药物制造业者检查办法｜第 6 条｜食品药物管理｜法规｜生效中
卫生福利部｜v1.0
最后修订: 2014-02-21
新设、迁移、扩建、复业或增加医疗器材品项之国产医疗器材制造业者，应缴纳费用，并填具申请书表二份及检附下列数据，向中央卫生主管机关申请检查： 一、品质手册。 二、工厂登记证明文档。 三、制造业药商许可执照。