药事法｜第 48-1 条｜食品药物管理｜法｜生效中
第 四 章｜卫生福利部 / 食品药物管理署｜v107.01.31
生效日期: 9999-12-31｜最后修订: 2026-03-04
本条规定中文标示义务：依药事法第三十九条第一项制造、输入之药品，应标示中文标签、仿单或包装，始得买卖、批发、零售；但经中央卫生主管机关认定有窒碍难行者，不在此限。这是输入药品进入流通环节前的标示前提。
第三十九条第一项制造、输入药品，应标示中文标签、仿单或包装，始得买卖、批发、零售。但经中央卫生主管机关认定有窒碍难行者，不在此限。
依本条，第三十九条第一项制造、输入药品，应标示中文标签、仿单或包装，始得买卖、批发、零售。
依本条但书，经中央卫生主管机关认定有窒碍难行者，不在此限。