Importer des compléments alimentaires à Taïwan : franchise, taux de droits et substances interdites
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📅 Dernière mise à jour : 2026-10-23 · ✍️ Rédaction groupage HowBridge · 🛡️ Rédigé d'après les annonces douanières et la réglementation
- Franchise : pour les aliments en comprimés et gélules à usage personnel, la règle est ≤ 12 flacons par type (boîte/pot/paquet/sachet) et ≤ 36 flacons au total, dans l’emballage d’origine uniquement et non destinés à la revente. Les deux plafonds doivent être respectés simultanément, ce n’est pas « 36 flacons par article ».
- Ce que l’exemption de contrôle couvre réellement : sont exemptées uniquement les exigences 511 (document d’autorisation du Ministry of Health and Welfare (MOHW) pour les produits alimentaires en comprimés et gélules) et F01 (inspection à l’importation selon le règlement relatif à l’inspection à l’importation des denrées alimentaires et produits connexes) figurant au tarif 2106.90.99.20-8 — pas les taxes.
- Taux : le droit de douane sur les produits alimentaires en comprimés et gélules est de 30% ; la taxe sur le chiffre d’affaires = (valeur en douane + droit de douane) × 5%. Si la valeur en douane est ≤ NT$2 000, le droit de douane et la taxe sur le chiffre d’affaires sont exonérés.
- Substances interdites : la mélatonine (Melatonin) est classée comme médicament à Taïwan, le CBD et les substances liées au cannabis, ainsi que la DHEA, ne peuvent en aucun cas être expédiés sous couvert d’aliments.
- Importations fréquentes : si le même redevable (pour les colis postaux, le même destinataire) bénéficie de plus de 6 dédouanements en franchise au cours d’un semestre (janvier-juin / juillet-décembre), les douanes peuvent refuser d’appliquer l’exonération.
La franchise de 12/36 flacons en détail
Pour les aliments en comprimés et gélules à usage personnel, la règle est au maximum 12 flacons par type (boîte/pot/paquet/sachet), et au maximum 36 flacons au total pour tous les types confondus, dans l’emballage d’origine uniquement et non destinés à la revente ; les deux plafonds doivent être respectés simultanément.
Ce que l’exemption de contrôle couvre réellement
Le tarif douanier des produits alimentaires en comprimés et gélules comporte deux exigences à l’importation : 511 — à l’importation, un document d’autorisation doit être obtenu auprès du Ministry of Health and Welfare (MOHW) (ce document est réservé à l’usage exclusif de l’importateur qui en fait la demande et ne peut être cédé à un autre opérateur) ; F01 — une inspection à l’importation doit être demandée auprès de la Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) conformément au règlement relatif à l’inspection à l’importation des denrées alimentaires et produits connexes. Pour un usage personnel dans les limites de la franchise, ces deux exigences sont exemptées, mais le droit de douane et la taxe sur le chiffre d’affaires restent dus — « exempté de contrôle » ne signifie pas « exonéré de taxes ».
Comment est comptabilisé « le même type » ?
- Même marque + même nom + même spécification = même type, 12 flacons au maximum.
- Des marques différentes comptent comme des types différents et peuvent chacune atteindre 12 flacons, mais le total ne doit pas dépasser 36 flacons — ce n’est pas 36 flacons par type.
- Pour une même marque, des produits différents comptent comme des types différents ; des spécifications différentes d’une même marque (par exemple un même produit à des dosages différents) comptent également comme des types différents, mais restent soumises à la limite totale de 36.
- Exemple : marque A 12 flacons + marque B 12 flacons + marque C 12 flacons = 36 au total, le plafond est atteint, aucun ajout n’est possible.
Au-delà de la franchise, l’exemption de contrôle pour usage personnel ne s’applique plus, et une inspection à l’importation, un renvoi ou un autre traitement doit être effectué conformément à la réglementation. Par ailleurs, si le même redevable (pour les colis postaux, le même destinataire) bénéficie de plus de 6 dédouanements en franchise au cours d’un semestre (janvier-juin / juillet-décembre), les douanes peuvent refuser d’appliquer l’exonération et augmenter le taux d’inspection. Le fractionnement délibéré des envois ou la déclaration sous le nom d’un tiers ne sont pas envisageables — les douanes rattachent les envois à l’identité du destinataire vérifiée par son nom réel.
