F01 は CCC コードの輸入規定欄に記載される記号で、輸入時に《食品及び関連製品輸入検査弁法》に基づき衛生福利部食品薬物管理署（TFDA）へ輸入検査を申請する必要があることを示します（分類表は 2026-04-01 施行）。中国大陸産の食品はまず MW0 の有無を確認します。第 1–24 章で MW0 が付いているものは輸入が認められず、個人使用の免除枠も適用されません。検査申請は入港前 15 日以内または入港後に行い、リスクに応じて全ロット検査または抽出検査が行われ、合格すると輸入許可通知が発行されます。販売目的でない一般食品で US$1,000 以下かつ 6 kg 以内であれば、検査申請が免除されます。
F01 は、食品薬物管理署が公告する「中華民国輸入規定F01、F02貨品分類表」に定められた輸入規定記号です。CCC コードに F01 が付いた貨物は、輸入時に《食品及び関連製品輸入検査弁法》に基づき衛生福利部食品薬物管理署へ輸入検査を申請しなければなりません（分類表の最新版は 2026 年 4 月 1 日施行）。中国大陸から輸入する場合は、まず同じ欄に MW0 があるかを確認します。MW0 は「大陸物品の輸入不許可」という貿易規制で、第 1–24 章の食品で MW0 が付いたものは輸入できません。少量の許可免除規定は第 25–97 章の工業製品のみが対象で、個人使用の検査免除枠も F01 の検査を免除するだけで、MW0 は免除されません。検査申請の実務：食品業者登録が必要な業者は先に登録を済ませます。貨物の入港前 15 日以内または入港後に、検査申請書・製品資料表・輸入申告書の写しをもって港の検査機関に申請します（通関業者への代理委託可）。書類に不備がある場合は通知到達後 30 日以内に補正する必要があり、一度に限り 30 日延長できます。検査機関はリスクに応じて、全ロット検査、強化抽出（20%–50%）、一般抽出（2%–10%）、全ロット書類審査、検証検査または監視検査を行います。合格すれば輸入許可通知が発行され、不合格の場合は 15 日以内に一度だけ再検査を申請でき、申請しなければ積み戻し・廃棄、または期限付き是正を申請します。全ロット検査対象でない製品で、検査期間が 5 日を超える、審査やサンプリングが困難、腐敗しやすいなどの場合は、誓約による先行通関を申請でき、一部のケースでは課税価格の 1～4 倍の保証金が必要です。販売目的でなく公告数量内であれば検査申請が免除されます：一般食品は価額 1,000 米ドル以下かつ重量 6 kg 以内、錠剤・カプセル状食品は各品目最大 12 本、合計 36 本まで。検査免除品は販売できません。販売するには検査申請を行い、中国語表示が必要です。検査費用は《食品及び関連製品輸入検査手数料徴収基準》の別表に基づいて徴収されます。
F01 食品輸入検査の 5 ステップ
- コードを調べる：F01 の前に MW0 を確認CCC コードで輸入規定欄を確認します。中国大陸産品に MW0（大陸物品の輸入不許可）も付いている場合、第 1–24 章の食品は輸入できず、検査申請でも個人使用の免除枠でも救済できません。MW0 が付いていない場合に限り、F01 の検査手続きに進みます。
- 食品業者登録を確認中央主管機関が公告した業種・規模の食品業者は、登録を申請しなければ営業できません（食品安全衛生管理法第 8 条第 3 項）。食品薬物管理署は、国境検査システムが輸入業者の登録番号を照合したうえで検査申請を受理すると説明しています。登録対象に当たるかどうかは、食品薬物管理署の現行公告に従ってください。
- 入港の前後に検査を申請貨物が港に到着する前 15 日以内または到着後に、検査申請書と製品資料表を作成し、輸入申告書の写しを添えて、検査機関が指定する電子的方法で港の検査機関に申請します。通関業者に代理を委託でき、その場合は委託書類が必要です。同一の検査案件番号では、申告書・コード・品名・成分・ブランド・製造業者・原産地がすべて同じでなければなりません。
