食品及相关产品输入查验办法｜第 2 条｜食品药物管理｜法规｜生效中
第 一 章｜卫生福利部｜v1.0
生效日期: 2026-01-01｜最后修订: 2025-08-21
本办法用词，定义如下： 一、报验义务人：指输入食品、基因改造食品原料、食品添加物、食品器具、食品容器或包装及食品用洗洁剂（以下并称产品）之业者。 二、查验机关：指中央主管机关或其委任、委托之机关（构）、法人或团体。 三、查核：指由查验人员临场核对产品品名、规格、包装，并就其外观、性状、标示及其他依食品安全卫生相关法令规定所为之检查。 四、检验：指由查验人员抽采样品送交实验室，依其性质，进行感官、物理性之检查，及生物、化学性之化验。