药事法｜第 22 条｜食品药物管理｜法｜生效中
第 一 章｜卫生福利部 / 食品药物管理署｜v107.01.31
生效日期: 9999-12-31｜最后修订: 2026-03-04
本条界定药事法所称「禁药」，是判断药品能否输入的核心条文。禁药指两种情形：一、经中央卫生主管机关明令公告禁止制造、调剂、输入、输出、贩卖或陈列之毒害药品；二、未经核准擅自输入之药品。第二款设有明文例外：旅客或随交通工具服务人员携带自用药品进口者，不在此限。该自用药品之限量，依本条第二项由中央卫生主管机关会同财政部公告之。要留意的是，此例外限于旅客或随交通工具服务人员「携带」进口，且须在公告限量内。
本法所称禁药，系指药品有左列各款情形之一者： 一、经中央卫生主管机关明令公告禁止制造、调剂、输入、输出、贩卖或陈列之毒害药品。 二、未经核准擅自输入之药品。但旅客或随交通工具服务人员携带自用药品进口者，不在此限。 前项第二款自用药品之限量，由中央卫生主管机关会同财政部公告之。
依本条第一项，禁药指药品有下列情形之一：一、经中央卫生主管机关明令公告禁止制造、调剂、输入、输出、贩卖或陈列之毒害药品；二、未经核准擅自输入之药品。
依本条第一项第二款但书，旅客或随交通工具服务人员携带自用药品进口者，不在此限。惟依同条第二项，该自用药品之限量由中央卫生主管机关会同财政部公告之，超出公告限量者不在但书适用范围。