药事法｜第 74 条｜食品药物管理｜法｜生效中
第 八 章｜卫生福利部 / 食品药物管理署｜v107.01.31
生效日期: 9999-12-31｜最后修订: 2026-03-04
依据微生物学、免疫学学理制造之血清、抗毒素、疫苗、类毒素及菌液等，非经中央卫生主管机关于每批产品输入或制造后，派员抽采样品，经检验合格，并加贴查讫封缄，不得销售。检验封缄作业办法，由中央卫生主管机关定之。 前项生物药品之原液，其输入以生物药品制造业者为限。