Compléments alimentaires, aliments de santé, médicaments : quelle différence ?
La réglementation taïwanaise ne comporte pas de catégorie de régulation distincte appelée « compléments alimentaires » : ce que l’on appelle couramment complément alimentaire relève le plus souvent des aliments ordinaires ; l’« aliment de santé » (Health Food) est une dénomination légale pour les produits examinés et enregistrés par le Ministry of Health and Welfare (MOHW), pouvant porter le Health Food label (Little Green Man) et des allégations de bienfait ; les produits comportant des allégations thérapeutiques ou des composants médicamenteux relèvent du Pharmaceutical Affairs Act.
| Catégorie | Statut réglementaire | Importation à usage personnel |
|---|---|---|
| Aliments ordinaires (couramment appelés compléments alimentaires) | Régis par l’Act Governing Food Safety and Sanitation, aucune allégation thérapeutique ne peut être indiquée | Pour les formes en comprimés et gélules, la franchise de 12 par type / 36 au total s’applique |
| Aliment de santé (Health Food label, Little Green Man) | Selon le Health Food Control Act, un examen et un enregistrement auprès du Ministry of Health and Welfare (MOHW) sont requis pour obtenir une autorisation permettant d’indiquer des bienfaits | Comme ci-dessus ; mais la vente commerciale nécessite une autorisation nationale |
| Aliments à usage nutritionnel spécial | Par exemple les aliments réservés aux patients ou les aliments pour nourrissons et jeunes enfants ; tarifs et exigences distincts s’appliquent (501 nécessite un document d’accord du Ministry of Health and Welfare (MOHW)) | Réglementation plus stricte, à vérifier avant l’importation |
| Médicaments | Régis par le Pharmaceutical Affairs Act ; concerne les produits contenant des composants médicamenteux ou portant des allégations thérapeutiques | Ne peuvent être importés sous couvert d’aliments ; les préparations médicamenteuses contenant des vitamines (3004.50) sont des médicaments à usage humain, et l’exigence 818 impose une autorisation du ministère de la Santé et du Bien-être selon les règles applicables aux médicaments ; MW0 : importation depuis la Chine continentale interdite (exception : les petites importations des chapitres 25 à 97 sont dispensées de licence d’importation si la déclaration entière ne dépasse pas une valeur CIF de NT$32 000 et si chaque produit ne dépasse pas 24 pièces, avec une limite de 40 kg uniquement pour ce qui n’est pas dénombrable ; les motos électriques, les vélos électriques et leurs contrôleurs sont exclus, et les chapitres 1 à 24 n’en bénéficient pas) |
Le critère déterminant n’est pas la manière dont le produit est vendu dans son pays d’origine, mais la catégorie à laquelle ses composants et ses allégations appartiennent à Taïwan — une même bouteille peut être un complément alimentaire à l’étranger et un médicament à Taïwan.
Qu’est-ce qui a changé le 2026-08-20 dans les « méthodes d’évaluation des bienfaits pour la santé » des aliments de santé ?
- Changement de nom : le 2026-08-20, la TFDA a annoncé que la « méthode d’évaluation de la fonction de régulation des lipides sanguins des aliments de santé » devient la « méthode d’évaluation du bienfait pour la santé de régulation des lipides sanguins des aliments de santé » (avis n° 1151301762), et que la « méthode d’évaluation de la fonction de régulation de la glycémie des aliments de santé » devient la « méthode d’évaluation du bienfait pour la santé de régulation de la glycémie des aliments de santé » (avis n° 1151301749) ; leur contenu a été modifié en même temps, avec effet le jour de l’avis.
