrollpflicht müssen im regulären Zollverfahren abgefertigt werden: Erfordert die Tarifposition eine Tier- oder Pflanzenquarantäne (B01) oder eine TFDA-Einfuhrkontrolle (F01), ist die vereinfachte Abfertigung von Luft- und See-Express nicht möglich — es ist eine reguläre Zollanmeldung erforderlich, und bereits im Express-Lager befindliche Ware muss zunächst in ein allgemeines Lager umgelagert werden.

11. FAQ – häufige Fragen

Müssen alle importierten Lebensmittel kontrolliert werden?

Nein. Nur Waren, deren CCC-Einfuhrregel F01, F02, 508 oder 511 auflistet, erfordern eine TFDA-Einfuhrkontrolle.

Was ist eine Lebensmittelgewerbeanmeldung?

Es ist die TFDA-Registrierung erforderlich, bevor ein Lebensmittelimporteur eine Einfuhrkontrolle beantragen kann.

Müssen persönliche Lebensmittelimporte kontrolliert werden?

Lebensmittel für den persönlichen Gebrauch, die nicht zum Verkauf stehen, können von der Steuer befreit sein, wenn jeder Artikel einen zollpflichtigen Wert von weniger als 1 000 US-Dollar hat und 6 kg oder weniger wiegt.

Wie unterscheidet sich 508 von F01?

508 Lebensmittelzusatzstoffe benötigen zusätzlich zur Versandkontrolle eine Produktregistrierungsgenehmigung.

Was ist das Besondere an 511 Kapsel-/Tablettennahrung?

Sie benötigen eine Produktregistrierungsgenehmigung und jede Sendung muss weiterhin an der Grenze kontrolliert werden.

Wie lange und wie viel dauert die Inspektion?

Nach der TFDA-Übersicht der Bearbeitungsfristen für Anträge von Bürgerinnen und Bürgern (bekannt gemacht am 17. August 2026 (ROC-Jahr 115), Angaben in Kalendertagen): Dokumentenprüfung 1 Tag, Vor-Ort-Kontrolle 2 Tage, Probenahme mit Laboruntersuchung 9 Tage (7 Tage Untersuchung + 2 Tage Bescheiderteilung), Nachuntersuchung 7 Tage; Zeiten für das Nachreichen von Unterlagen zählen nicht mit. Bei den Kosten wird die Prüfgebühr nach dem Zollwert berechnet: 0.5 ‰ für Erzeugnisse aus Weizen, Gerste, Mais und Sojabohnen, 1.5 ‰ für alle übrigen Waren. Liegt sie unter 300 NT$, werden je Sendung 300 NT$ erhoben, der Teil über 100 000 NT$ wird nur zur Hälfte berechnet. Hinzu kommt die Gebühr für den Vor-Ort-Einsatz von 500 NT$ je Kontrolleur (300 NT$ bei einer ständigen Dienststelle im Hafen, 1 000 NT$ an Orten mit vorheriger Freigabe gegen Sicherheitsleistung). Diese Sätze steigen ab dem 1. Januar 2027 (ROC-Jahr 116) um rund 10 %.

Können Handelsproben oder Ausstellungsspeisen von der Regelung ausgenommen werden?

Sie können vor der Zollabfertigung eine Genehmigung zur Befreiung von der Untersuchung beantragen.

Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass importierte Lebensmittel beprobt werden?

Nach der TFDA-Statistik für das Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113) wurden von den 761 342 angemeldeten Partien ausnahmslos alle einer Dokumentenprüfung unterzogen; bei 68 535 Partien (9.00 %) fanden zusätzlich eine Vor-Ort-Kontrolle und eine Probenahme mit Laboruntersuchung statt, bei weiteren 22 325 Partien (2.93 %) eine Vor-Ort-Kontrolle ohne Probenahme. Für das einzelne Produkt richtet sich die Beprobungswahrscheinlichkeit nach Artikel 8 der Verordnung über die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten und ist dreistufig: allgemeine Stichprobe 2 % bis 10 %, verschärfte Stichprobe 20 % bis 50 %, Kontrolle jeder einzelnen Partie 100 %.

