药品查验登记审查准则｜第 5 条｜食品药物管理｜法规｜生效中
第 二 章/第 一 节｜卫生福利部｜v1.0
生效日期: 2024-01-01｜最后修订: 2023-04-27
本章所称委托书，系指输入药品之国外制造厂或其总公司、或国外许可证持有者所出具之授权登记证明文档。 前项委托书限出具日起一年内有效，且内容应载明制造厂及代理商之名称、地址，与药品名称、剂型及含量，并其记载应与申请书相符。如委托书非中文或英文者，应附中文或英文译本。 如持有出产国药品制造许可证之制造厂于中华民国境内（以下简称国内）设有分公司者，其委托书得由该制造厂之总公司或设于亚洲之总部出具。