药事法｜第 90 条｜食品药物管理｜法｜生效中
第 九 章｜卫生福利部 / 食品药物管理署｜v107.01.31
生效日期: 9999-12-31｜最后修订: 2026-03-04
本条为劣药与不良医疗器材的行政罚锾规定，属行政处分而非刑事处罚，处罚主体为制造或输入者及后续流通行为人。第一项：制造或输入第二十一条第二款至第八款之劣药者，处新台币十万元以上五千万元以下罚锾；制造或输入第二十三条第三款、第四款之不良医疗器材者，处新台币六万元以上五千万元以下罚锾。第二项：贩卖、供应、调剂、运送、寄藏、牙保、转让或意图贩卖而陈列前项之劣药或不良医疗器材者，处新台币三万元以上二千万元以下罚锾。第三项：犯前二项规定之一者，对其药物管理人、监制人亦处以各该项之罚锾。
制造或输入第二十一条第二款至第八款之劣药者，处新台币十万元以上五千万元以下罚锾；制造或输入第二十三条第三款、第四款之不良医疗器材者，处新台币六万元以上五千万元以下罚锾。 贩卖、供应、调剂、运送、寄藏、牙保、转让或意图贩卖而陈列前项之劣药或不良医疗器材者，处新台币三万元以上二千万元以下罚锾。 犯前二项规定之一者，对其药物管理人、监制人，亦处以各该项之罚锾。
制造或输入第二十一条第二款至第八款之劣药者，处新台币十万元以上五千万元以下罚锾；制造或输入第二十三条第三款、第四款之不良医疗器材者，处新台币六万元以上五千万元以下罚锾。 贩卖、供应、调剂、运送、寄藏、牙保、转让或意图贩卖而陈列前项之劣药或不良医疗器材者，处新台币三万元以上二千万元以下罚锾。 犯前二项规定之一者，对其药物管理人、监制人，亦处以各该项之罚锾。
依本条第一项，制造或输入第二十一条第二款至第八款之劣药者，处新台币十万元以上五千万元以下罚锾；制造或输入第二十三条第三款、第四款之不良医疗器材者，处新台币六万元以上五千万元以下罚锾。
依本条第三项，犯前二项规定之一者，对其药物管理人、监制人，亦处以各该项之罚锾。