- 書類審査・サンプリングへの対応検査機関はリスクに応じて、全ロット検査、強化抽出（20%–50%）、一般抽出（2%–10%）、全ロット書類審査、検証検査または監視検査を行います。抽出された場合は保管場所で審査またはサンプリングが行われ、コンテナの吊り上げ・開封・移動などの協力費用は検査申請義務者の負担です。書類に不備がある場合は、通知後 30 日以内に補正する必要があります（一度に限り 30 日延長可）。
- 輸入許可の取得または不合格への対応合格すると国境検査自動化システムから輸入許可通知が発行されます。不合格の場合は通知受領後 15 日以内に一度だけ再検査を申請でき、申請しなければ積み戻し・廃棄、または状況に応じて期限付きの消毒・加工・表示是正を申請します。店頭やネットで販売するには中国語表示が必要です。
重要なデータのクイックチェック
| F01 の定義 | 輸入品は《食品及び関連製品輸入検査弁法》に基づき食品薬物管理署へ輸入検査を申請（食品薬物管理署 2026-03-24 公告、民国 115-04-01 施行） |
|---|---|
| F02 の定義 | 該当品目のうち、食品・食品用器具・容器包装・食品用洗浄剤など食品関連用途のもの、またはそれらを含むものに限り輸入検査の申請が必要 |
| 中国大陸産食品 | まず MW0 を確認：第 1–24 章で MW0 が付いたものは輸入不可。少量の許可免除は第 25–97 章の「輸入未許可の大陸工業製品」のみが対象で、食品には適用されない |
| 申請時期 | 入港前 15 日以内または入港後（弁法第 3 条） |
| 必要書類 | 検査申請書＋製品資料表＋輸入申告書の写し（第 4 条） |
| 検査方式 | 全ロット検査／強化抽出 20%–50%／一般抽出 2%–10%／全ロット書類審査／検証検査／監視検査（第 8 条） |
| 補正期限 | 30 日、一度に限り 30 日延長可。期限までに補正しなければ受理されない（第 6・7 条） |
| 誓約による先行通関 | 全ロット検査対象でない製品で、検査が 5 日を超える、審査やサンプリングが困難、腐敗しやすいなどの場合に申請可。一部のケースでは課税価格の 1～4 倍の保証金が必要（第 19・20 条、民国 114-09-01 施行） |
| 不合格 | 15 日以内に一度だけ再検査を申請可。申請しなければ積み戻し・廃棄、または期限付き是正を申請（第 23・24 条） |
| 個人使用の検査免除 | 一般食品は US$1,000 以下かつ 6 kg 以内。錠剤・カプセル状食品は各品目 ≤12 本、合計 ≤36 本。販売は不可 |
| 費用 | 《食品及び関連製品輸入検査手数料徴収基準》の別表による（審査料、立会料、時間外作業料、検査料など） |
規制上の根拠
- 食品安全衛生管理法 第 8・30・33・51 条（全国法規資料庫）
- 食品及び関連製品輸入検査弁法（民国 114-08-21 改正）
- 食品及び関連製品輸入検査手数料徴収基準（民国 115-01-27 改正）
- 台湾地区と大陸地区の貿易許可弁法 第 7 条
- 海運速達貨物通関弁法 第 3 条（民国 115-02-23 改正）
よくある間違いと注意事項
- 個人使用で 6 kg 以内なら中国大陸産食品を送れると思い込む：個人使用の枠で免除されるのは F01 の検査だけで、第 1–24 章で MW0 が付いた大陸食品は引き続き輸入できません。
- 検査免除品を販売する：検査申請の免除は「販売目的でないこと」が要件です。免除を受けた製品を販売した場合、検査免除の申請を一年間停止されることがあります（食品安全衛生管理法第 51 条第 2 款）。
- 同一の検査案件番号に異なるブランドや原産地を混載する：同一ロットの製品は申告書・コード・品名・成分・ブランド・製造業者・原産地がすべて同じでなければ受理されません。
- 補正の期限切れ：補正期限は 30 日で、延長は一度のみ。期限までに補正しなければそのロットの申請は受理されません。
