药事法｜第 79 条｜食品药物管理｜法｜生效中
第 八 章｜卫生福利部 / 食品药物管理署｜v107.01.31
生效日期: 9999-12-31｜最后修订: 2026-03-04
本条规定查获伪药、禁药、劣药或不良医疗器材的处理方式，其中对输入品有专门规定。查获之伪药或禁药，没入销毁之。查获之劣药或不良医疗器材，如系本国制造且经检验后仍可改制用户，由直辖市或县（市）卫生主管机关派员监督原制造厂商限期改制，不能改制或届期未改制者没入销毁；如系核准输入者，应即封存，并由直辖市或县（市）卫生主管机关责令原进口商限期退运出口，届期未能退货者没入销毁。上述规定于经依法认定为未经核准而制造、输入之医疗器材准用之。
查获之伪药或禁药，没入销毁之。 查获之劣药或不良医疗器材，如系本国制造，经检验后仍可改制用户，应由直辖市或县（市）卫生主管机关，派员监督原制造厂商限期改制；其不能改制或届期未改制者，没入销毁之；如系核准输入者，应即封存，并由直辖市或县（市）卫生主管机关责令原进口商限期退运出口，届期未能退货者，没入销毁之。 前项规定于经依法认定为未经核准而制造、输入之医疗器材，准用之。
查获之伪药或禁药，没入销毁之。 查获之劣药或不良医疗器材，如系本国制造，经检验后仍可改制用户，应由直辖市或县（市）卫生主管机关，派员监督原制造厂商限期改制；其不能改制或届期未改制者，没入销毁之；如系核准输入者，应即封存，并由直辖市或县（市）卫生主管机关责令原进口商限期退运出口，届期未能退货者，没入销毁之。 前项规定于经依法认定为未经核准而制造、输入之医疗器材，准用之。
依本条第一项，查获之伪药或禁药，没入销毁之。
依本条第二项，如系核准输入者，应即封存，并由直辖市或县（市）卫生主管机关责令原进口商限期退运出口，届期未能退货者，没入销毁之。