- Fondement juridique et usage : selon l’article 3(2) du Health Food Control Act, les méthodes d’évaluation de la sécurité, les méthodes d’évaluation des bienfaits pour la santé et les normes de spécification des aliments de santé sont fixées par l’autorité centrale ; ces méthodes sont les règles qu’une entreprise suit pour les essais d’évaluation des bienfaits lors d’une demande d’enregistrement d’aliment de santé. L’expression « bienfait pour la santé » du nouveau nom est le terme légal de l’article 2(2) de la même loi : un effet qui améliore la santé de la population et réduit le risque de maladie, étayé par des preuves scientifiques substantielles, qui n’est pas un effet médical de traitement ou de correction des maladies humaines, et qui a été annoncé par l’autorité centrale.
- Transition : pour les demandes d’enregistrement déposées dans les 2 ans suivant l’entrée en vigueur, les essais commencés avant cette date peuvent encore suivre l’ancienne méthode.
- Ce que cela signifie pour l’importation à usage personnel : les deux avis portent sur l’examen des autorisations d’aliments de santé à Taïwan et ne mentionnent ni les quotas de quantité pour usage personnel ni les procédures d’inspection à l’importation. Les allégations de bienfaits sur une page produit étrangère ne signifient pas que le produit a passé l’évaluation taïwanaise ; savoir si un produit est un aliment de santé autorisé se vérifie dans la recherche de permis de la TFDA (voir la section allégations alimentaires et effets médicaux ci-dessous).
Sources (vérifié le 2026-10-23) : Avis de la TFDA du 2026-08-20 : méthode d’évaluation du bienfait de régulation des lipides sanguins, Avis de la TFDA du 2026-08-20 : méthode d’évaluation du bienfait de régulation de la glycémie, Health Food Control Act, articles 2 et 3 (base nationale des lois et règlements)
Tarif douanier, taux de droits et exigences à l’importation
La base d’imposition est la valeur en douane (CIF = valeur de la marchandise + fret international + assurance) : le droit de douane à l’importation = valeur en douane × taux ; la taxe sur le chiffre d’affaires = (valeur en douane + droit de douane) × 5% ; la redevance de promotion commerciale = valeur en douane × 0.04%, exonérée si inférieure à NT$100.
| Article | Numéro tarifaire | Droit de douane | Exigence à l’importation |
|---|---|---|---|
| Produits alimentaires en comprimés et gélules | 2106.90.99.20-8 | 30% | 511, F01 |
| Aliments nutritionnels formulés à haute teneur en protéines (teneur en protéines ≥ 50%) | 2106.90.30.00-4 | 5% | 501, F01 |
| Aliments à usage nutritionnel spécial réservés aux patients | 2106.90.20.20-2 | 10% | 501, F01 |
| Aliments pour nourrissons ou jeunes enfants | 2106.90.40.00-2 | 5% | F01 |
| Autres préparations médicamenteuses contenant des vitamines (considérées comme médicaments) | 3004.50.00.00-9 | 0% | 818, MW0 |
- 511 : pour l’importation de produits alimentaires en comprimés et gélules, un document d’autorisation doit être obtenu auprès du Ministry of Health and Welfare (MOHW) (ce document est réservé à l’usage exclusif de l’importateur qui en fait la demande et ne peut être cédé à un autre opérateur) ; pour les échantillons ou cadeaux, une « attestation de consentement à l’importation de marchandises » doit être obtenue auprès du Ministry of Health and Welfare (MOHW).
- F01 : les marchandises importées doivent faire l’objet d’une demande d’inspection à l’importation auprès de la Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), conformément au règlement relatif à l’inspection à l’importation des denrées alimentaires et produits connexes.
- 501 : un document d’accord du Ministry of Health and Welfare (MOHW) doit être joint.