Was ist der häufigste Grund dafür, dass Lebensmittel an der Grenze aufgehalten werden?

Es ist die fehlerhafte chinesische Kennzeichnung, nicht die Überschreitung von Pestizidgrenzwerten. Im Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113) wurden bei der Vor-Ort-Kontrolle 10 128 Partien beanstandet – das 11.6-Fache der 871 bei der Laboruntersuchung beanstandeten Partien. Im Jahresbericht heißt es ausdrücklich, die Beanstandungen bei der Kontrolle beruhten „überwiegend auf einer nicht vorschriftsmäßigen chinesischen Kennzeichnung“. Typische Fälle sind: keine chinesische Kennzeichnung, fehlendes Haltbarkeitsdatum, Schriftgröße unter 2 Millimetern, von der Originalangabe abweichende Zutatenangaben, nicht vorschriftsmäßig gekennzeichnete Zusatzstoffe sowie unzulässige Nährwertangaben oder Werbeaussagen. Bei den Laborbeanstandungen entfallen 59.7 % auf Pestizidrückstände (516 Partien), gefolgt von Lebensmittelzusatzstoffen mit 19.1 %.

Ist das Risiko einer Beanstandung bei Lebensmitteln aus Festlandchina höher?

Nach der TFDA-Statistik für das Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113) wurden aus Festlandchina 7 953 Partien untersucht, die Konformitätsquote lag bei 97.3 %. 214 Partien wurden beanstandet, das sind 24.6 % aller Laborbeanstandungen und damit der höchste Wert aller Herkunftsländer. Zum Vergleich: Aus Japan wurden 30 578 Partien untersucht (rund das 3.8-Fache Festlandchinas), beanstandet wurden dort nur 143 Partien. Von den 23 Warengruppen mit verschärfter Kontrolle im Jahr 2026 (ROC-Jahr 115) entfallen zudem 7 auf Festlandchina (Rettich, Szechuanpfeffer, Chili und Paprika, sonstiges Tiefkühlgemüse, getrocknete Früchte der Gattung Capsicum sowie frischer und tiefgefrorener Gelber Umberfisch); die Maßnahme läuft bis zum 31. Dezember 2026.

Wenn ich Snacks online in Festlandchina kaufe, kann ich die Prüfung umgehen, indem ich sie als Eigenbedarf anmelde?

Die Eigenbedarfsbefreiung umfasst nur die Einfuhrprüfung der TFDA (Art. 30 Abs. 3 des Lebensmittelsicherheitsgesetzes); sie entfernt nicht das MW0 (Festlandwaren nicht zugelassen) vom Zolltarifcode. Die meisten Lebensmittel liegen in den Kapiteln 1–24, und Waren dieser Kapitel mit MW0 haben keine Kleinmengen-Ausnahme; süße Kekse 1905.31.00.00-7 tragen zum Beispiel F01 MW0. Prüfen Sie zuerst die Einfuhrvorschriften des 11-stelligen Codes und danach, ob die Eigenbedarfsschwelle greift.

Wie wirken sich die Änderungen der Zusatzstoff-Prüfmethoden von August bis Oktober 2026 auf aus China importierte Zusatzstoffe aus?

Geändert wurden die Prüfmethoden (Art. 38 des Gesetzes über Lebensmittelsicherheit und -hygiene) für 6 Stoffe — Kohlendioxid, Vitamin B6, Titandioxid, Erythrosin-Aluminiumlack, Mononatrium-L-glutamat und Carrageen —, jeweils ab Bekanntmachung wirksam; Spezifikationsprüfungen an der Grenze oder im Handel erfolgen nun nach den neuen Methoden. Anwendungsbereich und Höchstmengen richten sich weiter nach den geltenden Zusatzstoffstandards. Einzelzusatzstoffe (außer Aromen) benötigen für die Einfuhr eine Registrierungsgenehmigung (Art. 21); zusammengesetzte Zusatzstoffe einen Zusammensetzungsbericht aus dem Ursprungsland und ein amtliches Gesundheitszeugnis des Ausfuhrlandes (Art. 35 Abs. 4); die Befreiung für den persönlichen Gebrauch gilt nicht.