- 誓約による先行通関の後に先に販売を始める：輸入許可を得る前に無断で移動・使用・販売すると、保証金は没収され、一年以内の誓約保管申請が停止されます。無断販売にはさらに販売価格の 1～20 倍の過料が科されることがあります（食品安全衛生管理法第 51 条第 3 款、対象は食品業者）。
- 生鮮の農水畜産物を海運速達の専用通関エリアで扱う：《海運速達貨物通関弁法》第 3 条第 2 項第 1 款により、生鮮の農水畜産物の輸入は海運速達貨物専用エリアで通関できません。
用語の定義
- F01
- 輸入規定記号：輸入品は《食品及び関連製品輸入検査弁法》に基づき、衛生福利部食品薬物管理署へ輸入検査を申請しなければならない。
- F02
- 輸入規定記号：該当品目のうち食品関連用途のもの、または食品関連物品を含むものに限り、同弁法に基づき輸入検査を申請する。
- MW0
- 大陸物品の輸入不許可品目（経済部公告）。《台湾地区と大陸地区の貿易許可弁法》第 7 条により、大陸地区の物品は同条に列挙された場合（個別許可など）を除き輸入できない。
- 検査申請義務者
- 食品、食品添加物、食品用器具、容器包装、食品用洗浄剤などの製品を輸入する業者（弁法第 2 条）。
- 抽出検査
- 抽出確率に従ってロットを抽出し、抽出されたロットについて審査と検査を行う。強化抽出 20%–50%、一般抽出 2%–10%（弁法第 8 条）。
- 誓約による先行通関
- 全ロット検査対象でない製品について、検査申請義務者が保管責任を負う旨を誓約したうえで先に通関し、指定場所に保管する制度。輸入許可を得るまで移動・使用・販売はできない（食品安全衛生管理法第 33 条、弁法第 19–21 条）。
- 輸入許可通知
- 検査で規定に適合した後、検査機関が国境検査自動化管理情報システムを通じて発行する通知（弁法第 22 条）。
引用文献
この質問の内容は、HowBridge が構築した「税関申告書索引データベース」から引用しています（1,171 件超政府の規制、公式マニュアル、司法解釈、学術文献の精読など）、各記事には検証用の政府/司法の一次情報源へのリンクが付いています。
- 法規命令 「中華民国 輸入規定F01、F02 貨物分類表」の改正（食品F01／食品用器具・容器・包装F02 の国境輸入検査規制品目表、2026年4月1日施行） 食品 F01・食品用器具容器 F02 の輸入規定表です。CCC コードに F01/F02 があれば TFDA の輸入検査が必要で、新版は 2026/4/1 に施行されます。 www.fda.gov.tw
- 法規命令 食品および関連製品の輸入検査規則（全文）— 国境検査の五方式（全ロット検査／抜取検査／ロット検査／モニタリング検査）と検査申請手続 台湾の食品水際検査の根拠規則で、全ロット検査、20-50% または 2-10% の抽出検査、監視等の検査方式と、返送・廃棄手続を定めています。 law.moj.gov.tw
- 公式マニュアル・規程 食品および関連製品の国境輸入検査の概要（食品安全衛生管理法第30条の検査申請義務、F01／F02、不合格時の積戻し・廃棄）— 衛生福利部 食品水際検査の概要：食品安全法第 30 条に基づき F01/F02 食品は検査申請が必要で、不合格の場合は第 52 条により事業者名を公表し、返送・廃棄します。 www.mohw.gov.tw
- 政府研究報告 輸入食品に対するシステム査察の実施に関する問題の分析 立法院の論点分析で、輸入食品の「体系的査察」（海外工場検査）制度の不足を取り上げ、同等性基準、現地査察予算、救済手続の見直しを提案しています。 www.ly.gov.tw
- 政府研究報告 輸入食品の安全管理強化計画の効果評価報告（中長期の個別計画に関する効果評価の委託研究報告） 台湾の輸入食品安全管理計画の制度的背景、水際検査の人員・資源制約、法改正と供給源管理の経緯、定量的成果は、この効果評価報告をご覧ください。 ws.ndc.gov.tw