食品与相关产品查验登记及许可文档管理办法｜第 21 条｜食品药物管理｜法规｜生效中
第 三 章｜卫生福利部｜v1.0
生效日期: 2024-11-30｜最后修订: 2023-11-30
中央主管机关为前条申请案之审查，得召开专家会议；必要时，并得指定申请厂商到会陈述或答复。 召开前项会议时，中央主管机关应通知申请厂商限期检送指定之文档、数据；届期未检送或检送不完备者，其申请案得径予驳回。