12. Datenquellen und Literatur zu dieser Seite

Sämtliche Zahlen der Abschnitte 8 und 9 lassen sich auf die folgenden Primärquellen und begutachteten Fachpublikationen zurückführen; am Seitenende steht zusätzlich die Liste „Zitierte Quellen“ mit allen herangezogenen Rechtsvorschriften und staatlichen Forschungsberichten. Stand der Überprüfung: 21. August 2026.

Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (TFDA) des Ministeriums für Gesundheit und Soziales: Statistischer Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113) zur Einfuhrverwaltung und Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln —— Angemeldete Partien, Anteile der Kontrollarten, beanstandete Partien bei Vor-Ort-Kontrolle, Laboruntersuchung und Dokumentenprüfung sowie Tabelle sieben (Warengruppen mit den 10 höchsten Partienzahlen), Tabelle zehn (Laborergebnisse nach Herstellungsland) und Tabelle elf (Ergebnisse der wichtigsten Prüfparameter). Es ist die aktuellste vollständige Jahresstatistik zur Grenzkontrolle, die bisher veröffentlicht wurde.
TFDA: Statistische Jahresberichte 2021, 2022 und 2023 (ROC-Jahre 110, 111 und 112) zur Einfuhrverwaltung und Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln —— Die Werte der Jahre 2021 bis 2023 (ROC-Jahre 110 bis 112) in der Tabelle zur Entwicklung der letzten vier Jahre.
TFDA: Jahresbericht 2025 (ROC-Jahr 114) der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (2025 Annual Report) —— Unabhängige Gegenprüfung der Zahlen für das Jahr 2024 (ROC-Jahr 113): 761 342 an der Grenze abgefertigte und kontrollierte Partien, davon 68 535 mit Probenahme und Laboruntersuchung, Konformitätsquote 98.7 %; Grenzkontrollen auf Sudanfarbstoffe bei 3 239 Partien samt Aufschlüsselung der Nachweise nach Ländern; BPI-System zur Vorhersage an der Grenze mit 12 Produktkategorien und einer um das 1.15-Fache höheren Trefferquote bei Beanstandungen.
Verordnung über die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten (geändert und bekannt gemacht am 21. August 2025 (ROC-Jahr 114)) —— Artikel 8 zu Kontrollarten und Beprobungswahrscheinlichkeit, Artikel 9 bis 11 zu Auf- und Abstufung, Artikel 12 zur Vor-Ort-Kontrolle jeder Partie, Artikel 14 und 15 zur Vergünstigung für zuverlässige Unternehmen.
TFDA: Liste der Waren mit verschärfter Einfuhrkontrolle für Lebensmittel und verwandte Produkte im Jahr 2026 (ROC-Jahr 115) —— Geltungszeitraum vom 1. Januar 2026 bis zum 31. Dezember 2026 (ROC-Jahr 115), insgesamt 23 Positionen; festgelegt anhand der im Jahr 2025 (ROC-Jahr 114) an der Grenze beanstandeten Waren.
Gebührenordnung für die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten (geändert und bekannt gemacht am 27. Januar 2026 (ROC-Jahr 115)) —— Satz der Prüfgebühr, Mindestbetrag und Gebühr für den Vor-Ort-Einsatz. Die Sätze der Anlage in dieser Änderungsfassung treten zum 1. Januar 2027 (ROC-Jahr 116) in Kraft; diese Seite nennt die derzeit geltenden Werte und weist die künftigen Anpassungen gesondert aus.
Gebührenordnung für Prüfgebühren und Urkundengebühren bei der Zulassung von Lebensmitteln und Lebensmittelzusatzstoffen, Artikel 2 (geändert und bekannt gemacht am 9. Dezember 2024 (ROC-Jahr 113)) —— Zulassung von Lebensmitteln in Tabletten- und Kapselform 4 000 NT$ je Antrag, Lebensmittelzusatzstoffe 6 000 NT$ je Antrag.