- MW0 : Importation depuis la Chine continentale interdite (exception : les petites importations des chapitres 25 à 97 sont dispensées de licence d’importation si la déclaration entière ne dépasse pas une valeur CIF de NT$32 000 et si chaque produit ne dépasse pas 24 pièces, avec une limite de 40 kg uniquement pour ce qui n’est pas dénombrable ; les motos électriques, les vélos électriques et leurs contrôleurs sont exclus, et les chapitres 1 à 24 n’en bénéficient pas). Les préparations médicamenteuses contenant des vitamines (3004.50) portent aussi le code 818 : dès qu’un produit est classé comme médicament, il lui faut une autorisation du ministère de la Santé et du Bien-être selon les règles applicables aux médicaments, et la dispense de licence d’importation ne l’en exempte pas.
Exemple de calcul (valeurs hypothétiques)
En supposant qu’un envoi d’aliments en gélules ait une valeur en douane de NT$6 000 (fret international inclus) : droit de douane 6 000 × 30% = NT$1 800 ; taxe sur le chiffre d’affaires (6 000 + 1 800) × 5% = NT$390 ; redevance de promotion commerciale NT$2, inférieure à NT$100, donc exonérée — le total des taxes et frais s’élève à environ NT$2 190.
- Si la valeur en douane est ≤ NT$2 000, le droit de douane et la taxe sur le chiffre d’affaires sont exonérés (au-delà de 6 fois par semestre, les douanes peuvent refuser d’appliquer l’exonération).
- Le fret international doit être inclus dans la valeur en douane pour le calcul des taxes, et non uniquement le prix de vente de la marchandise.
- 30% est le taux applicable aux produits alimentaires en comprimés et gélules ; les formes en poudre, liquide ou autres peuvent relever d’un tarif différent avec un taux différent — la détermination finale appartient aux douanes.
- Le numéro tarifaire et le taux de droit sont déterminés par la « Consultation du tarif douanier » de la Customs Administration, MOF ; les douanes peuvent fixer la valeur en douane sur la base des données recueillies — sous-déclarer n’apporte aucun avantage.
Substances interdites et restreintes
C’est la composition qui détermine si un envoi est possible — légal comme complément alimentaire dans le pays d’origine, un produit peut être considéré comme un médicament ou une substance contrôlée à Taïwan.
- Mélatonine (Melatonin) : classée comme médicament à Taïwan, ne peut pas être importée en tant que complément alimentaire.
- CBD et substances liées au cannabis : les produits contenant du cannabidiol, des extraits de plante de cannabis ou des substances similaires ne peuvent pas être importés, même s’ils sont légaux dans le lieu d’achat.
- DHEA (déhydroépiandrostérone) : substance relevant de la réglementation des médicaments.
- Produits portant des allégations thérapeutiques : les produits indiquant « fait baisser la tension artérielle », « fait baisser la glycémie », « traite », etc., seront classés comme médicaments.
- Produits à forte dose d’une substance unique — un dosage dépassant la limite autorisée pour les aliments peut entraîner un classement comme médicament.
- Produits contenant des plantes médicinales chinoises ou des composants animaux — peuvent également relever de la réglementation sur la médecine chinoise ou des exigences de quarantaine animale et végétale.
- Compléments sportifs — certains additifs sont des substances contrôlées ou interdites.
- En cas de doute, vérifiez la liste complète des ingrédients avant l’achat ou contactez la Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) pour confirmer la catégorie réglementaire de la substance à Taïwan.
Un complément alimentaire peut-il revendiquer un effet thérapeutique ? La limite de l’efficacité médicale pour l’étiquetage, la publicité et l’importation
Non. L’article 28, alinéa 2, de l’Act Governing Food Safety and Sanitation interdit l’étiquetage, la promotion ou la publicité d’un aliment revendiquant une efficacité médicale ; même un aliment de santé autorisé ne peut faire référence à une efficacité médicale dans son étiquetage ou sa publicité, en vertu de l’article 14, alinéa 2, du Health Food Control Act.
La Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), qui surveille en continu les publicités alimentaires illégales, a constaté qu’un produit alimentaire et son médecin porte-parole utilisaient l’image de ce médecin pour diffuser à haute fréquence, à la télévision et dans d’autres médias, des publicités revendiquant une efficacité médicale, en violation présumée de l’article 28 de la loi. Les services de santé locaux ont infligé au produit des amendes cumulées de NT$3,08 millions en l’année 113 du calendrier ROC (2024) et de NT$1,8 million en l’année 114 (2025) ; les publicités étant toujours diffusées en l’année 115 (2026), la TFDA a indiqué qu’elle exhorterait les autorités locales à alourdir les sanctions et a appelé les médias à renforcer l’autocontrôle de la publicité. La TFDA a également rappelé qu’un aliment ne peut remplacer un traitement médical approprié et que toute personne souffrante doit consulter un médecin spécialiste.
Source : communiqué de presse de la TFDA (2026-10-01, en chinois)
Que disent les textes et quelles sont les conséquences ?
| Disposition | Règle essentielle | Conséquence d’une infraction |
|---|---|---|
| Act Governing Food Safety and Sanitation, art. 28(1) | L’étiquetage, la promotion ou la publicité des aliments ne peut être faux, exagéré ou trompeur | Art. 45(1) : amende de NT$40 000 à NT$4 000 000 |
| Act Governing Food Safety and Sanitation, art. 28(2) | Un aliment ne peut être étiqueté, promu ou annoncé comme ayant une efficacité médicale | Art. 45(1) : amende de NT$600 000 à NT$5 000 000 ; en cas de récidive, l’autorité peut en outre ordonner la fermeture ou la suspension de l’activité pour une durée déterminée, ou révoquer tout ou partie de l’enregistrement de la société, du commerce ou de l’usine, ou l’inscription en tant qu’exploitant du secteur alimentaire |
| Act Governing Food Safety and Sanitation, art. 45(2)–(3) | Les exploitants du secteur alimentaire qui enfreignent les règles de publicité sont sanctionnés à chaque infraction jusqu’à l’arrêt des publicités ; dans les cas graves, il doit en outre leur être ordonné de cesser de vendre, fournir ou exposer le produit et de diffuser une publicité rectificative dans les 30 jours suivant la notification de la décision de sanction | Art. 45(4) : continuer à vendre, fournir ou exposer, ou ne pas diffuser la publicité rectificative, est puni d’une amende de NT$120 000 à NT$600 000 |
| Health Food Control Act, art. 6 et 14 | Un aliment ne peut être étiqueté ou annoncé comme aliment de santé s’il ne respecte pas cette loi ; les bienfaits revendiqués par un aliment de santé ne peuvent dépasser le champ autorisé ni relever d’une efficacité médicale | Traité selon le chapitre des sanctions du Health Food Control Act |
Comment détermine-t-on ce qui relève de l’« efficacité médicale » et d’une allégation « fausse ou exagérée » ?
- Impression d’ensemble : selon l’article 3 des Critères permettant de déterminer si l’étiquetage, la promotion ou la publicité des aliments et produits connexes est faux, exagéré, trompeur ou revendique une efficacité médicale (modifiés le 2024-05-08), les autorités apprécient le message global transmis au consommateur — nom du produit, texte, images, symboles, vidéo, son et autres informations — et non un mot isolé.
- Trois situations constituant une efficacité médicale (art. 5) : faire référence à la prévention, l’amélioration, le soulagement, le diagnostic ou le traitement d’une maladie, d’un syndrome ou d’un symptôme ; faire référence au soulagement ou à la réduction de composants de l’organisme liés à une maladie ; faire référence à l’efficacité de matières médicinales chinoises.
- Quatre situations constituant une allégation fausse, exagérée ou trompeuse (art. 4) : non conforme aux faits ; absence de preuve ou preuve insuffisante ; référence au maintien ou à la modification de la fonction des organes, des tissus, de la physiologie ou de l’apparence du corps humain ; citation de numéros de documents officiels d’une administration ou de formulations de sens similaire (à l’exception des numéros d’autorisation dont l’étiquetage est exigé par la loi).
- « Santé » dans le nom du produit : un aliment qui utilise le mot « santé » dans son nom est réputé trompeur, sauf s’il s’agit d’un aliment de santé autorisé (art. 4).