TFDA: Übersicht der Bearbeitungsfristen für Anträge von Bürgerinnen und Bürgern (Bekanntmachung FDA Qi-Zi Nr. 1151604804 vom 17. August 2026 (ROC-Jahr 115)) —— Bearbeitungsfristen (in Kalendertagen) für Dokumentenprüfung, Vor-Ort-Kontrolle, Probenahme mit Laboruntersuchung, Nachuntersuchung und Nachbesserung der chinesischen Kennzeichnung.
TFDA: veröffentlichte Fälle „Informationen zu Beanstandungen bei der Grenzkontrolle importierter Lebensmittel“ —— HowBridge hat die zwischen dem 3. Januar 2023 und dem 18. August 2026 veröffentlichten 2 559 Fälle nach Herkunftsgebiet und Beanstandungsgrund ausgewertet und zusätzlich die 450 Einzelfälle vom 25. November 2025 bis zum 11. August 2026 nach der jeweiligen Folge aufbereitet.
Verordnung über die Abfertigung von Luftfracht-Expressgut und Verordnung über die Abfertigung von Seefracht-Expressgut (beide geändert und bekannt gemacht am 23. Februar 2026 (ROC-Jahr 115)) —— Voraussetzungen für Expressgut und Obergrenze des Bruttogewichts, Einteilung nach Wert, Artikel 12 („Waren, die Ein- und Ausfuhrbestimmungen unterliegen, sind mit einer regulären Anmeldung abzufertigen“), Verbot der getrennten Anmeldung sowie Prüf- und Quarantänevorschriften. Der pcode der Seefracht-Fassung lautet G0350071.
Verordnung über die Ein- und Ausfuhrabfertigung von Postsendungen (geändert und bekannt gemacht am 1. April 2020 (ROC-Jahr 109)) —— Artikel 3 zum Bruttogewicht von 30 Kilogramm, Artikel 7 zur Freigrenze, Artikel 8 zur Erhebung der Abgaben auf den vollen Betrag oberhalb der Grenze, Artikel 11 und 12 zur Zusammenrechnung und zu häufigen Einfuhren, Artikel 13 zur Einhaltung der jeweiligen Prüf- und Quarantänevorschriften.
Artikel 49 Absatz 2 des Zollgesetzes; Bekanntmachung des Finanzministeriums Tai-Cai-Guan-Zi Nr. 1061018778 sowie Erlass Nr. 1061011007 —— Rechtsgrundlage der Freigrenze von NT$2 000 sowie der Maßstab, wonach „häufige Einfuhren“ mehr als 6 abgabenfreie Freigaben innerhalb eines Halbjahres bedeuten.
Gesetz über die Sicherheit und Hygiene von Lebensmitteln, Artikel 30 und Artikel 47 —— Artikel 30 zur Pflicht, die Einfuhrkontrolle anzumelden, und zur Ermächtigung, nicht zum Verkauf bestimmte Waren davon zu befreien; Artikel 47 Nummer 14 zum Bußgeld von 30 000 bis 3 000 000 NT$ bei unterlassener oder unrichtiger Anmeldung.
Bekanntmachung des Ministeriums für Gesundheit und Soziales Wei-Shou-Shi-Zi Nr. 1081300310 vom 16. April 2019 (ROC-Jahr 108) —— „Voraussetzungen, unter denen eingeführte Lebensmittel und verwandte Produkte von der Pflicht zur Beantragung einer Einfuhrkontrolle befreit sind, und die dafür geltenden Abfertigungscodes“ – die Ursprungsquelle für die Freigrenze zum persönlichen Gebrauch und für die Abfertigungscodes der DH-Reihe.
Fachliteratur | Chen HC et al. (2015): „Border inspections of imported food and related products in Taiwan“, Journal of Food and Drug Analysis (DOI: 10.1016/j.jfda.2014.08.001) —— Begutachteter Fachaufsatz eines Autorenteams der TFDA. Im Originaltext wird „Noncompliance of label requirements“ als wichtigster Befund der sensorischen Prüfung und der Dokumentenprüfung genannt, darunter fehlerhafte Kennzeichnung, fehlende chinesische Kennzeichnung und zu kleine Schrift; als Warengruppen mit den höchsten Beanstandungsquoten werden Gewürze (16.3 %), Schweineinnereien (8.0 %) und Zutaten für Heilkräuterspeisen der traditionellen Medizin (7.7 %) genannt.
Fachliteratur | Lien KW et al. (2019): „Inspections of imported foods to Taiwan: an overview“, Journal of Consumer Protection and Food Safety —— Überblicksstudie zum taiwanischen System der Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln.
Fachliteratur | Wu LY et al. (2023): „EL V.2 Model for Predicting Food Safety Risks at Taiwan Border“, Foods (DOI: 10.3390/foods12112118) —— Ensemble-Learning-Modell zur Vorhersage von Lebensmittelsicherheitsrisiken an Taiwans Grenze; wissenschaftliche Grundlage des BPI-Systems zur Vorhersage an der Grenze.
Fachliteratur | Wu LY, Weng SS (2021): „Ensemble Learning Models for Food Safety Risk Prediction“, Sustainability —— Studie zur Modellierung einer risikoorientierten Beprobung mit maschinellem Lernen.
Fachliteratur | Tu WC et al. (2024): „Application and effectiveness of artificial intelligence…“, Journal of Food and Drug Analysis (DOI: 10.38212/2224-6614.3490) —— Bewertung der Wirksamkeit künstlicher Intelligenz in der Grenzkontrolle.
Japan, Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales: „Statistik der Überwachung importierter Lebensmittel, Haushaltsjahr Reiwa 6“ —— Im Haushaltsjahr Reiwa 6: 2 466 004 Einfuhranmeldungen, 206 227 Prüfungen (8.4 %), 731 Rechtsverstöße (0.03 %).
Südkorea, Ministry of Food and Drug Safety (MFDS): „Prüfungsjahrbuch für importierte Lebensmittel“ (2025) —— Im Jahr 2025: 874 928 Einfuhranmeldungen, 143 845 Detailprüfungen im Labor (16.4 %), 1 420 Beanstandungen (0.16 %).
USA, FDA: Datensätze Import Summary und Import Refusals —— Im Haushaltsjahr 2024 insgesamt 15 876 725 Positionen im Bereich Human Foods, davon 51 844 Prüfungen vor Ort, 12 155 Probenahmen mit Laboruntersuchung und 8 741 Einfuhrverweigerungen; die Quoten hat HowBridge aus diesem offenen Datensatz berechnet.
EU: Jahresbericht 2025 von RASFF/ACN —— Im Jahr 2025 wurden 5 344 Meldungen erfasst, darunter 1 428 Zurückweisungen an der Grenze.
Gesetz über die Sicherheit und Hygiene von Lebensmitteln, Artikel 8 Absatz 3 und Artikel 34 —— Artikel 8 Absatz 3 ist die Rechtsgrundlage dafür, dass ein Lebensmittelunternehmen erst nach der Registrierung „seinen Betrieb aufnehmen darf“; Artikel 34 lautet: „Kommt es zu einem schwerwiegenden Vorfall der Lebensmittelhygiene und -sicherheit oder sind die bei der Kontrolle eingeführter Produkte festgestellten Beanstandungen gravierend, kann die zentrale Fachbehörde für die betroffenen Unternehmen, Herkunftsgebiete oder Produkte die Annahme von Kontrollanträgen aussetzen.“
Zollverwaltung des Finanzministeriums: „Zolljahresbericht 113 des ROC-Kalenders (2024)“ —— Zahl der Ein- und Ausfuhranmeldungen sowie der Postsendungen aus dem Abschnitt „Wichtigste Entwicklungstrends der letzten 10 Jahre“; die Zahl der Anmeldungen schließt Anmeldungen im Rahmen der „drei kleinen Verbindungen“, Express-Anmeldungen und vereinfachte Express-Anmeldungen ein.