- Les formulations figurant à l’annexe 1 (« formulations d’usage courant ») et à l’annexe 2 (« formulations relatives aux fonctions physiologiques des nutriments ou de certains ingrédients ») des Critères ne sont pas réputées fausses, exagérées ou trompeuses ; pour les listes exactes, se reporter aux annexes originales.
Importer des compléments alimentaires depuis la Chine : points de vigilance sur l’étiquetage et l’inspection
- Étiquetage en chinois : l’article 22, alinéa 1, de l’Act Governing Food Safety and Sanitation exige que le contenant ou l’emballage extérieur des aliments et ingrédients alimentaires indique clairement, en chinois et avec des symboles usuels, le nom du produit, le contenu, le poids net/volume/quantité, les additifs alimentaires, le nom, le téléphone et l’adresse du fabricant ou de l’entreprise nationale responsable, le lieu (pays) d’origine, la date de péremption, l’étiquetage nutritionnel et d’autres mentions.
- L’inspection à l’importation contrôle les étiquettes : selon le règlement relatif à l’inspection à l’importation des denrées alimentaires et produits connexes (modifié le 2025-08-21), l’« examen » défini à l’article 2 comprend le contrôle sur place de l’aspect, des caractéristiques et de l’étiquetage ; selon l’article 24, les produits non conformes doivent être réexpédiés ou détruits par le déclarant, tandis que les produits dont l’étiquetage enfreint les articles 22, 24, 26, 27 ou 28(1) de l’Act Governing Food Safety and Sanitation peuvent faire l’objet d’une demande de mise en conformité dans un délai fixé.
- Exemption pour usage personnel ≠ allégations licites : l’article 30, alinéa 3, de l’Act Governing Food Safety and Sanitation permet aux produits non destinés à la vente, dans les limites de valeur et de quantité publiées, d’être dispensés d’inspection (la franchise de 12/36 flacons de cette page). Elle ne dispense que de la procédure d’inspection ; elle ne rend pas licites les mentions thérapeutiques figurant sur un emballage ou une page web. Dès qu’un produit est revendu ou promu, l’article 28 s’applique.
- Les promesses d’efficacité d’une page de e-commerce ne valent pas qualification à Taïwan : c’est le droit taïwanais qui détermine si un ingrédient ou une allégation relève de l’aliment ou du médicament. Pour les produits contenant des composants médicamenteux ou vantés pour des effets thérapeutiques, reportez-vous plus haut à « Compléments alimentaires, aliments de santé, médicaments : quelle différence ? » et « Substances interdites et restreintes ».
Comment le consommateur peut-il vérifier ?
- Vérifier l’autorisation d’aliment de santé : utilisez la « recherche des permis d’enregistrement des aliments de santé » de la TFDA pour contrôler le numéro de permis et les bienfaits autorisés. Un produit qui se dit « aliment de santé » sans permis n’est pas conforme à l’article 6 du Health Food Control Act.
- Vérifier si une allégation franchit la limite : toute formulation sur la prévention, le traitement ou l’amélioration d’une maladie ou d’un symptôme constitue une efficacité médicale selon l’article 5 des Critères, quelle que soit la langue du texte.
- Publicité suspectée d’être illégale : contactez la ligne de conseil de la TFDA (02) 2787-8200, la ligne d’information sur la sécurité alimentaire 1919 ou la boîte de service au public de la TFDA.
- En cas de malaise, consultez un médecin : un aliment ne peut remplacer des soins médicaux appropriés, comme le rappelle le communiqué de la TFDA ; cette page ne donne aucun conseil d’efficacité ni de posologie.
Pour aller plus loin (littérature académique)
Wu Hsin-hua, « Judicial Review over the Advertisement for Healthy Foods: Discussions on Related Judicial Interpretations », Angle Health Law Review n° 63 (janvier 2022), DOI : 10.53106/241553062022010063002 (en chinois). L’article relève que les compléments alimentaires sont actuellement classés comme aliments ordinaires relevant de l’Act Governing Food Safety and Sanitation, et analyse les restrictions publicitaires de l’article 28(1) et (2) sous des angles tels que la clarté de la loi.