Zollverwaltung des Finanzministeriums: „Identitätsverifizierung von Empfängern von Expressgut“ (App EZ WAY) —— Seit dem 16. Mai 2020 (109 nach dem ROC-Kalender) prüft der Zoll die Vollmacht zur Anmeldung von Expressgut über das Abfertigungssystem; ohne Identitätsverifizierung wird die Zollanmeldung nicht angenommen.
„Vorschriften über die Mitwirkung des Zolls an der Ein- und Ausfuhrhandelsverwaltung“ (Erlass Tai-Guan-Ye-Zi Nr. 1111006433 vom 14. März 2022, 111 nach dem ROC-Kalender) —— Nummer vier: Waren, deren CCC-Zolltarifnummer der Handelsverwaltung unterliegt, werden bei der Abfertigung vom System automatisch C2 oder C3 zugewiesen; Nummer acht: Vorgehen, wenn bei bereits freigegebener Ware ein Verstoß gegen die Einfuhrbestimmungen festgestellt wird.
Pressemitteilung der TFDA zur weiteren Kontrolle importierter Kartoffeln und zum Stopp nicht konformer Ware an der Grenze (06.10.2026) —— Gesamtglykoalkaloide 248 mg/kg (Grenzwert 200 mg/kg), Rücksendung, Umstellung auf verschärfte Stichprobe 20–50 %.
Bekanntmachung Nr. 1151901319: Änderung der Multimethode für Antibiotika und ihre Metaboliten in Lebensmitteln (25.08.2026, gültig ab 01.01.2027) —— Eimatrices ergänzt; Analyten von 16 auf 14.
Bekanntmachung Nr. 11104603570 des Wirtschaftsministeriums zur Einfuhr von Kleinmengen an Festlandwaren ohne Einfuhrgenehmigung (19.08.2022) —— Kapitel 25–97, CIF bis NT$32.000, bis 24 Stück oder 40 kg je Position; durch Bekanntmachung ausgenommene Waren nicht erfasst.
Verordnung über den Handel zwischen dem Gebiet Taiwan und dem Festlandgebiet, Art. 7 —— Festlandwaren dürfen außer in den aufgezählten Fällen nicht eingeführt werden (Einfuhrvorschrift MW0).
Forschung | EFSA CONTAM Panel (2020), „Risk assessment of glycoalkaloids in feed and food, in particular in potatoes and potato‐derived products“, EFSA Journal 18(8) —— Risikobewertung von Kartoffel-Glykoalkaloiden durch die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit.
MOHW-Bekanntmachung Nr. 1151901432: Änderung der „Prüfmethode für Spezifikationen von Lebensmittelzusatzstoffen – Titandioxid“ (2026-09-02) —— Im selben Zeitraum wurden auch Kohlendioxid, Vitamin B6, Erythrosin-Aluminiumlack, Mononatrium-L-glutamat und Carrageen geändert, alle nach Art. 38 und ab Bekanntmachung wirksam.
MOHW-Bekanntmachung Nr. 1151301588: „Verwendungsbeschränkungen und Kennzeichnungsregeln für die Lebensmittelzutat Inulin, hergestellt mit Fructosyltransferase“ (2026-08-12) —— Muss die Spezifikation des Anhangs erfüllen und angeben, dass das Inulin aus Saccharose durch enzymatische Reaktion hergestellt wird.
TFDA-Pressemitteilung zu den landesweiten Speiseöl-Probenahmen (2026-08-26) —— 658 Proben bis 26. August; 14 Kamelienöl-Proben wegen Benzo[a]pyren beanstandet; alle 97 Sesamöl-Proben konform.
TFDA-Pressemitteilung zur unabhängigen Untersuchung durch Dritte im Fall Chung Lien (2026-07-27) —— Zusammenwirkende Mängel bei Rohstoffen, Prozess und Prüfung; Exekutiv-Yuan billigte am 23. Juli den Entwurf zur Gesetzesänderung.
Fachliteratur | EFSA FAF Panel (2021), „Safety assessment of titanium dioxide (E171) as a food additive“, EFSA Journal 19(5) —— Sicherheitsbewertung von Titandioxid (E171) durch die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit.

Diese Seite ist ein allgemeiner Leitfaden. Die tatsächlichen Einfuhrbestimmungen, Inspektionsverfahren und Gebühren unterliegen den neuesten Bekanntmachungen des TFDA und des taiwanesischen Zolls.

Lebensmittelprüfung nötig?

Verwenden Sie die Tools von HowBridge Logistics, um den Produktnamen einzugeben, den 11-stelligen Zolltarifcode abzugleichen und Warnungen zu Einfuhrregeln anzuzeigen, bevor Sie Dokumente vorbereiten.

Importregeln prüfen

Taiwan Lebensmittelimportinspektion 2026

1. Vier Importregelcodes: F01, F02, 508, 511

2. Erforderlich zunächst: Lebensmittelgewerbeanmeldung

3. Fünf Grenzkontrollschritte

4. TFDA-Hafenbüros

5. Gebühren und Inspektionszeiten

6. Ausnahmen: persönliche Nutzung und Proben

7. Sonderregelungen für 508 Lebensmittelzusatzstoffe und 511 Kapsel-/Tablettennahrungsmittel

8. Grenzkontrolle in Zahlen: die amtliche Statistik

Entwicklung der Grenzkontrolle in den letzten vier Jahren

Verteilung der Laborbeanstandungen im Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113)

Laborergebnisse der wichtigsten Herstellungsländer im Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113)

Die Stufen der Beprobung: Wie wahrscheinlich wird Ihre Sendung geprüft?

Beanstandungsgründe an der Grenze bei Lebensmitteln aus Festlandchina (von der TFDA veröffentlichte Fälle, Januar 2023 bis August 2026)

Internationaler Vergleich: die von den Rechtsräumen selbst veröffentlichten Zählweisen (⚠️ nicht direkt vergleichbar)

9. Besondere Regeln für Lebensmittel im Sammelversand, per Express und per Post

Grenzmeldung Oktober 2026: Importierte Kartoffeln an der Grenze gestoppt. Worauf ist beim Online-Kauf von Lebensmitteln aus China zu achten?

Wie haben die Behörden diesen Kartoffelfall behandelt?

Welche Rechtsvorschriften regeln die Einfuhrprüfung von Lebensmitteln?

Lebensmittel aus Festlandchina versenden: Wie hängen MW0 und die Eigenbedarfsbefreiung zusammen?

Welche weiteren aktuellen Bekanntmachungen betreffen die Einfuhrprüfung?

Welche Forschung gibt es zu Glykoalkaloiden in Kartoffeln?

Änderungen bei Lebensmittelzusatzstoffen und Speiseölen in den letzten drei Monaten: Worauf ist beim Import von Lebensmitteln oder Zusatzstoffen aus China zu achten?

Welche Prüfmethoden für Zusatzstoff-Spezifikationen wurden geändert?

Was regelt die neue Inulin-Vorschrift vom 12. August?

Speiseöl-Probenahmen und der Benzo[a]pyren-Fall: Was haben die Behörden veröffentlicht?

Auf welchen Artikeln beruhen diese Regeln?

Lebensmittel oder Zusatzstoffe aus China importieren: Was ist praktisch zu tun?

Weiterführende Forschung

10. So prüfen Sie, ob Ihre Ware kontrollpflichtig ist

11. FAQ – häufige Fragen

12. Datenquellen und Literatur zu dieser Seite

Lebensmittelprüfung nötig?

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