Sources juridiques de cette section (Laws & Regulations Database of the ROC)
- Act Governing Food Safety and Sanitation (art. 22, 28, 30, 45)
- Critères permettant de déterminer si l’étiquetage, la promotion ou la publicité des aliments et produits connexes est faux, exagéré, trompeur ou revendique une efficacité médicale
- Health Food Control Act (art. 2, 6, 14)
- Règlement relatif à l’inspection à l’importation des denrées alimentaires et produits connexes (art. 2, 24)
Cette section se contente de résumer les règles et les moyens de vérification. Elle n’évalue l’efficacité d’aucun produit et ne remplace pas les décisions au cas par cas des autorités compétentes ou de la douane.
Comment acheter des compléments alimentaires à Taïwan ?
HowBridge propose uniquement un service de groupage de la Chine (entrepôt de groupage de Shenzhen) vers Taïwan, sans service de réception aux États-Unis, au Japon ou dans d’autres régions ; voici trois solutions réellement praticables.
① Achat via les circuits de distribution taïwanais
Les compléments alimentaires vendus localement ont déjà fait l’objet d’une inspection à l’importation et d’un contrôle de l’étiquetage ; pour les aliments de santé, le Health Food label (Little Green Man) peut également être vérifié. Avec un étiquetage en chinois et un opérateur national responsable, c’est la solution la plus simple et la plus facile à tracer.
② Achat à l’étranger, importation organisée soi-même
Après un achat sur une plateforme de e-commerce étrangère, vous organisez vous-même la logistique internationale et le dédouanement (ce site ne prend pas en charge cette partie). Vérifiez impérativement au préalable la catégorie réglementaire des composants à Taïwan, si la quantité reste dans la franchise pour usage personnel, et incluez le droit de douane de 30% ainsi que le fret international dans le coût total.
③ Achat auprès de plateformes chinoises, via le groupage HowBridge
Les produits alimentaires en comprimés et gélules (2106.90.99.20-8) ne comportent pas de code de restriction pour les marchandises de Chine continentale au tarif douanier et peuvent donc être importés de Chine ; après une commande dans une boutique de marque agréée sur des plateformes comme Taobao ou JD.com, l’envoi est expédié à l’entrepôt de groupage HowBridge à Shenzhen puis regroupé vers Taïwan. ⚠️ Mais si le produit est classé comme médicament (par exemple des préparations médicamenteuses contenant des vitamines 3004.50), le tarif douanier comporte le code MW0 (MW0 = importation depuis la Chine continentale interdite ; exception : les petites importations des chapitres 25 à 97 sont dispensées de licence d’importation si la déclaration entière ne dépasse pas une valeur CIF de NT$32 000 et si chaque produit ne dépasse pas 24 pièces, avec une limite de 40 kg uniquement pour ce qui n’est pas dénombrable ; les motos électriques, les vélos électriques et leurs contrôleurs sont exclus, et les chapitres 1 à 24 n’en bénéficient pas), et un médicament nécessite aussi une autorisation du ministère de la Santé et du Bien-être au titre du code 818 — les marchandises de Chine continentale ne sont pas autorisées à l’importation. Vérifiez impérativement les composants et la désignation du produit avant l’achat.
Quelle que soit la solution choisie, la franchise pour usage personnel (12 flacons par type, 36 au total) et les interdictions relatives aux substances s’appliquent de la même manière ; pour un produit incertain, vérifiez auprès du service client avant l’expédition, plutôt que d’attendre que la marchandise soit bloquée en douane.
Questions fréquentes (FAQ)
Compléments alimentaires de e-commerçants chinois, groupage depuis l’entrepôt de Shenzhen vers Taïwan
Après une commande dans une boutique de marque agréée sur un site de e-commerce chinois, l’envoi est expédié à l’entrepôt de groupage HowBridge à Shenzhen puis regroupé vers Taïwan ; les taxes sont déclarées de manière exacte et indiquées de façon transparente avant l’expédition — en cas de doute sur les composants, contactez d’abord le service client.
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